Метилциклопентиламин, масс-спектр

В том случае, когда распад одной связи не может привести к ионам с массой 30, в масс-спектре не доминирует одно направление распада. Интенсивность пика молекулярных ионов по отношению к другим пикам увеличивается даже тогда, когда боковые цепи достаточно длинны. Например, по спектру Ы-н-бутилциклопентиламина (рис. 158) можно с очевидностью судить о присутствии кольца, что отражается в интенсивности пика молекулярных ионов. Наличие атома азота устанавливается на основании перегруппировочных ионов с массой 30. Наиболее вероятный процесс распада, как можно было ожидать, связан с разрывом связи, находящейся в Р-положении к атому азота, и с отрывом С3Н7. В случае Ы-метилциклопентиламина для отрыва частицы с массой, отличной от 1 или 15, необходим разрыв по крайней мере двух связей. Инте [c.402]

Спектр метилциклопентиламина характеризуется весьма интенсивным пиком ионов с массой 30, который соответствует распаду циклопентанового [c.402]

Спектр циклогексиламина резко отличен от рассматриваемого выше. В этом случае распад кольца идет с гораздо меньшей вероятностью, что свидетельствует о высокой стабильности ионов с массой 30, которая и определяет образование соответствующего осколка в спектре метилциклопентиламина. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология