Имины Нафтойныи альдегид

Вначале предполагали, что 3-окси-а-нафтойный альдегид образует с аммиаком иминное соединение [1—6], которое п реагирует с ионами двухвалентных металлов. Когда наши эксперименты подходили к концу, было опубликовано сообщение Мук-херджи [7] о том, что полученные в аммиачной среде медный и никелевый комплексы с р-окси-а-нафтойным альдегидом представляют собой иминные соединения. [c.82]

Восстановление по Стефену. Альдимины, образующиеся при замене атома хлора в имидохлоридах на атом водорода, дают при последующем гидролизе альдегиды. Разработанный Стефеном (ОР, 8, 316) метод синтеза альдегидов состоит в получении имидохлоридов из нитрилов и восстановлении их хлористым оловом. Безводное хлористое олово суспендируют в сухом эфире и пропускают сухой хлористый водород до тех пор, пока жидкость не разделится на два слоя. После прибавления нитрила продолжают пропускать ток хлористого водорода в течение 2 часов. Образующуюся двойную соль хлоргидрата имина с хлористым оловом отделяют и гидролизуют кипящей водой. Превращение нитрила 2-нафтойной кислоты в 2-нафтальде- [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология