Продукты расщепления алкалоидов

Фенантреновые производные—продукты расщепления алкалоидов подгруппы морфина [c.244]

Продукты расщепления алкалоидов подгруппы морфина и их производных [c.244]

Индолы и пирролы. При перегонке с цинковой пылью большинства индольных алкалоидов образуются индол и его гомологи. Другими часто встречающимися продуктами расщепления являются гарман, замещенные пиридины, изохинолин и его гомологи, а также карбазол. [c.227]

Нам удалось установить такие условия и направить реакпию так, что расщепление алкалоидов происходит постепенно и, повидимому, правильно. Из цинхонина, в первой фазе превращения, образуются значительные количества хинолина почти чистого, с точкой кипения, недалекой от постоянства уже при первой перегонке продукт кипит в пределах [c.351]

Таким образом, кодеин является метиловым эфиром морфина, а тебаин—метиловым эфиром энольной формы кодеинона. Большие разногласия возникли при установлении функции третьего индиферентного атома кислорода его природа была выявлена только на основании результатов исследования продуктов расщепления этих алкалоидов. [c.242]

Метилированный у азота пролнн носит название г игр и новой кислоты и является продуктом расщепления алкалоидов гигрина (стр. 1060), кускгнгрина (стр. 1060) и никотина (стр. 1062). [c.986]

Аналогичным образом, исходя из 1-диметоксибензил К-метил-1, 2, 3,4, 5, 6, 7, 8-окта-гидроизохннолина (НВг, 130°), был получен тетрагндродезоксикодеин — продукт расщепления алкалоида кодеина [c.1114]

Атроповая (а-фенилакриловая) кислота получается дегидратацией троиовой кислоты (продукт расщепления алкалоидов атропина и гиосциамина) [c.410]

Метилированный у азота пролин носит название гигри новой кислоты и является продуктом расщепления алкалоидов гигрина (стр. 1060), кускгигрина (стр. 1060) и никотина (стр. 1062). нп нг гн Оксипролии, тоже содержащийся в бел- [c.986]

Аналогичным образом, исходя из 1-днметоксибсизил-М-мстил-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-окта-гидроизохинолина (НВг, 130=), был получен тетрагидродезоксикодеин — продукт расщепления алкалоида кодеина [c.1114]

Морфенол, который в качестве одного из важнейших продуктов расщепления огшйного алкалоида морфина будет нами рассмотрен позднее, также содержит в своей молекуле фурановый цикл, окруженный бензольными кольцами т. пл. 145 . Морфенол можно с помощью натрия расщепить до 3,4-диоксифенаитрена (морфола). [c.965]

Однако сам скополии в кoпoлaмIп e ые содержится и является вторичным продуктом, образующимся в результате перегруппировки. При гидролизе алкалоида в более мягких условиях, иапример энзиматически (липазой) или с помощью аммиака и хлористого аммония, получается первичный продукт расщепления молекулы скополамина — с ко и и н, который очень легко перегруппировывается в скополин. Согласно Гада-меру, Гессу, Вильштеттеру, Фодору и др., строение этих оснований можно выразить следующим образом [c.1075]

Наркотин, После изучения обоих продуктов расщепления наркотина следует вернуться к рассмотрению самого алкалоида. Его формула, приведенная ниже, логически вытекает из строения котарнина и опиано-вой кислоты или, соответственно, меконина. Она была подтверждена также простым и гладко протекающим синтезом, разработанным Перкином и Робинсоном. При взаимодействии эквимолекулярных количеств меконина и котарнина происходит отщепление воды и образуется ./-наркотин, который встречается также в опии и называется г нос к о-пином с помощью бромкамфорсульфокислоты ои может быть расщеплен на оптически активные наркотины [c.1100]

Строение эметина 29H40N2O4 было полностью выяснено главным образом работами Пайлера, а также Беттерсби и Опенщоу, в основном путем изучения безазотистых продуктов, получающихся при повторном гофмановском расщеплении алкалоида. [c.1108]

Этот амин был открыт как продукт бактериального гниения, образующийся в результате декарбоксилирования триптофана [264]. Триптамин получается также при расщеплепии стрихнина и некоторых его производных концентрированной щелочью [265, 266]. При расщеплении алкалоида кали-кантина получено бензоильное производное 1-метилтриптамииа [267]. [c.40]

Группа хелидонина. Гадамер с сотрудниками установил основные черты структуры этих соединений наличие спиртовой группы, двух метилендиокси-групп и третичного гетероциклического атома азота. Были идентифицированы также некоторые продукты расщепления по методам Гофмана и Эмде, однако все предложенные структуры, предполагающие циклическую систему фенантрена—изохинолина оказались неудачными. Пересмотрев все доказательства, Бруххаузен и Берш, исходя из фитогенетических данных, предложили формулу III. Хелидонин обычно встречается вместе с протопином и алкалоидами [c.465]

Папаверин, в отличие от других опийных алкалоидов, обладает с эбым анальгетическим действием для него очень характерна способность расслаблять гладкую мускулатуру, действовать спазмолитически при кишечных и почечных коликах, при грудной жабе и гипертонии. Гидрастин обладает способностью вызывать сужение периферических кровеносных сосудов и применяется в медицине (в виде солей) как кровеостанавливающее средство. Имеют применение (для остановки кровотечений, особенно маточных) также продукты расщепления наркотина и гидрастина — котарнин и гидра-стинин. [c.665]

Некоторые из известных алкалоидов с гидрофепантреновым ядром в молекуле являются производными стеринов или дитерпеиов и будут рассмотрены в главе III. Ряд алкалоидов, как-то алкалоиды группы морфия и другие алкалоиды опия, а также близкие к ним по строению алкалоиды, выделяемые из других источников, составляют отдельную группу веществ, обладающих некоторыми характерными особенностями строения. Эти алкалоиды и будут рассмотрены в настоящей главе. Большая часть химических исследований в этой области относится к более раннему периоду. Смолл дал прекрасный обзор обширной литературы по химии опийных алкалоидов (до 1932 г.). Ниже будут вкратце указаны лишь основные направления исследований, проведенных ранее в этой сложной и- специфической области более подробно будут освещены образование и синтез ароматических продуктов расщепления, так как они тесно связаны с исследованиями в других областях, рассматриваемыми в дальнейшем. [c.14]

Синтез Пшорра оказался удачным способом идентификации метокси-лированных производных фенантрена, получающихся при расщеплении алкалоидов группы морфия, но нашел лишь ограниченное применение в синтезе продуктов дегидрирования смоляных кислот. Новые синтетические методы, разработанные в 1932 г. со специальной целью установить строение гипотетических метилретена и метилпимантрена , не только позволили разрешить поставленную задачу, но и наметили пути для последующих синтезов соединений, близких и другим природным продуктам, кроме смоляных кислот. [c.87]

В данном разделе мы рассмотрим получение оптически активных соединений как путем вмешательства живого организма, так и с помощью ферментов — каталитических систем, которые можно выделить из живых организмов. Обособление биохимических методов получения оптически активных соединений в некоторых отношениях является неудачным, поскольку все до сих нор описанные способы расщепления в известном смысле являются биохимическими. Применяемые в общих методах расщепления алкалоиды, производные терпенов, кислоты и т. д. являются большей частью веществами природного происхождения, и даже если расщепляющие реагенты синтетические, такие, как а-фенилэтиламин, или природные, но доступные синтезу в настоящее время, такие, как стрихнин [64], все же на какой-нибудь стадии их синтеза были использованы природные разделяющие реагенты. Например, а-фенилэтиламин можно расщепить, используя природные (—)-яблочную, ( г)-винную или (—)-пироглутаминовую кислоту [последнюю получают пиролизом природной (-1-)-глутаминовой кислоты], в синтезе стрихнина при расщеплении одного из промежуточных продуктов применяют алкалоид хинидин. Только в методе механического отбора (разд. 4-4а) обходятся без применения оптически активных реагентов, но зато он требует активного вмешательства человека — наиболее высокоразвитой биохимической системы Биохимические методы не следовало бы отделять и по другой причине, а именно существует лишь качественное различие между ферментными системами и другими диссимметричными молекулами, которые используются при получении диссимметричных продуктов. Например, реакция бензальдегида с цианистым водородом с последующим гидролизом до миндальной кислоты [c.77]

В химическом отношении пуриновые алкалоиды представляют собой ди- и триметильные производные ксантина (2,6-диоксипурина) (IV) . Строение отдельных алкалоидов (число и расположение метальных групп в пуриновом ядре) подтверждается структурой продуктов расщепления, а также синтезом. Весьма показательна в этом отношении полная тождественность продуктов окисления кофеина (I), теофиллина (II), теобромина (III) и ксантина (IV). [c.370]

Как видно из табл. 13, в молекулах соединений типа I положения 3 и 4 всегда заняты метоксильными или гидроксильными группами, а в молекуле продукта расщепления иодметилата кодеинона и тебаина занято также и положение 6. Таким образом, из рассмотрения местоположения атомов кислорода в молекулах алкалоидов группы I следует, что в молекуле морфина фенольный гидроксил находится в положении 3, индиферентный атом кислорода образует мостик между положениями 4 и 5, а спиртовый гидроксил занимает место 6. Кодеин отличается от морфина тем, что в его молекуле в положении 3 находится метоксильная группа, а кодеинон от кодеина—тем, что в его молекуле в положении б находится группа —СО— вместо —СНОН, в то время как в молекуле тебаина, метилового эфира энольной формы кодеинона, в положении б находится группировка —С—O Hg. Из сравнения соединений этого типа с соединениями типа HI видно, что последние (7-изоморфии, ф-кодеии и, следовательно, 6-кодеинон) отличаются от алкалоидов типа I положением спиртового гидроксила в то время как в молекуле оснований типа I гидроксильная группа находится в положении б, у представителей оснований типа И она расположена в положении 8. Из соединений типа II и IV в качестве продук юв расщепления удалось получить замещенные винилфенантрены, [c.245]

Смотреть страницы где упоминается термин Продукты расщепления алкалоидов: [c.1094] [c.558] [c.44] [c.1094] [c.363] [c.782] [c.1020] [c.1121] [c.357] [c.468] [c.468] [c.358] [c.362] [c.626] [c.17] [c.18] [c.36] [c.578] [c.581] [c.1075] [c.43] [c.249] [c.329] [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология