Сера корродирующие свойства

В процессе в качестве катализатора применяют 96—98 %-ную, считая на моногидрат, серную кислоту. Расход катализатора на 1 т алкилата зависит от содержания олефинов в сырье для пропиленового сырья — 190 кг, для бутиленового сырья — от 80 до 100 кг, для амиленового сырья — 120 кг. Объемное соотношение кислота углеводороды поддерживается в реакционной зоне от 1 1 до 2 1. Поскольку кислотные свойства серной кислоты в растворе углеводородов значительно выше, чем в воде, снижение активности катализатора при алкилировании будет зависеть от разбавления ее водой. Поэтому нужна тщательная осушка сырья перед подачей в зону реакции. Концентрация кислоты понижается также за счет накопления в ней высокомолекулярных соединений. Применение более концентрированной кислоты приводит к окислению углеводородов, осмолению продуктов, выделению диоксида серы и снижению выхода алкилата. При меньшей концентрации идет реакция полимеризации олефинов с образованием разбавленной серной кислоты, корродирующей аппаратуру. В серной кислоте должны отсутствовать примеси, такие, как соединения железа, например сульфат трехвалентного железа, снижающие эффективность процесса. [c.60]

Соединения серы и коррозионные свойства. Общепринятая практика ограничения коррозионности СНГ по испытанию медной полоски позволяет также лимитировать концентрацию двух типов корродирующих сернистых соединений (H2S) и элементарной серы, поэтому они могут исключаться из технических условий (если не оговариваются специальные требования по контролю отдельных показателей процесса). В случае необходимости рекомендуются следующие предельные концентрации H2S — 0,00025 % (по массе), элементарная сера — 0,0002 % (по массе). В данных условиях можно отказаться от контроля на одоризацию в отношении летучих сернистых соединений типа меркаптанов, на которые могут быть установлены предельные нормы, определяющие содержание собственно серы в диапазоне от более жестких (0,002 %, по массе) до более умеренных (0,005 %, по массе). В ряде действующих технических условий встречаются нормы, допускающие содержание серы 0,018 % (по массе). [c.79]

Так как элементарная сера, образующаяся в результате такой очистки, растворяясь в дестиллате, сообщает ему сильные корродирующие свойства, то необходимо, чтобы сероводород был удален из дестиллата до очистки его гипохлоритом, т. е. отмыт водным раствором едкого натра. [c.622]

В связи с неудовлетворительным состоянием исследований состава сера-органических соединений советских нефтей напомним, что общее содержание серы лежит в основе классификации нефтей по ГОСТ 912-46 потому, что оно обусловливает специфические требования к процессам переработки нефтей и к материалам, применяемым для изготовления нефтезаводской аппаратуры. Известно, что, вследствие неоднозначного поведения сера-органических соединений в процессах переработки, нефти с одинаковым содержанием общей серы часто обладают различными корродирующими свойства- [c.194]

Сернистые соединения в нефтях весьма разнообразны. Некоторые нефти содержат свободную серу и сероводород. Однако большая часть серы в нефтях и нефтепродуктах находится в связанном состоянии, т. е. в виде сероорганических соединений. Сернистые соединения нефти можно разделить на три группы. К первой группе относятся сероводород НгЗ и меркаптаны Е8Н , обладающие кислотными, а поэтому и наиболее корродирующими свойствами. Иногда к этой группе относят элементную серу, которая вместе с сероводородом и меркаптанами образует активные сернистые соединения, вызывающие наиболее сильную коррозию аппаратуры, оборудования и трубопроводов. [c.9]

Общее содержание серы лежит в основе классификации нефтей, по ГОСТ 912-46, потому, что оно обусловливает специфические требования к процессам переработки нефтей и к материалам, применяемым для изготовления нефтезаводской аппаратуры. Известно, что вследствие различного поведения сернистых соединений в процессах переработки часто нефти с одинаковым общим содержанием серы обладают различными корродирующими свойствами или способностью отравлять катализаторы. К сожалению, более детальной классификации сернистых нефтей, не только по общему содержанию серы, но и по ее характеру, препятствует недостаточная изученность состава сернистых соединений, а также отсутствие подробных сведений о их превращениях в условиях процессов переработки нефти и нефтепродуктов. [c.31]

По влиянию на эксплуатационные свойства бензинов все сернистые соединения условно можно разделить на соединения активной и неактивной серы. К соединениям активной серы относят элементарную серу, сероводород и меркаптаны. Все остальные — к соединениям неактивной серы. Соединения активной серы способны корродировать материалы стенок резервуаров, трубопроводов, детали системы питания, т.е. все металлы, с которыми бензины контактируют при хранении и применении. Соединения неактивной серы не взаимодействуют с металлами, но они также не желательны для двигателей, так как все сернистые соединения, сгорая, вызывают повышенный [c.75]

Значение. Испытание на медной пластинке бесспорно является не совсем правильной оценкой действительных коррозийных свойств масел, так как этим методом определяют только измене-пие цвета пластинки при 100°, но не способность масла корродировать . Масла, содержащие серу или сераорганические нестабильные компоненты, как дисульфиды, очень заметно изменяют цвет меди (поверхность пластинки тускнеет), поэтому правильнее такие коррозийные испытания назвать термином, характеризующим активность серы. [c.27]

Основные физико-химические свойства урана-238 следующие металл серебристо-серого цвета, пластичный, плотный у—19 г/см ), температура плавления 1133° С, температура кипения 3800° С, коэффициент линейного расширения а=16,2Х ХЮ при 325° С и 20,5 10 при 650° С и выше. Теплопроводность урана Я. = 21+° °2 кал/м-ч-°С. При комнатной температуре уран-238 химически устойчив, при температуре более 100° С становится химически активным. При нагреве в воздухе может самовоспламеняться и гореть. Бурное окисление начинается при температурах выше 100° С, с влагой воздуха быстро корродирует. Уран в виде порошка на воздухе самовоспламеняется и поэтому должен быть изолирован слоем жидкости. [c.263]

Корродирующее действие. При эксплуатации СОТС наряду с другими показателями важное значение приобретают противокоррозионные свойства. Современные требования к СОТС сводятся к тому, чтобы последние не только не вызвали коррозии обрабатываемых деталей и станка, но и консервировали изделия на межоперационный период. Причиной коррозии могут быть органические кислоты, щелочи, содержащиеся в масляных СОТС, вода и кислоты, образующиеся в результате окисления масляных жидкостей. В ряде случаев причиной коррозии могут быть входящие в состав СОТС химически активные серу-, хлор- и фосфорсодержащие присадки. [c.143]

Скорость атмосферной коррозии никеля в сильной степени зависит от наличия загрязнений в воздухе. Если в сельской и морской атмосфере никель сравнительно устойчив, то в индустриальной атмосфере, содержащей оксиды серы, он быстро тускнеет и заметно корродирует. Это связано с тем, что в присутствии оксидов серы образуется пленка, состоящая в основном из сульфата никеля, которая не обладает защитными свойствами. [c.141]

Коррозийные свойства сернистых соединений зависят от их строения. Наиболее сильно действуют на металлы так называемые активные сернистые соединения — сероводород, элементарная сера и низшие меркаптаны. Сероводород активно корродирует цинк, железо, медь, латунь, алюминий и другие металлы с образованием сульфидов этих металлов. Элементарная сера, находящаяся в топливе, почти мгновенно реагирует с медью, также образуя сульфид. Как показали Л. Г. Гиндин и Т. А. Мискинова [88], коррозия элементарной серой носит чисто химический характер. При добавлении к топливу небольших количеств таких веществ, как антрахинон, коррозия меди элементарной серой может быть сведена до минимума [89]. Меркаптаны также наиболее сильно корродируют цветные металлы, давая соответствующие меркаптиды. Последние не растворимы в топливе и находятся в нем в виде студенистой массы, способной забивать форсунки. Отмечались случаи коррозии меркаптанами кадмиевых покрытий насоса высокого давления. Так как образование мер-каптидов происходило непосредственно в насосе, подающем топливо к форсунке без дополнительной фильтрации, то пос.лед-ние быстро забивались меркаптидами кадмия. [c.105]

Наличие сернистых соединений и элементарной серы в топливах обусловливает коррозийные свойства самого топлива, а также вызывает коррозию деталей двигателя продуктами его сгорания. Сернистые соединения, содержащиеся в топливе, по-разному корродируют металл, но продукты сгорания всех сернистых соединений в определенных условиях сильно корродируют отдельные детали двигателя. [c.104]

По своему влиянию на эксплуатационные свойства бензина все сернистые соединения условно делят на соединения активной и неактивной серы. К соединениям активной серы относят элементарную серу, сероводород и меркаптаны. Все остальные — к соединениям неактивной серы. Такое деление основано на том, что элементарная сера, сероводород и меркаптаны вступают во взаимодействие с металлами и сплавами уже при обычной температуре. Соединения активной серы способны корродировать материалы стен емкостей,, трубопроводов, детали системы питания, т. е. все те металлы (как правило), с которыми бензины контактируют при хранении и применении. [c.23]

Для того, чтобы сажа обладала заданными свойствами, исходное сырье должно отвечать определенным требованиям, которые несколько меняются в зависимости от вида сажи и способа ее производства. Содержание серы в сырье не должно превышать определенной величины, так как сера образует газообразные продукты, сильно корродирующие аппаратуру. Сера также уменьшает содержание углерода в сырье путем образования газообразных сульфидов углерода. Кроме того, содержание в сырье высокомолекулярных асфальтенов снижает выход сажи. Количество асфальтенов можно определить многими способами, но чаще всего применяется способ, основанный на определении фракции, нерастворимой в пентане. Допустимое количество этой фракции зависит от типа сажи и способа производства. Количество твердых посторонних примесей, органических или неорганических, и воды также должно быть ограничено. Твердые включения пр1.водят к образованию грита, а наличие воды ограничивается из технологических соображений. [c.249]

Эфиры ортокремниевой. кислоты не корродируют большинства обычных конструктивных металлов и имеют вполне удовлетворительную смазывающую способность. Смазывающие свойства кремний-органических эфиров могут быть улучшены добавлением серу-, хлор- или фосфорсодержащих соединений, т. е. добавлением тех же противоизносных присадок, которые применяют и для минеральных масел. [c.255]

По отношению к коррозии первого рода S hmidt располагает сернистые соединения в следующий ряд по мере понижения их активности меркаптаны , элементарная сера, эфирЕЛ серной кислоты, алкилсульфиры, дисульфиды, окислы серы, сероуглерод и тио-фены. Повышение температуры вызывает повышение разъедающего действия всех этих соединений, а присутствие влаги особенно повышает эту способность у эфиров серной кислоты, которые гидролизуются с образованием серной кислоты. Вообще говоря, наиболее -корродирующие свойства проявляют соединения, способные, подобно меркаптанам, переходить в ионное состояние. [c.458]

В исследованиях компании Галф Ойл оф Кэнеда установлено, что сероводород и элементарная сера являются активными корродирующими агентами и что корродирующие свойства меркаптанов усиливаются элементарной серой и подавляются сероводородом. Другие причины коррозии — взаимодействие частиц серы с окислами железа стенок складских резервуаров СНГ, а также реакции сульфидов с кислородом. Алифатические дисульфиды и дисульфид углерода, согласно требованиям А5ТМ 1838, отнесены к некорродирующим агентам. [c.33]

Сернистые соединения нефти весьма разнообразны. Некоторые нефти содержат свободную серу, которая при длительном стоянии выпадает в виде аморфного осадка. Однако большей частью сера в нефтях и нефтепродз ктах находится в связанном состоянии, т. е. в виде органических соединений. Например, в керосиновой фракции ишимбайской нефти, содержащей 1,9% 8, сернистые соединения распрелелнются следующим образом 0,07% сероводорода, 0,05% элементарной серы, 0,14% меркаптанов, 0,05% дисульфидов, 0,18 /о сульфидов, 1,4% остаточной серы. Почти три четверти всей серы приходится на долю остаточной. Состав последней мало изучен. Основную ее массу состапляют тиофаны. Сернистые соединения нефти можно разделить на три группы. К первой группе относятся сероводород и меркаптаны, обладающие кислотными, а потому и наиболее корродирующими свойствами. Ко второй группе относятся нейтральные на холоду, термически малоустойчивые сульфиды и дисульфиды. Уже при 130—160° С сульфиды и дисульфиды начинают распадаться с образованием сероводорода и меркаптанов. К третьей группе сернистых соедш ений относятся терми чески стабильные циклические соединения — тиофаны и тиофены. [c.35]

Химическая активность электроосаждаемых осадков никеля зависит от чистоты осадков. Блестящий никель, содержащий серу, корродирует быстрее, чем полублестящий или матовый. Это свойство используется при осаждении двухслойных покрытий, в которых тусклый или полублестящий никель примыкает к основному металлу, а внешний слой блестящего никеля находится под хромовым покрытием. Коррозия в этих слоях никеля распространяется преимущественно по верхнему (блестящему) слою, а коррозия полублестящего слоя замедляется за счет некоторого продольного pa npo tpaneHHH коррозионной язвы по верхнему слою (рис. 4.1). За счет сложного состава покрытия такого рода можно более чем в два раза снизить скорость проникающей коррозии в слое толщиной 25 мкм, если сверху нанести декоративное хромовое покрытие. При использовании внешнего хромового слоя с микротрещинами можно добиться уменьшения коррозии на Vs или меньше. [c.118]

Коррозийный износ. Основной причиной износа двигателя является коррозия в результате химического воздействия влаги и кислот, образующихся при сгорании топлива. На каждый литр сгоревшего в двигателе топлива в камере сгорания образуется приблизительно 1 л воды. При сгорании топлива образуются также двуокись углерода и небольшое количество окислов серы из органических сернистых соединений, входящцх в состав топлива, следы окиси азота в результате окисления азота при высокой температуре сгорания и небольшое количество соединений брома или хлора, выделяемых из тетраэтилсвинца, содержавшегося в топливе. Все эти продукты сгорания путем конденсации или химического взаимодействия с водой образуют кислоты (угольную, серную, сернистую, азотную и азотистую, бромистоводородную, хлористоводородную) и другие продукты, способные вызвать коррозию. В двигателях, работающих при достаточно жестких температурных режимах, эти продукты сгорания в основном выносятся с выхлопными газами, что ограничивает возможность появления коррозии двигателя. Однако нри работе двигателя с пониженной температурой стенок цилиндра влага и продукты окисления могут легко конденсироваться и скопляться, что способствует коррозийному разрушению поверхности стенок и поршневых колец и попаданию при работе продуктов окисления и коррозии внутрь двигателя и в картерное масло. Высокие окисляющие и корродирующие свойства этих продуктов описаны в главе XII. [c.386]

Исследования последних лет показали, что сернистые соединения наряду с корродирующими обладают и стабилизирующими свойствами против окисления топлив и образования осадков поэтому их присутствие в топливе в нормируемом количестве может быть полезно. Установлено [1], что соединения с различными серосодержащими функциональными группами, при определенной для каяодой группы концентрации, тормозят процессы окисления углеводородов в топливах. Так, дизельные топлива, содержащие 0,2—0,3% общей серы, при отсутствии меркаптанов, сероводорода и свободной серы в десятки раз стабильнее полностью обессеренных топлив. Реактивное топливо Т-7, содержащее 0,0005—0,001% меркаптанов, обладает меньшей окисляемостью, чем топливо, не содержащее общей и меркаптановой серы. Как отмечают авторы, при гидроочистке реактивных топлив не обязательно сохранять в них не менее 0,001% меркаптанов, так как и другие органические соединения серы имеют антиокислительные функции. [c.50]

Котельное топливо (преимущественно недистиллятное) — это остатки от перегонки сырой нефти и крекинга нефтепродуктов или отходы производства смазочных масел. В продаже имеется несколько марок котельного топлива, которые различаются главным образом по вязкости. Присутствие серы в нефтяных остатках, которое раньше считалось нежелательным лишь из-за корродирующих свойств продуктов горения, в настоящее время [c.553]

Сернистые соединения вследствие их корродирующего действия на металлы, а также неприятного запаха и токсичности рассматривались лишь как вредные компоненты нефтепродуктов. Поэтому одной из главных задач очистки нефти и ее дистиллятов являлось возможно полное освобождение их от сернистых соединений. За последние 20 лет положение в этом отношении почти не изменилось. К сера-органическим соединениям по-прежнему относятся лишь как к компонентам нефти, ухудшающим технические свойства углеводородных фракций, и не рассматривают их как возможные источники химического сырья. При использовании этого сырья не только откроются новые пути более полной и целесообразной утилизации нефти, но и появятся неизвестные в настоящее время в технике и в природе направления синтеза сераорганических соединений, которые обладают комплексом ценных для практического применения свойств (физиологическая активность, активные компоненты в технических изделиях на основе высоконолимерных веществ, антикатализаторы, консервирующие вещества и т. д.). Было проверено действие концентратов сераорганических соединений из южноузбекистанских нефтей как инсектисидов [12]. Опрыскивание водной эмульсией та1шх концентратов хлопчатника, пораженного паутинным клещи-ком, дало положительный эффект. [c.335]

Целью очистки газа чаще e ei O является удаление сернисты соединений, представленных в нефтяных газах в основном серо водородом. Присутствие сероводорода в газе недопустимо вслед ствие 1) корродирующих и токсичных свойств сероводород [c.296]

Как правило, прежде чем направить заводские газы на разделение, их подвергают очистке. Целью очистки чаще всего является удаление сернистых соединений, представленных в нефтяных газах в основном сероводородом. Присутствие сероводорода в газе недопустимо вследствие 1) корродирующих и токсичных свойств сероводорода и 2) отравляющего действия на многие катализаторы. Поскольку при переработке сернистого сырья концентрация сероводорода в газе может быть весьма значительна, необходимо не только удалять его из газа, но и использовать для получения серы или серной кислоты. Если тяжелые газовые компоненты получают с технологической установки в жидком виде (под давлением), их иногда подвергают только промывке щелочью для удаления сернистых и кислотных соединений. Для очистки углеводородов, находящихся в газовой фазе, используют водные растворы этаноламн-нов, фенолятов и других реагентов. Наиболее распространена очистка этаноламинами [c.277]

Как уже отмечалось, исключение из общей закономерности изменения свойств нефтей в южной зоне составляют нефти Столяровского и Старо-Казанковского месторождений. Наличие тяжелой и смолистой нефти в первом из них следует объяснить воздействием факторов гипергенеза, обусловленным, во-первых, относительно слабой изолированностью залежи непроницаемой покрышкой (мощность всей покрышки 442 м, из которых галогенная часть занимает только 57 м, возможно местами еще меньше), во-вторых, малыми размерами залежи и, в-третьих, приуроченностью залежи близко к борту прогиба, что исключало воз-1Можно сть глубокого погружения. Отклонение от общего правила в свойствах нефтей Старо-Казанковского месторождения остается непонятным. Таким образом, основным направлением изменения свойств нефтей в пределах Пред-уральского прогиба следует считать повышение их качества (уменьшение плотности, вязкости, содержания серы и смол повышение бензинового потенциала, а также снижение содержания сероводорода и других корродирующих сернистых соединений) и повышение газового фактора с севера на юг. [c.237]

Свойства. Серые кристаллические вещества. За исключением е-фазы, очень хрупкие, при ударе искрят, однако на воздухе не корродируют. Структурные данные см. в работе [6], а также в ASTM-карточках № 4-730, 4-731, 9-293, 23-1642, 25-998. [c.1334]

Несмотря на давность открытия месторождений сернистых нефтей и все возрастающую нх добычу [1] и несмотря на обилие литературы [2,3] ио химическому строению, свойствам и корродирующему действию сернистых соединений но аппаратуру и оборудо-ванпо нефтезаводов, двигателей внутреннего сгорания и т. п., проблема удаления серы из нефтей и нефтяных фракций продолжает быть актуальной. [c.158]

При более тщательном изучении вопроса оказалось, что далеко не все сернистые соединения, присутствующие в топливах, оказывают корродирующее влияние на металлы [8]. Было установлено, что к безусловно корродирующим соединениям относятся элементарная сера и меркаптаны [9, 10]. Однако сделанное ранее обобщение для всех меркаптанов также оказалось неточным. Сильно коррозионными свойствами по отнощению к меди и ее сплавам обладают меркаптаны алифатического строения. Что же касается меркаптанов ароматического строения, то они при температуре до 120° оказались не коррозионно активными. Коррозионная активность топлива падает до нуля по мере приближения в присутствующих ароматических меркаптанах тиольной группы к кольцу. Так, например, а-тионафтол и ди-тиорезорцин, присутствуя в топливе в больших количествах, бронзу не корродируют, в то время как нонилмеркаптан является по отношению к этому металлу сильно корродирующим агентом. [c.284]

Безводная серная кислота представляет собой тяжелую маслянистую жидкость, кристаллизующуюся при температуре 10° С. Температура плавления, давление паров, окислительные и другие свойства кислоты очень сильно зависят от ее концентрации. Кислота, не содержащая влаги, практически не проводит электрический ток, с разбавлением ее электропроводность растет и достигает максимума при концентрации кислоты 30%, процесс разбавления сопровождается значительным выделением тепла. Кислоте высокой концентрации свойственна высокая окисляющая способность, особенно при повышенных температурах при этом уголь может окисляться до СО2, сера до ЗОг, Н1 и НВг до свободных галогенов и т. п. [1]. В кислоте концентрации выше 90% при температуре 20° С железо корродирует с небольшой скоростью (не более 0,02 мм1год). С разбавлением кислоты коррозия железа увеличивается и при концентрации 55% достигает максимума ( 32 мм год) [2]. [c.7]

Трудности эти были только частично устранены модификацией смолы путем совместной поликондеисации с тиокарбамидом. Добавка тиокарбамида привела к повышению стойкости пресс-материала к действию горячей воды и ускорению его отверждения. Такой пресс-материал можно было хранить в течение двух лет за это время он не утрачивал пластичности и хороших технологических свойств. Однако недостатком этих пресс-материалов было слишком медленное отверждение, узкий диапазон температур прессования (130—145 °С) к недостаткам следует отнести и необходимость изготавливать формы из кислотостойкой стали, так как обычная сталь корродировала под действием серы, содержащейся, в пресс-материале. В 1935—1945 гг. карбамидные пресс-материалы изготавливались только из карбамидотиокарбамидных смол, но позднее они уступили место более дешевым карбамидным смолам на основе так называемых предполимеров, состоящих главным образом из оксиметилмочевин. [c.144]