Алкильные группы тривиальные названия

В спиртовой системе, которая применяется чаще всего, спирты называют, прибавляя к названию соответствующей алкильной группы слово спирт. Низшие спирты обычно имеют тривиальные названия, иные, чем системе ШРАС (табл. 10-2) [c.387]

Название кетоны произошло от названия простейшего из них — ацетона. Некоторые кетоны имеют тривиальные названия в остальных же случаях названия кетонов образуются из названий входящих в их состав алкильных групп и окончания кетон [c.217]

Для названия спиртов используют три системы. Простые спирты чаще всего имеют тривиальные названия, которые уже упоминались в разд. 5.16. Они состоят из названия алкильной группы и слова спирт, например [c.477]

В то время как первые четыре алкана имеют тривиальные названия, начиная с С5, названия гомологов образуются от греческих или латинских числительных и окончания -ая (см. табл. 2.1.1). Такой способ наименования, конечно, не позволяет различать структурные изомеры. Неразветвленные (нормальные) алкангл обозначают буквой я перед названием углеводорода (табл. 2.1.2). Разветвленные алканы рассматриваются как продукты замещения соответствующих неразветв-ленных углеводородов с возможно более длинной углеродной цепью. Атомы углерода этой цени от ее начала до конца нумеруются арабскими цифрами так, чтобы атомы углерода, содержащие боковые цепи, получили наименьшие номера. Под боковыми цепями (заместителями) понимают алкильные группы (см. раздел 1.1.4), названия которых производят от названия алкана с тем же числом атомов углерода с заменой окончания ан на ил . Двухвалентные остатки получают окончание илен (две свободные валентности находятся по концам цени) или илиден (две свободные валентности находятся у одного и того же атома углерода). Например [c.194]

Для более простых алкенов (рис. 2.5) часто применяют тривиальные и частично систематические названия. Начиная с алкенов, содержащих четыре углеродных атома, лучше использовать систему МХС. В этой системе самая длинная цепь с двойной углерод-углеродной связью рассматривается как ро-допачальное соединение, и нумерацию этой цепи начинают с того конца цепи, который обусловливает наименьший порядковый номер для данной двойной связи. Окончание -ан, характерное для алканов, меняется в алкенах на -ем. Положение двойной связи указывается номером. Двойная связь должна находиться между двумя последовательно пронумерованными атомами, а углерод с низшим номером используется для обозначения ее положения. Если цепь имеет алкильные или иные группы, названия этих групп ставятся перед номером, обозначающим положение двойной связи, как это показано на следующих примерах [c.33]

Названия некоторых гликолей можно образовывать в соответствии с алкильными группами с двумя свободными валентностями. Многие полиолы носят тривиальные названия. [c.50]

Названия простых аминов строятся по алкильным или арильным группам, связанным с азотом. Анилин — тривиальное наименование простейшего ароматического амина (СдНдКНг) если углеводородная или какая-либо функциональная группа соединена с бензольным циклом анилина, то эти вещества можно называть как производные анилина. В том случае, когда алкильные группы связаны с атомом азота анилина, положение таких групп обозначается в названии соединения приставкой К-. Гетероциклические соединения с азотом в качестве компонента циклической системы обычно носят особые названия, иногда в зависимости от их структуры. Атомы в гетероцикле [c.56]

Тривиальные названия, под которыми известны эти изомеры, отражают тип, к которому относится соответствующий спирт. Если атом углерода, несущий гидроксил, связан лишь с одной алкильной группой, то такой спирт называется первичным. Вторичные и третичные спирты содержат соответственно две и три алкильные группы [c.57]

Г.Браун применяет для этого соединения тривиальное название диизоамилборан [(СНз)2СН—СН(СНз)]2ВН, так как для алкильной группы возможно строение только втор-изоамила. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология