Поверхностные свойства

Поверхностные свойства растворов. Поверхностные свойства растворов отличаются от поверхностных свойств чистых жидкосте прежде всего тем, что состав поверхностного слоя в той или иной степени отличен от состава внутренних слоев раствора. Поверхностное натяжение раствора может сильно зависеть от состава поверхностного слоя, и самопроизвольно протекающим [c.361]

Поверхностное натяжение шлакового расплава. Большинство процессов протекает в гетерогенных системах, имеющих поверхность раздела несмешивающихся фаз. Свойства поверхностей и взаимодействие на их границе часто определяют многие технологические показатели процесса. В частности, от величины поверхностного натяжения на границе штейн—шлак зависят размеры устойчивого зародыша и процесс коалесценции капель в расплавах, смачивание шлаков, флюсов и огнеупоров, а вместе с этим и кинетика взаимодействия шлаков с флюсом, пропитка и разрушение огнеупоров. Поверхностные свойства в значительной степени влияют на скорость большинства термотехнологических процессов, вспенивание шлаковых расплавов и выделение газов и металлов. [c.82]

Поверхностные свойства растворов 363 [c.363]

Очень большое влияние оказывает окисление углей на их обогащение. Свежедобытый уголь при флотации дает 85% концентрата, а окисленный — только 5%. Резкое ухудшение флотируемо-сти окисленных углей объясняется наступившими изменениями в поверхностных свойствах. Образовавшиеся продукты окисления мешают прилипанию частиц угля к пузырькам воздуха. Окисленные угли трудно обогащаются и в тяжелых жидкостях [32, с. 549]. [c.172]

Подобное деление твердых тел позволяет объединить в стройную систему явления, протекающие на поверхности ионных полупроводников и изоляторов, а также ковалентных полупроводников и металлов. Такой подход оказывается продуктивным и при исследовании объемных и поверхностных свойств твердых тел. [c.180]

Поверхностные свойства ПАВ косвенно определяют по соотношению гидрофобной и гидрофильной частей молекулы — так называемыми гидрофильно-липофильным (ГЛБ) и олеофильно-гидрофильными (0ГБ) балансами. [c.199]

Показатели ККМ и 0ГБ связаны между собой соотношением 0ГБ = 7/ККМ. Объемные и поверхностные свойства ПАВ определяются их химическим строением, а также полярностью и поляризуемостью молекул. Важное значение, кроме того, имеют межмолекулярные взаимодействия. По этим показателям и устанавливают, относится ли то или иное соединение к ПАВ, а также определяют степень его активности на границе раздела фаз. [c.199]

У поверхностно-активных соединений с одинаковой катионной Частью полярность зависит от того, на сколько протонирован атом водорода в исходной кислоте чем больще протонизация, тем полярнее соединение, тем больше энергия взаимодействия внутри нее и с другими молекулами. Все эти факторы определяют объемные и поверхностные свойства, ПАВ, а значит, возможность его использования в качестве функциональной присадки, эмульгатора, загустителя и т.п. [c.209]

Поверхностные свойства растворов 361 [c.361]

Поверхностные свойства. Как при производстве, так и при применении битумов многие явления происходят в двухфазных системах. Достаточно назвать получение битумов окислением гудрона воздухом и использование битумов в смеси с мине- [c.24]

Свойства газовой эмульсии сильно зависят от температуры, давления и поверхностных свойств жидкостей на границе с газовой фазой. Основные показатели, характеризующие дисперсную фазу газовых эмульсий газосодержание, дисперсный и химический состав газовой фазы. [c.145]

Если свойства псевдоожижающего слоя существенны для данного процесса, то при наличии интенсивного агрегирования единственным методом сохранения подвижности слоя является изменение поверхностных свойств всех частиц. Так, при коксовании угля в псевдоожиженном слое окисление поверхности частиц приводило к уменьшению агрегирования [c.714]

АДХ процесса ингибирования можно регулировать технологическими приемами. Например, для увеличения скорости адсорбции перед задавкой раствора иногда проводят солянокислотную обработку (СКО) призабойной зоны пласта. Получаемый при этом эффект объясняется изменением поверхностных свойств пористой среды вследствие выщелачивания. Интенсификацию адсорбции объясняют увеличением площади коллектора, хотя СКО способствует увеличению не поверхности горной породы, а размеров фильтрационных каналов и трещин. [c.247]

При отсутствии заряда на поверхности металла многие поверхностные свойства металла проходят через экстремальные (max или min) точки максимальных значений достигают, например, поверхностное натяжение, адсорбция молекулярных органических веществ, твердость, а минимальных — смачиваемость, емкость двойного слоя и др. [c.161]

Потенциалы нулевых зарядов в электролите находят по этим экстремальным точкам поверхностных свойств металлов с помощью [c.161]

ПАВ — это вещества с асимметричной структурой, в которых молекулы состоят из одной или нескольких гидрофильных групп и содержат одну или несколько гидрофобных радикалов. Гидрофильная группа — активная полярная составляющая молекулы ПАВ — обладает ненасыщенной вторичной валентностью и на границе раздела нефть — вода погружается в водную фазу. Гидрофобная группа (радикал) — инактнвная неполярная составляющая молекулы ПАВ, не имеет валентности и тяготеет к нефтяной (масляной) фазе. Ее часто называют олеофильной группой. Она представляет собой цепочку углеводородных радикалов. Такая структура молекул веществ, называемая дифильной, обуславливает ее поверхностную (адсорбционную) активность, т. е. способность вещества диффундировать через объем фазы и концентрироваться на поверхностях раздела фаз таким образом, что полярная (гидрофильная) часть молекулы, имеющая родственную природу с полярной фазой (например, водой), растворяется в ней, а неполярная (олеофильная) цепочка ориентируется в сторону менее полярной фазы, например нефти или керосина. ПАВ адсорбируются и на твердой поверхности, изменяя при этом ее молекулярно-поверхностные свойства. В результате адсорбции ПАВ происходит диспергирование гетерогенных систем образование защитной, более гидрофобной (или гидрофильной) по сравнению с первоначальной, пленки стабилизация (дестабилизация) дисперсной среды. [c.66]

Из этих данных видно, что смешивание анионных ПАВ с неионогенными допустимо, хотя оно и вызывает неоднозначное изменение молекулярно-поверхностных свойств. [c.79]

Исследованиями сотрудников Уфимского нефтяного института установлено, что закачиваемые в нефтяной пласт ПАВ влияют не только на процессы, связанные с молекулярно-поверхностными свойствами границ раздела систем нефть — вода — порода, но и на объемные свойства вытесняемой нефти. В результате диффузии в нефти концентрируется определенное количество ПАВ, поступающего в пластовую систему с водой. Лабораторные исследования показывают, что растворение неионогенных ПАВ типа ОП-Ю или ОП-4 в нефти изменяет ее вязкостную характеристику аномально высокие значения вязкости нефти наблюдаются при значительно меньших градиентах давления. Влияние концентрации реагента ОП-4 в нефти на ее реологические свойства показано в табл. 22. [c.86]

Роль поверхностных свойств. Ясно, что увеличение пластичности может в определенных границах способствовать вспучиванию. Но это не единственный фактор, и может случиться так, что при одинаковых пластичности и условиях коксования (по гранулометрическому составу, уплотнению, скорости нагрева), зерна некоторых углей будут вспучиваться больше. Не следует искать причину Б скорости выделения летучих веществ, поскольку эта скорость для разных углей не так уж различна, и угли, обладающие наибольшей скоростью выделения газов (с высоким выходом летучих веществ), являются наименее вспучиваемыми при равной пластичности. [c.103]

Статья представляет продолжение ранее начатых авторами исследований [i, 2] по синтезу и поверхностным свойствам неионогенных реагентов-деэмульгаторов с несколькими гидрофобными и гидрофильными цепями. [c.146]

Исследования П. А. Ребиндера показали, что различия в молекулярно-поверхностных свойствах наиболее отчетливо проявляются при измерении поверхностного натяжения на границе раздела фаз, имеющих высокую разность полярностей. Поэтому оценку поверхностной активности углеводородных жидкостей проводят измерением поверхностного натяжения на границе раздела углеводородная жидкость— вода. [c.18]

Нелинейность вольт-амперных характеристик обусловлена поверхностными свойствами фаз, разным типом проводимости в поверхностном слое и в массе вещества. [c.75]

Значительная часть работ посвящена исследованию коллоидных свойств смол и асфальтенов. Для оценки агрегированных частиц нефти, битума и асфальтенов широко применяются такие методы, как электронная микроскопия и центрифугирование. Изучению поляризационных и молекулярно-поверхностных свойств асфальтено-смолистых веществ нефтей уделяется неоправданно мало внимания, хотя знание этих свойств имеет фундаментальное значение для объяснения ассоциативных явлений. [c.181]

Таким образом, можно отметить, что коксы, полученные из высокосернистого сырья, характеризуются неоднородностью структуры, обусловленной пространственной структурой асфальтенов при высоком содержании в них минеральных примесей, вызывающих как повышенную поверхностную активность при смешивании со связующим, так и высокую реакционную способность по отношению к активным газам. Окисляемость и поверхностные свойства малосернистых и высокосернистых коксов существенно различаются. [c.45]

Другим инструментом, который может также иногда применяться для оценки каталитической активности в процессе контроля производства катализаторов, является прецезионная аналитическая техника, пригодная для определения удельной поверхности и внутренней пористой структуры катализаторов. Усовершенствованные методы этой техники позволяют исследовать поверхностные свойства активного материала, иногда в условиях реакции. Эта техника, которая широко используется в каталитических исследованиях, хорошо описывается многими авторами [7]. [c.48]

МОЛЕКУЛЯРНО-ПОВЕРХНОСТНЫЕ СВОЙСТВА [c.190]

Полученные результаты подтвердили существование прямой зависимости между поверхностной активностью и деэмульгирующими свойствами эфиров алкилфенолов, отмеченной ранее [6]. Эта закономерность легко прослеживается по-резким сдвигам в область малых концентраций как изотерм поверхностного натяжения, так и изотерм деэмульгирования при наращивании у эфиров алкилфенолов длины алкильного радикала. Кроме того, из сравнения взаимного-расположения кривых деэмульгирования и изотерм межфазного натяжения следует, что начало проявления деэмульгирующего действия у эфиров алкилфенолов приходится на область насыщенных адсорбционных слоев и даже на начало мицеллообразования в водной фазе. Этот факт показывает, что наряду с поверхностными свойствами для вытеснения с границы раздела фаз коллоидных стабилизаторов нефтей (асфальтенов) полигликолевые эфиры алкилфенолов должны обладать высокими смачивающими свойствами, наиболее резко проявляющимися у них в области мицеллообразования [7]. [c.143]

Следовательно, значение исследований в данном направлении определяется, во-первых, важной ролью молекулярно-поверхностных свойств нефтей при решении ряда практических задач, стоящих перед нефтедобывающей п перерабатывающей промышленностью, и, во-вторых, теми возможностями, которые представляют исследования молекулярно-поверхностных явлений в изучении структуры и свойств полярных поверхностно-активных компонентов нефти. [c.190]

В отношении чистых высокомолекулярных углеводородов были получены важные данные, относящиеся к процессам экстракции растворителями. Исследование кристаллической структуры решеток твердых углеводородов при помощи рентгеновых лучей позволило глубже понять и улучшить процесс дспарафинизации, усовершенствовать анализ и расширить область примеиения твердых парафинов. Данные по смазке и смазочным материалам являются результатом исследования чистых углеводородов на трение и износ, а также изучения поверхностных свойств и влияния молекулярной структуры на вязкость в широкой области температур и давлений. [c.495]

Межфазная поверхность может изменяться в зависимости от поверхностных свойств жидкости, которые определяются ее составом (включая присутствие несмачиваемых твердых частиц), а также несомненно — от температуры. Эти зависимости изучены очень слабо, но Калдербэнк отмечает возрастание а" при добавлении к воде гидрофильных примесей . [c.226]

Данные о вытеснении нефти водными растворами других типов ПАВ из карбонатных и терригенных пористых сред приведены на рис. 35 и 36. Эти данные — результат многочисленных опытов на образцах с различной проницаемостью. Из рисунков видно, что применение анионного ПАВ сульфанал НП-36 в смеси с карбонатом натрия эффективно в карбонатных коллекторах любой проницаемости, но особенно при малой. Для вытеснения нефти из терригенных коллекторов смеси реагентов НП-3 и МазСОз, а также алкилсульфонат и неонол 2В1315-9 малоэффективны. Это связано с различием структуры порового пространства и молекулярно-поверхностных свойств (в частности, смачиваемости) терригенных и карбонатных пород. [c.82]

Были предложены различные изменения метода с целью устранения или смягчения влияния этих факторов, а также электродиализаторы с увеличенным числом камер (пятикамерные) и многокамерные, дающие возможность не только быстро очищать золь, но также и концентрировать извлекаемые примеси. Описано успешное применение ионообменных смол для очистки промывной воды, выходящей из электродиализатора (рис. 185) это дало возможность многократно применять одну и ту же воду. Явления электродиализа и электроосмоса связаны с поверхностными свойствами соответствующих л ембран и диафрагм. [c.535]

Для оценки диспергирующей способности масел с присадками предложен метод УРЧ8 окисленное масло разбавляют бензином, смешивают с сажей и после центрифугирования смеси определяют поглощение света фугатом, которое характеризует количество сажи, диспергированной в масле [69, с. 291]. Более простой метод основан на прямом определении подвижности диспергированных частиц [80]. По мнению авторов работы [81] явление синергизма в моюще-диспергирующих присадках имеет физический, а не химический характер, и синергетический эффект моюще-диспергирую-щнх присадок и диалкилдитиофосфата бария в основном зависит от поверхностных свойств диспергированных частиц, прежде всего от их заряда. [c.100]

Показатель степени р зависит от поверхностных свойств и формы оседаюш,их частиц, а также от дисперсности по оценке авторов он должен изменяться в пределах 4,5—6. Для сферических жестких частиц р=4,8. Соотношение, аналогичное (1.6), было получено в работе [19] на основе теоретических соображений. Зависимость vJv от W, рассчитанная по (1.6) при р=4,8, приведена на рис. 1.2. [c.15]

Ужесточение требований к качеству прокаленных нефтяных коксов в производстве электродов и анодов вызывает необходимость всестороннего их исследоаания, включая влияние на поверхностные свойства условий прокаливания. Е1 частности, большой интерес представляет исследование поверхностных свойств коксов по адсорбционной способности. [c.278]

Остановимся более подробно на выявлении взаимосвязи структурного фактора смолисто-асфальтеновых компонентов и проявле-иии ими молекулярно-поверхностных свойств. [c.190]

Как показали исследования И. Лангмюра [12] и В. Харкинса [13], молекулы в поверхностном слое ориентированы определенным образом относительно поверхности раздела. На основании большого экспериментального материала А. Н. Фрумкин [14] и П. А. Ребиндер [15] установили, что поверхностная активность и ориентация молекул в поверхностном слое определяется структурой последних. На поверхности раздела молекулы ориентируются таким образом, что полярные группы (—ОН, —СООН, —КНг, —ЗН и др.) направлены в сторону более полярной фазы (например, воды), неполярная часть (углеводородный радикал молекулы) — в сторону менее полярной. Связь поверхностной активности вещества со структурой молекул, с количеством и расположением полярных групп, зависимость ее от геометрических размеров лио-фобной части представляет определенные возможности для познания структуры вещества. Применение экспериментальных методов и основных положений теории поверхностных явлений к изучению молекулярно-поверхностных свойств полярных компонентов высокомолекулярной неуглеводородной части нефти в сочетании с химическими и физическими методами должны оказать существенное влияние на познание химической природы и коллоидных свойств смолисто-асфальтеновых веществ. [c.191]

Одним из важнейших молекулярно-поверхностных свойств является поверхностное натяжение на границе фаз. Исследуя ряд нефтей, Л. Г. Гурвич [16] установил, что на границе с воздухом влияние поверхностно-активных компонентов нефти проявляется слабо. Значительно более резко проявляются свойства полярных компонентов, в большей степени отражающих их природу, на значениях поверхностного натяжения нефти и нефтепродуктов иа границе раздела их с водой. Было показано [16], что нефтяная смола уже в концентрации 0,1% сильно понижает поверхностное натяжение нефтепродуктов на границе раздела с водой в случае бензина — на 12,6, керосина — на 3,8, веретенного масла — на 2,0 эрг см . П. А. Ребиндер показал, что различия в молекулярноповерхностных свойствах вообще проявляются наиболее отчетливо при измерении поверхностного натяжения на границе раздела фаз. имеющих самую высокую разность полярностей. Граница раздела нефтепродукт/вода является частным случаем этого более общего правила и, надо сказать, наиболее изученной областью, отвечающей практическим интересам. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология