Аймалин восстановление

Альдегидный карбонил в молекуле полинейридина может атаковать пиррольное кольцо индола, как показано стрелками в формулах 6.499 и 6.502. В результате этого конструируется гексаииклический скелет, имеющийся в молекуле индоленинового интермедиата 6.504. Восстановление и метилирование его с последующим гидроксилированием приводят к биосинтезу аймалина 6.505 — наиболее распространенного алкалоида с указанным гексациклическим остовом, давшего название группе обладателей этого углеродно-азотного скелета — группе аймалина. [c.543]

Карбиноламинная группировка в котарнине, гидрастинине или берберине была восстановлена литийалюминийгидридом или боргидридом натрия [795]. Однако аймалин СЬХГХ [800], содержащий потенциальную оксогруппу, литийалюминийгидридом не восстанавливается [29, 614]. Он может быть восстановлен боргидридом калия в горячем водном метаноле до дигидропроизводного [29, 614], как показано на схеме [c.99]

Аймалин не восстанавливается алюмогндридом лития. Однако в водных растворах где имеет место равновесие между карбинол-аминной и альдегид-иминной формами аймалина, при восстановлении с помощью КВН4 образуется дигидр.оаймалин с выходом 90% [2387]. [c.538]

Так как аймалин непосредственно не восстанавливается на ртутном капельном электроде, были получены его полярографически активные производные. Наиболее приемлемым для аналитических целей оказалось нитрозопроизводное аймалина, которое на фоне 20%-ного раствора КОН образует волну восстановления с = == —0,75 в (относительно насыщ. к. э.). [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология