Сульфоны из тиофанов

Тиофан представляет собой жидкость, кипящую при 119° и обладающую весьма неприятным резким запахом. Он образует сульфон и иодистый метил-сульфоний. Это свойство в противоположность тиофену и его производным является характерным для тиофановых соединений. Однако отдельные тио-феновые производные, как 3,4-дифенил- и тетрафенилтиофен, являются исключением в этом отношении они образуют суль( юны. [c.193]

В спектрах продуктов 30-минутного окисления уже присутствуют интенсивные полосы 1030 и 1060, относящиеся к 80-группам сульфоокисей, далее интенсивность их возрастает., Сульфоны и сульфокислоты не образуются. Постепенно увеличивается образование ОН-групп (3400), которые относятся, вероятно, к спиртам. Интересно отметить отсутствие признаков раскрытия кольца — нет обращения максимума 1260, не нарушена связь С—5—С (630). Отсутствует поглощение непредельных связей типа СНз Ра = СНКз (820). Однако имеется поглощение 1630 и 980, которое указывает на присутствие связей типа СНК = СНК транс). Возникновение этих связей можно объяснить только разрывом связи С—5. Таким образом, частичный разрыв связи в тиофановом кольце возможен. [c.152]

Тиофан и его гомологи содержатся наряду с алифатическими тио-эфирами и меркаптанами в сернистых нефтях. В отличие от тиофена в тиофановом кольце электроны серы свободны — не участвуют в образовании ароматического секстета электронов. В связи с этим тиофан, как обычные тиоэфиры, легко окисляется и может быть окислен до сульфоксида и сульфона иодистьши алкилами тиофан алкилнруется с образованием солей сульфония [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология