Сероуглерод корродирующее действие

Содержащаяся в нефтях и нефтепродуктах сера находится в виде сероводорода, элементарной серы, меркаитанов, сульфидов, дисульфидов, тиофенов, тиофанов и сероуглерода (последний только в продуктах термической переработки нефтепродуктов). При перегонке нефти и крекинге нефтяных фракций, освобожденных от сероводорода, сернистые соединения распадаются и выделяют сероводород, оказывающий сильное корродирующее действие, приводящее к быстрому износу аниаратуры. Примеси серы к получаемому из нефти моторному горючему сказываются неблагоприятно с одной стороны, сера способствует быстрому износу отдельных частой моторов, а с другой стороны, примеси серы к топливу для карбюраторных моторов вызывают снижение антидетонационных свойств топлив и особенно высокооктановых топлив, содержащих добавки этиловой жидкости. [c.439]

По отношению к коррозии первого рода S hmidt располагает сернистые соединения в следующий ряд по мере понижения их активности меркаптаны , элементарная сера, эфирЕЛ серной кислоты, алкилсульфиры, дисульфиды, окислы серы, сероуглерод и тио-фены. Повышение температуры вызывает повышение разъедающего действия всех этих соединений, а присутствие влаги особенно повышает эту способность у эфиров серной кислоты, которые гидролизуются с образованием серной кислоты. Вообще говоря, наиболее -корродирующие свойства проявляют соединения, способные, подобно меркаптанам, переходить в ионное состояние. [c.458]

В 1935 г. появились работы [96, 194], в которых было показано стимулирующее наводороживание действие серы при коррозии стали в кислой среде. При добавлении в соляную кислоту сульфида натрия уменьшалась скорость растворения железа и увеличивался поток диффундирующего через железную мембрану водорода <[194]. Так же действовала коллоидная сера, получавшаяся при Бведении в раствор кислоты раствора элементарной серы в сероуглероде. Введение SO2 (45 мг/л) в 1%-ный раствор лимонной кислоты, в которой корродировала верхняя поверхность железной мембраны, вызвало резкое увеличение количества диффундирующего через мембрану водорода -[97]. [c.140]

Его стабильность зависит от примесей не вызывает коррозии металлов, не действует на алюминий, никель, медь, латунь, свинец на железо действует слабо (в 30—35 раз меньше, чем хлорпикрин). В присутствии влаги может вызвать коррозию металлов сильнее всего корродирует котельное железо, затем медь, сьинец, слабее цинк. Обычно цвета красок не изменяет, по ценные архивные и библиотечные материалы не рекомендуется обеззараживать дихлорэтаном, из-за возможности изменения свойств бумаги. На всхожесть семян отрицательно пе влияет, не ухудшает качества продовольственного зерна, муки и крупы легко наносит ожоги зеленым растениям. По степени воспламенения дихлорэтан занимает среднее место между воспламеняющпмпся (сероуглерод) и певоспламеняющимися (хлорпикрин) фумигантами. Горит сажистым зеленым пламенем, но скоро гаснет. При горении выделяется HG1 легко гасится водой. Воспламеняется при концентрации [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология