Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Билиановая кислота

    Оксихолановые кислоты, или станолы, могут быть превращены мягким окислением в соответствующие кетосоединения при дальнейшем окислении, обычно при действия концентрированной азотной кислоты или перманганата калия, происходит разрыв кольца, содержащего карбонильную группу, и образуются две новые карбоксильные группы. В ряду желчных кислот трикарбоновая кислота, образующаяся в результате разрыва одного из колец, носит название билиановой кислоты, причем для того, чтобы указать, к какому ряду она относится, к названию кислоты прибавляют приставку (дезокси-, лито-, хено- и т. д.). [c.130]


    Правило Блана нашло наибольшее применение при изучении кислот, образующихся при разрыве пяти- и шестичленных колец. Как дезокси-билиановая кислота, так и ее изомер отщепляют при перегонке двуокись углерода и воду и превращаются в кетоны следовательно, кольцо А в исходной желчной кислоте является шестичленным. [c.131]

    Продукт представляет собой смесь кислот, образующихся при окислении 40 г холестерина-С - (см синтез тe тo тepoнa- примечание 6) и, вероятно, содержит также [3] ЗЗ-окси-Л -холе-новую-С кислоту (т. пл. 242°), Зр-окси-А -3-биснорхоленовую-С кислоту (т. пл. 293°) и билиановую-С кислоту (т. пл. 251°). [c.529]


Смотреть страницы где упоминается термин Билиановая кислота: [c.756]    [c.119]    [c.119]    [c.82]    [c.86]    [c.15]    [c.133]    [c.134]    [c.145]    [c.133]   
Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.756 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.130 , c.132 , c.135 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте