Лимонная кислота, приготовление раствора

Для определения кобальта в алюминии берут две навески металла по 1 г, растворяют каждую в 20 мл едкого натра, прибавляют посте пенно раствор лимонной кислоты до pH 8. Раствор переносят в мер ную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки В стакан емкостью 50 мл переносят 10 мл приготовленного раствора добавляют 2 мл раствора 2-нитрозо- 1-нафтола, нагревают почти до ки пения, охлаждают и переносят раствор в делительную воронку емко стью 50 мл. К этому раствору приливают 5 мл хлороформа, оставляют стоять 15 мин и экстрагируют соединение кобальта в течение 20 мин на механическом вибраторе. Водный слой отбирают пипеткой (используя резиновую грушу). Для удаления избытка реагента хлороформный слой обрабатывают 5 мл щелочи в течение 20 мин, используя механический вибратор, затем промывают водой. Если имеется примесь железа, то его комплексное соединение разрушается раствором щелочи при удалении избытка реагента из хлороформа. Для разрушения комплексных соединений никеля и меди, которые могут также содержаться в качестве примесей, раствор хлороформа промывают 5 мл соляной кислоты в течение 5 мин и снова водой, используя механический вибратор. Так как при этой операции освобождается некоторое количество реагента, которое входило в комплексные соединения меди и никеля, то еще раз раствор хлороформа промывают последовательно раствором щелочи (1 мл) и водой (5 мл). Раствор хлороформа переводят в мерный цилиндр или градуированную пробирку, добавляют хлороформ до 5 мл и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометрах при к 307 нм. Раствор сравнения готовят в условиях, указанных на стр. 162. [c.164]

Для приготовления никелевого реактива 10 г сернокислого никеля и 30 г лимонной кислоты растворяют в 150 мл воды н прибавляют 50 м.з 25% раствора аммиака. [c.133]

Непрерывное приготовление начинки осуществляется следующим образом. Вафельные обрезки и оттеки предварительно измельчают в меланжере 27, а затем в пятивалковой мельнице 26. Полученная вафельная крошка подается шнековым дозатором 25 в смеситель 24. В него же из темперирующей машины 9 с помощью дозатора 10 подается расплавленный жир (около 20 % общего его количества, идущего на приготовление начинки), в котором растворяют лецитин. В приемную воронку смесителя 24 дозируют также растворы лимонной кислоты, ароматизирующей эссенции и красителя. В результате смешивания этих компонентов получается пастообразная эмульсия, которая шестеренчатым насосом подается через фильтр в дозатор непрерывного действия 14. Из него эмульсию дозируют в вибросмеситель 23. [c.124]

Прибавляют 0,3 мл раствора лимонной кислоты (2,5 г лимонной кислоты растворяют при нагревании в 100 мл ацетилацетона) пипеткой на 1,0 мл в три градуированных цилиндра вместимостью по 25 мл, закрывающихся стеклянными пробками. Один цилиндр оставляют в запасе. В каждый цилиндр вводят аликвотную часть анализируемого раствора, приготовленного на уксусном ангидриде и содержащего не более 5-10 М натрия. Растворы разбавляют уксусным ангидридом до 5 мл. Вводят по 5 мл толуола, закрывают пробкой и встряхивают. Выпускают лишний воздух из цилиндров, закрывают их пробками и помещают на 25 мин в водяную баню, нагретую до 98° С. После этого цилиндры охлаждают до комнатной температуры и измеряют оптическую плотность экстракта при 560 нм (Z = 1 см). Содержание натрия находят по градуировочному графику. [c.78]

Методика приготовления. Растворяют 2,15 г гидрофосфата динатрия Р в 30 мл воды и доводят pH раствора до 4,5 раствором лимонной кислоты (20 г/л)ИР. [c.356]

Методика приготовления. Растворяют 2,101 г лимонной кислоты Р в воде, прибавляют 20 мл раствора гидроокиси натрия (1 моль/л)ТР и разводят достаточным количеством воды до получения 100 мл. Смешивают 76,5 мл этого раствора с 23,5 мл раствора гидроокиси натрия (0,1 моль/л)ТР. [c.362]

Методика приготовления. Растворяют 4,52 г динатрия гнд-рофосфата Р в 60 мл воды, добавляют 35 мл раствора лимонной кислоты (20 г/л) ИР и ири необходимости доводят pH раствора до 6,0. [c.413]

Приготовление цитратно-борного реактива к 10 г лимонной кислоты, высушенной при температуре 60 С в течение 2 ч, прибавляют 10 мл сухого ацетона (раствора А). [c.57]

Образец сплава W—Re нагревают при 500° С на воздухе в течение 30 мин. Полученный порошок окисей сплавляют со смесью карбонатов натрия и калия. Плав растворяют в воде. В аликвотной части приготовленного раствора в присутствии лимонной кислоты рений определяют фотометрически по реакции с диметилглиоксимом. Оптическую плотность измеряют через 5 мин. при 462 нм. При содержании в сплавах 1 — 10% Re ошибка анализа составляет < 1 %. [c.254]

Висмут также открывают [1358] при помощи раствора бруцина в лимонной кислоте. Для его приготовления растворяют 100 г лимонной кислоты в 100 мл воды, прибавляют 12 г бруцина и нагревают до полного растворения. Этот реактив более пригоден, чем растворы в спирте, хлороформе, уксусной или соляной кислотах. [c.243]

Приготовление буферного раствора. 116 г лимонной кислоты, 58,7 г безводного бората натрия и 216 г едкого натра растворяют в воде и разбавляют раствор до 2 л. [c.184]

Водные растворы. К водным растворам прибавляют небольшое количество спиртового раствора лимонной кислоты i и выпаривают в плоских чашах током воздуха при температуре не вы ше 30°. Для этого пригодно устройство, изображенное на рис. 73, — в данном случае, разумеется, без водяной бани, а только чаша и вентилятор. Получают таким образом продукт второй кристаллизации, который обрабатывают аналогично первому. Он бывает не совсем чисто белый и его лучше всего применять для приготовления таблеток. [c.120]

В коническую колбу переносят пипеткой 25 мл приготовленного раствора бихромата калия, прибавляют 2 г или соответствующий объем раствора иодида калия, затем 10 мл 2 н. соляной или серной кислоты и хорошо перемешивают. Колбу закрывают часовым стеклом, дают постоять около 5 мин, разбавляют 200 мл воды и титруют выделившийся иод тиосульфатом натрия. Когда бурая окраска выделившегося иода перейдет в лимонно-желтую, прибавляют 1—2 мл раствора крахмала. Светло-синяя окраска раствора в точке эквивалентности переходит в светло-зеленую. Иногда наблюдается посинение раствора после окончания титрования. Посинение через несколько минут может происходить вследствие окисления иодида калия кислородом воздуха и на результатах титрования не отражается. Посинение, происходящее тотчас же после окончания титрования, указывает, что выделение иода бихроматом калия не прошло до конца и разбавление было проведено слишком рано. Такое титрование неправильно, опыт должен быть повторен. [c.212]

Определение кобальта. Используют метод дифференциального потенциометрического титрования растнором красной кровяной соли КзРе(СЫ) . Отбирают 20—50 см исследуемо1о раствора, добавляют 100 см воды, 10 см 10 %-го NH4 I, 30 см 25 %-го аммиака и 10 см 30 %-й лимонной кислоты. В стакан с приготовленным раствором помещают два платиновых электрода, из которых один заключен в чрубку с открытым концом. Электроды подключают к милливольтметру, например типа рН-340. Титрование ведут прн перемешивании раствора магнитной мешалкой. Конец титрования определяют по скачку потенциала, Ко щентрацию (г/дм ) кобальта рассчитывают по формуле [c.131]

Для приготовления электролита щавелевокислый титанат калия растворяют в теплой воде и добавляют щавелевую и лимонную кислоту. Затем, нагревая, растворяют в воде борную кислоту. Оба раствора фильтруют и сливают в рабочую ванну, доводят до заданного уровня, перемешивают и корректируют pH электролита, добавляя щавелевую кислоту. Допустимая концентрация примесей алюминия в электролите не более 30 г/л. [c.217]

Хлороформ. 5. Цитрат аммония — буферный раствор. Этот раствор приготовлен следующим способом 210 ом концентрированной гид-роокиои ам моиия разбавляют 150 ом дистиллированной воды и добавляют (малыми порциями при непосредственном охлаждении) 200 г лимонной кислоты, затем раствором аммиака доводят реакцию [c.134]

Для приготовления электролита для никелирования в 450 мл воды растворим 25 г кристаллического сульфата никеля, 10 г борной кислоты или 10 г цитрата натрия. Цитрат натрия можно приготовить самим, нейтрализовав раствор 10 г лимонной кислоты разбавленным раствором едкого натра или раствором соды. Анодом пусть будет пластина никеля возможно большей площади, а в качестве источника напряжения возьмем аккумулятор. Величину плотности тока с помощью переменного сопротивления будем поддерживать равной 0,005 А/см2. Например, при поверхности предмета 20 см надо работать при силе тока 0,1 А. После получаса работы предмет будет уже отникелирован. Вытащим его из ванны и протрем тканью. Впрочем, процесс никелирования лучше не прерывать, так как тогда слой никеля может запасси-вироваться, и последующее никелевое покрытие будет плохо держаться. [c.129]

Реактивы 1) лимонная кислота. Стандартный раствор 1 мг% приготовляется из безводной лимонной кислоты на 1 н. H2SO4. Этот раствор в день приготовления разводится водой 1 100 (1 мл содержит 10 цг лимонной кислоты) 2) 18 н. серная кис- [c.413]

Выполнение. Раствор лимонной кислоты нагреть примерно до 40— 50° С, а затем высыпать навеску бромата калия и размешать палочкой После растворения КВгОз стакан поставить на лист белой бумаги и внести приготовленную заранее навеску соли церия, а также несколько миллилитров разбавленной серной кислоты. Сразу же начинает происходить чередование цветов желтый - бес1Цветнь[й-)-желтый и т. д. Длится это всего 1—2 мин. Если чередование цветов будет происходить не четко, нужно слегка подогреть раствор. [c.61]

Буферный раствор с pH = 5,2. Растворяют 5,36 г двузамещенного фосфата натрия и 4,64 г лимонной кислоты в дистиллированной воде и затем разбавляют дистиллированной водой до 1 л. Учащиеся пользуются заранее приготовленным буферным раствором. [c.150]

Недостатками используемых ингибиторов являются низкая растворимость каптакса в воде, в кислотах образование большого количества пены, а также сложность обезвреживания ОП из-за малой степени его биохимического распад к Первый недостаток устраняется предварительным растворением каптакса в аммиаке, ацетоне или ОП. При проведении очистки раствором моноцитрата аммония каптакс можно предварительно растворить примерно в третьей или четвертой части раствора аммиака, расходуемого на приготовление аммонийной соли из лимонной кислоты. Растворенный в аммиаке каптакс вводится после доведения pH раствора до [c.10]

Для приготовления 20 мл буферного раствора желаемого значения pH берется х мл раствора 0,2 М Ыа НР01 н добавляется (20 —дг) мл 0,1 М раствора лимонной кислоты, [c.282]

Сульфохлорид немедленно подвергают дальнейшей обработке во избежание разложения его. 160 г хлористого олова растворяют в 400 мл концентрированной соляной кислоты. 63—65 г сульфохлорида растворяют в 250 мл концентрированной соляной кислоты и немедленно приливают тонкой струей полученный раствор к заранее приготовленному раствору хлористого олова при постоянном перемешивании. Смесь разогревается, и выпадает лимонно-желтый кристаллический оСадок хлороловянной соли 8-меркаптохинолина. После охлаждения соль отфильтровывают, промывают соляной кислотой (1 1), затем 1—2 раза водой и тщательно отжимают. Получают 93— 100 г влажной соли. [c.36]

Приготовление кислых и нейтральных электролитов золочения Ци анидный комплекс золота, иеобходимый для приготовления кислых и нейтральных электролитов, полу чают растворением гремучего ъояотя в цианиде калин. Избыток свободного Щ аш1да при этом ке должен пре вышать 0,3 г/л. Отдельно готовят раствор органической (лимонной) кислоты, который доводят 10 7о ным раствором щелочи до требуемо го pH. [c.134]

Приготовление раствора В отдельных емкостях в дистиллированной воде растворяют соответствуюии1е количества компонентов раство-рв — гипосульфита натрия прн 60—70°С, ацетата свннца (медн)—прн 70—90°С, лимонной кислоты—15—25Х После полного раствореиия растворы охлаждают до комнатной температуры Раствор галосульфи-та натрня сливают в рабоч то емкость н при перемешнвакии приливают раствор ацетата свинца (меди) К полученной смеси прн перемешивании приливают раствор лимонной кислоты. Доводят уровень раствора ванны до рабочего, тщательно перемешивают н дают ему отстояться в течение 36-48 ч [c.214]

Водка Водка . Для приготовления этой водки на 1 дал сортировки расходуют 1 г пищевой соды (NaH Oa), 0,308 г пищевой лимонной кислоты и 10 г рафинированного сахара-песка. Пищевую соду вводят непосредственно в сортировку в виде водного раствора. Сахар в сортировку вводят в виде инвертного сахара. Из указанного количества лимонной кислоты 0,3 г вносят в сортировку в виде раствора для создания определенной кислотности, а 0,008 г используют для получения инвертного сахара (0,08% от массы сахара). [c.264]

Сульфохлорид растворяют в 50 мл охлажденной в ледяной ванне концентрированной соляной кислоты, и этот раствор немедленно вливают топкой струсй при перемешивании в заранее приготовленный раствор 32 г хлористого олова Sn l2-2H20 в 125 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь разогревается, и вскоре выпадает лимонно-желтый осадок хлороловянной соли 5-фтор-8-меркаптохинолина. После охлаждения осадок отфильтровывают на нутче, промывают разбавленной соляной кислотой (1 1) и затем водой. [c.76]

Реактивы. 1. Приготовление 0,2 М цитратного буферного раствора pH 5,0. 2,101 г одноводного кристаллогидрата лимонной кислоты eHgO, Н2О растворяют в 20 мл 1 н. NaOH и добавляют 50 мл дистиллированной воды. После двукратного разведения дистиллированной вэдой pH буферного раствора должен быть 5,0 0,1. Раствор можно хранить в холодильнике, добавив несколько кристалликов тимола. [c.69]

Реактивы и растворы. 1) Кислота азотная, р = 1,40 г/см 2) кислота соляная, р=1,19 г/см 3) кислота лимонная 4) калия гидроксид в гранулах 5) натрня молибдат 6) хинолин (можно заменить 8-окси-хинолином) 7) реакционная смесь молибдата натрия и-лимонной кислоты. (Для приготовления этой смеси 94,00 г молибдата натрия растворяют в 350 мл воды, полученный раствор вливают в смесь, содержащую 60 г лимонной кислоты, растворенной в 250 мл воды и 140 мл соляной кислоты разбавляют водой до 1000 мл. Раствор годен к употреблению в течение 1 мес 8) раствор хннолина (готовят следующим образом в колбу вместимостью 1000 мл отмеривают цилиндром 300 мл воды, 60 мл соляной кислоты и 50 мл хинолина, перемешивают, разводят водой до 1000 мл и снова перемешивают). [c.233]

Кекс — пример гфиготовления мучного изделия из бездрожжевого теста. Сливочное масло (или маргарин) растереть с сахаром до состояния сметаны (когда сахар растворится), тщательно взбить, добавив постепенно 3 яйца, соль (можно еще 1 столовую ложки коньяка или вина), изюм, ванилин, соду и муку. Хорошо взбитое тесто (если нет необходимой пористости — добавить немного лимонной кислоты), насыщенное воздухом, помещают в форму и затем выпекают в ду.ховке (тонкости выпечки см. в онисанин приготовления кулича). [c.278]

В продаже существует также очень легко растворимый каль-цийглицерофосфат, который также идет для фабрик питательных веществ. Для его приготовления к растворам нормального глицерофосфата после их упаривания в вакууме, ио до осаждения спиртом прибавляк>т 5% лимонной кислоты, считая на предполагаемый выход. В таком случае осаждается значительно более легко растворимый продукт. [c.94]

Для приготовления раствора пробы в мерную колбу вместимостью 100 мл отбирают 10,0 мл основного раствора, добавляют 10 мл раствора цитрата аммония (500 г лимонной кислоты растворяют в 500 мл концентрированного аммиака и разбавляют водой до 1 л), 20 мл концентрированного аммпака и 10 мл раствора гуммиарабика (12,5 г гуммиарабика растворяют в 300 мл воды и разбавляют до 500 мл) и разбавляют до объема 80 мл. После перемешивания добавляют 10 мл 0,2 7о-його раствора ДДТК-Na, доводят до метки и перемешивают. [c.92]

Другим примером может служить приготовление аэрогеля окиси тория по Кистлеру, Свенну и Эннелю [9]. Кристаллогидрат нитрата тория (50 г) растворяют в воде и на холоду обрабатывают избытком раствора аммиака. Осадок промывают водой декантированием до полного исчезновения реакции на гидрат окиси аммония. Объем кашицы доводят до 600 лгл, нагревают до 90 и пептизируют, добавляя 5 г кристаллического нитрата тория при интенсивном перемешивании при 90° в течение 1 часа. После охлаждения до 60—70° пепти-зацию продолжают еще 1 час. Прозрачный оранжево-желтый золь подвергают диализу в течение 24 час. Для концентрирования до содержания 33—35/о окиси тория массу выпаривают в вакуумной паровой бане. После охлаждения при перемешивании добавляют 10%-ный раствор лимонной кислоты в спирте до образования вязкого раствора, который при стоянии переходит в гель. Гель заливают сверху ацетоном и оставляют на 4 дня, ежедневно меняя ацетон. Куски геля переносят в другой сосуд, заливают свежим ацетоном и оставляют еще на 24 часа. Затем заменяют ацетон метиловым спиртом, выдерживают 12 час., после чего гель с метиловым спиртом помещают в автоклав и нагревают примерно до 250°. Наконец, частицы аэрогеля размером 20 меш помещают в каталитическую трубку и нагревают в присутствии воздуха до 430°. Получе )-ный катализатор применяли при превращении уксусьюй кислоты в ацетон. При температуре 300° и объемной скорости 8,0 л уксусной кислоты на 1 л катализатора в час достигалось 99,9%-ное превращение уксусной кислоты в ацето . [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология