Веачин

Подобное же поведение наблюдалось в ряду родственных алкалоидов [490, 569], например веачина [779]. При каталитическом восстановлении веачина и при восстановлении его литийалюминийгидридом образуется соответственно тетрагидро- или дигидропроизводное [779, 780]. В других случаях оксазолидино-вая группировка восстанавливается при действии боргидрида натрия [219]. [c.100]

Аналогичное превращение наблюдали Визнер и сотр. [293] при дегидрировании селеном дикарбоновой кислоты, полученной из веачина (см. стр. 209). [c.181]

Сопряженные кислоты веачина и гарриина представляют собой четвертичные шиффовы соли [392], и соответствующее равновесие может быть представлено следующей схемой [c.412]

Таким образом, мы видим, что анализ кислотно-основного равновесия ведет к предположению, согласно которому алкалоид с более высоким измеряемым значением (веачин) имеет оксазо-лидиновое кольцо, замкнутое на С-17, как в структуре XXXVIa. [c.414]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.100 , c.171 , c.181 , c.209 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.768 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология