Циклогексан диметилциклобутан из него

Известен ряд работ, посвященных изотопному обмену насыщенных циклических углеводородов с дейтерием над различными катализаторами. В число изучавшихся соединений входят циклопропан [221—223], циклопентан [206, 209, 210, 224], циклогексан [215, 218, 225—227], циклогептан [209, 224], циклооктан [209, 224] и ряд их производных [208, 228, 229]. Но данных о дейтерообмене циклобутана в литературе нет. Изучались лишь некоторые его производные, а именно 1,1-диметилциклобутан [228] и этилцикло-бутан [218, 224], причем данные о них не имеют систематического характера. Так, обмен с этилциклобутаном проводился только на геле СггОз при 200 и 235° [224] и на напыленном никеле при 150°, а обмен с 1,1-диметилциклобутаном—на пленке палладия при 68° С. В обоих случаях наличие заместителей усложняет картину распределения продуктов дейтерообмена и затрудняет ее истолкование. Между тем циклобутан является интересным объектом для исследования, так как, обладая простым в сравнении с высшими цикланами строением, он вместе с тем значительно более устойчив в условиях катализа при невысоких температурах, чем циклопропан. В этом смысле циклобутан может служить пробным камнем для проверки некоторых гипотез, рассматривающих дейтерообмен циклических углеводородов. [c.172]

В 1932 г. Зелинский и Турова-Поляк (2], нагревая циклогексан с галоидным алюминием, в числе других продуктов реакции получили углеводород с т. кип. 68—70° С. Авторы приписали ему структуру 1,2-диметилциклобу-тана, и под этим названием он вошел в ряд справочников [3]. Однако, повторив эту работу в 1951 г. [4], те же авторы показали, что углеводород с т. кип. 68—70° С на самом деле представляет собой не 1,2-диметилциклобутан, а смесь метилциклопентана с небольшой примесью продуктов распада циклогексана. Других указаний на получение 1,2-диметилциклобутана в литературе нет. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология