Дисперсная система гетерогенная трактовка

Когда дисперсность системы столь высока, что линейные размеры фаз соизмеримы с толщиной переходного слоя, рассмотренный выше способ термодинамической трактовки гетерогенных систем значительно усложняется. Таков, например, случай тонких пленок, и в частности пенных пленок. Здесь уже величины, характеризующие поверхностные свойства, становятся функцией линейного размера фаз (в случае пленок — их толщины). Эти особые случаи требуют и особого рассмотрения (см. гл. 6). [c.79]

Все эти избытки должны определяться в функции толщины прослойки к. В этом — главные осложнения как для проведения экспериментальной процедуры, так и с принципиальной точки зрения в связи с недостаточной определенностью понятия толщины для пленок, толщины которых приближаются к молекулярным размерам. Эта ситуация наиболее резко характеризует отличие данного направления от направления классического труда Гиббса, хотя оно и является его естественным развитием. В то же время это развитие перекидывает мост от чисто термодинамической трактовки гетерогенных систем к трактовке, использующей для расчета поверхностных сил в гетерогенных и дисперсных системах статистические и молекулярно-физические методы. [c.95]

Уравнение (У.48) и рассмотренные примеры показывают, что высокодисперсную систему (с одной дисперсной фазой) можно трактовать либо как гомогенную, при 1 = 2, либо как гетерогенную и в этом случае вводить дополнительную переменную (/ = 3), имеющую смысл дисперсности. Оба способа формально равноправны. Следует выбрать тот, который ближе соответствует предполагаемому физическому смыслу, но нет ошибки и при другом способе трактовки. Существенно то, что на определенном этапе диспергирования система фактически становится более сложной, в ней появляется еще одна степень свободы. [c.77]

Согласно термодинамической трактовке причины агрегативной неустойчивости заключены в самих признаках коллоидного состояния системы — ее гетерогенности и высокой дисперсности. Совокупность этих признаков обусловливает достаточно высокое значение свободной поверхностной энергии, что и является причиной неустойчивости коллоидной системы. [c.95]

Естественно, что электрический пробой дисперсных систем во многом зависит от продолжительности предпробойного периода и характера изменения напряженности во времени. То, что происходящие при этом явления в межэлектродном промежутке и около-разрядной зоне обусловлены гетерогенностью системы, позволяет считать развиваемую здесь интерпретацию механизма электрического пробоя дисперсных систем с жидкой дисперсионной средо11 как трактовку коллоидно-дисперсного механизма. В соответствии с этим снижение пробивной прочности с увеличением времени должно происходить в миллисекундной области. Тепловой пробой, связанный с взаимодействием и транспортом частиц, сменяет здесь область электронного механизма пробоя. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология