Дифенил, хлорирование молекулярным хлором

В табл. 84 представлено отношение констант скорости реакций электрофильного замещения водорода (бромирование молекулярным бромом, хлорирование молекулярным хлором, бромирование ионами Вг+, нитрование, алкилирование по Фриделю — Крафтсу циклогексилбромидом -Н А1С1з) бензола, толуола, дифенила, нафталина, дифенилового эфира и анизола. Например, толуол бромируется в 600 раз быстрее [c.325]

Факторы парциальных скоростей реакций бромирования положительно заряженным бромом и хлорирования молекулярным хлором дифенила [c.281]

Представление о некристаллизующихся продуктах хлорирования дифенила, как о смесях индивидуальных кристаллических продуктов — гомологов и изомеров хлордифенила, — подтверждается также прямым опытом. Хлордифенил, соответствующий гексахлардифени-лу с содержанием хлора 58,31% (полутвердая смола), был разделен фракционной дистилляцией в вакууме с последующей перекристаллизацией на шесть фракций кристаллических продуктов с константными температурами плавления. Анализ фракции I дал результаты, соответствующие гексахлордифенилу, фракции И —пента-хлордифенилу, фракций П1, IV, V и VI — тетрахлорди-фенилу. Различная температура плавления последних четырех фракций при одинаковом их элементарном составе и молекулярном весе свидетельствует о том, что в данном случае были получены четыре различных изомера тетрахлордифенила. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология