Сероводород определение в виде метиленового голубого

Обычные методы определения серы основаны на реакциях сульфат- или сульфид-ионов, хотя можно применять и методы, основанные на реакциях элементарной серы или таких ее соединений, как окислы, тио-, дитио- или роданид-ные соединения. Во многих случаях малорастворимые сульфаты и сульфиды используются для турбидиметрических определений. Большая чувствительность метода определения сероводорода в виде метиленового голубого позволяет использовать его для определения других соединений серы в тех случаях, когда можно количественно получить сероводород. Соединения с реакционноспособными серу-содержащими группами в газах и парах, дающие окраски, определяют при помощи специальной реактивной бумажки или гранулированных гелей. [c.311]

Описаны методы определения серы, основанные на разрушении лаков тория [57], циркония, тория и церия [58, 59], а также на разрушении сульфат-ионами роданида железа [60], родизоната бария [61], комплексов тория с ксиленоловым оранжевым [62]. Рекомендуются также нефелометрические или турбидиметрические методы определения сульфатов в различных вариантах [2]. Для определения малых количеств сульфатной серы ее восстанавливают до сероводорода с помощью хлорида олова (И) [63], смесью иодида и гипофосфита [64, 65] или другими восстановителями с последующим определением сульфидной серы в виде метиленового голубого. [c.205]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРОВОДОРОДА В ГАЗАХ В ВИДЕ МЕТИЛЕНОВОГО ГОЛУБОГО [c.333]

Для определения малых количеств серы наиболее характерны фотометрические методы. Им посвящены монографии [221, 1464]. Чаще всего методы определения серы основаны на реакциях сульфат-, сульфит- или сульфид-ионов. Определение последнего в виде метиленового голубого превосходит по чувствительности все прочие методы. Легкость перевода в сероводород других анионов серы позволила разработать методики определения серы в самйх разнообразных природных и промышленных объектах. Большое распространение получили методы определения сернистого газа и сульфитов с парарозанилином в присутствии формальдегида. [c.117]

VI. 2. Определение сероводорода в виде метиленового голубого [c.6]

Определенный объем анализируемого газа пропускают через раствор ацетата цинка для поглощения сероводорода, а затем определяют сульфидную серу в виде метиленового голубого. В качестве поглотителя сероводорода рекомендуется также раствор соли кадмия в присутствии цитрата и триэтаноламина [И]. [c.192]

Навеску металла растворяют в кислоте, образующийся сероводород отгоняют в раствор ацетата цинка, а затем определяют серу в виде метиленового голубого. Для растворения металла лучше применять ортофосфорную кислоту, так как при этом вся находящаяся в металле сульфидная сера переходит в сероводород. При использовании других кислот возможна побочная реакция с образованием (СНз)25, что приводит к заниженным результатам. Многие металлы восстанавливают сульфатную серу до сульфидной, поэтому при анализе металлов обычно получают суммарное содержание серы. При определении очень малых количеств серы в металлах особенно важным является очистка газа-носителя от кислорода. [c.193]

Для фотометрического определения сернистой кислоты наибольщее распространение получил метод, основанный на реакции между сернистой кислотой, фуксином или и-розанилином и формальдегидом. Другие методы основаны на реакциях окисления сернистой кислоты до серной с последующим нефелометрическим определением либо на восстановлении сернистой кислоты до сероводорода и определением его в виде метиленового голубого. [c.200]

Чувствительное фотометрическое определение сероводорода в виде метиленового голубого использовано для ультрамикроопределения 1—20 мкг НзЗ в воздухе [1177]. Пробу предварительно пропускают через колонку с катионитом Амберлит IRA-400 сорбированный на смоле сероводород удерживается в течение 10 дней, элюирование проводят 47V раствором NaOH. Оптимальные физические и химические условия определения газообразного HjS по образованию метиленового голубого подробно разобраны в 1459]. Фотометрируют при 670 [1177] или 749 кж [1459]. [c.172]

Одно из самых ранних исследований условий количественного определения сероводорода в виде метиленового голубого было выполнено Мекленбургом и Розенкранце-ром [74]. Анализируемые растворы разбавляли до 490 мл, затем добавляли 10 мл концентрированной соляной кис- [c.319]

Для определения Sj в бензине используют молибдат [1456]. Косвенное определение Sj в воздухе возможно после поглощения его этанольным раствором КОН. При гидролизе образующегося ксантогената образуется сероводород, который определяют в виде метиленового голубого [736]. [c.136]

Уран и его соединения. Пробу растворяют в смеси азотной и соляной кислот [1204]. Образовавшиеся сульфаты восстанавливают до сероводорода смесью HJ и Н3РО2, который поглощают ацетатом цинка и затем фотометрируют в виде метиленового голубого. При определении 150 мкг серы ошибка равна 4%. Сульфиды урана разлагают азотной кислотой в присутствии брома [166], сульфаты определяют прямым титрованием солями бария с индикатором нитхромазо. [c.200]

Хром. Навеску хрома высокой чистоты растворяют в азотной кислоте, после восстановления серы до H2S иодистоводород-, ной кислотой фотометрируют в виде метиленового голубого [1447]. При растворении хрома в фосфорной кислоте сера полностью переходит в сероводород, определение заканчивают, как и в предыдущем случае [467]. Мешает вольфрам мышьяк и фосфор не мешают. Чувствительность определения 1-10 %. [c.200]

Многие газообразные соединения серы количественно а орбируются силикагелем, что можно использовать для выделения следов серы. Фого и Поповский [23] изучали полноту выделения соединений серы из воздуха и газообразных топлив в связи с их работой по переводу соединений серы в сероводород с последующим определением в виде метиленового голубого. Определяемые соединения сорбировались на силикагеле при 25°, затем их десорбировали при 500° и гидрировали над кварцевым катализатором. В принятых условиях сероводород и сероокись углерода, которые могли присутствовать в анализируемом материале, не сорбировались. Прибор состоит из устройства для отбора пробы, снабженного трубкой с хлоридом кальция для высу- [c.310]

Сандс и сотрудники [94] разработали ультрачувстви-тельный метод определения сероводорода в газах в виде метиленового голубого. Для этого были изучены различные условия, влияющие на результаты определений, и разработан подробный ход анализа. В качестве абсорбента применяется подкисленный 2%-ный раствор ацетата цинка, а вместо солянокислого n-aминo-N,N-димeтилaнилинa рекомендуется применять его сульфат. Оптическую плотность следует измерять при 745 ммк через 2 часа после окончания поглощения сероводорода из газа. При изучении температурного режима было установлено, что раствор перед добавлением раствора реагента следует охлаждать до 10°. При концентрации серы (в виде сероводорода) 1,14 мг м объем газа для анализа должен быть только 0,0028 м . Длительность определения менее 30 мин. [c.321]

Тиофлуоресцеин обладает интенсивной голубой окраской, но образует бесцветный комплекс с ионами серебра. Комплекс с серебром менее прочен, чем сульфид или цианид серебра, поэтому при действии сероводорода или цианида на тиофлуоресцеиновый комплекс серебра он разрушается и появляется интенсивная голу- бая окраска свободного тиофлуоресцеина. На основе этой реакции разработан косвенный метод определения сульфидов и цианидов [94—99]. Для определения сероуглерода в воздухе его поглощают этапольным раствором щелочи. Образовавшийся ксантогенат подвергают гидролизу до сероводорода, который определяют в виде метиленового голубого [100]. [c.216]

Сера относится к элементам, встречающимся во многих видах, поэтому для ее определения в различных состояниях разработано много фотометрических методов. Ниже более подробно описаны два чувствительных фотометрических метода метод с применением метиленового голубого, по которому сначала переводят серу в сероводород, и метод с применением парарозанилина, где в цветной реакции участвует двуокись серы. Кроме того, описан турбидиметрический метод, для определения которым сера долячна быть в виде сульфатных ионов. Указанные методы отличаются высокой селективностью. [c.351]

В работе [1480] проведено сравнительное изучение спектрофотометрического определения микроколичеств серы в жидкой двуокиси углерода тремя методами. Наилучшие результаты получаются при определении серы в виде сероводорода по окраске нитробензолыюго экстракта метиленового голубого или при измерении оптической плотности раствора после поглощения SO2 смесью растворов Na l и Hg la и добавления розанилина и формальдегида. [c.174]

Трудности переведения серы, содержащейся в твердых анализируемых объектах, в сероводород зависят от их химической природы. Если сера присутствует в виде сульфидов, то обычно обрабатывают кислотой, хотя растворение иногда протекает плохо. Помрой [84], изучая возможность определения сульфидов в сбросных водах, разработал метод, принятый Американской ассоциацией общественного здравоохранения [2] (см. ниже описание метода определения при помощи метиленового голубого). [c.306]

В методе Фого и Поповского [23] сероводород осаждают в виде сульфида цинка и переводят в метиленовый голубой, применяя сульфат -аминодиметиланилина и хлорид трехвалентного железа. Оптическую плотность измеряют при 670 ммк. Чувствительность метода до 3 мкг. Метод пригоден как для единичных, так и для массовых определений сероводорода. [c.350]

Гидролиз, определение сероводорода по метиленовому голубому Гидролиз, окисление метиламина до формальдегида, образование окрашенного соединения с хромотроповой кислотой Гидролиз, определение тиогликолевой кислоты в виде фосфорновольфрамового комплекса [c.46]