Простые алкалоиды

Ниже более подробно рассмотрены наиболее известные и простые алкалоиды. [c.556]

Восстановление имидазола затруднено по сравнению с более простыми алкалоидами (вероятно, сказывается влияние имида-зольного кольца). Каждая стадия восстановления пурина включает быстрое протонирование атома азота, два быстрых последовательных процесса с образованием карбаниона и быстрое [c.205]

Число более простых алкалоидов, содержащих хинолиновое кольцо, невелико, и среди них не найдено практически важных веществ. Однако надо отметить, что к простым алкалоидам относятся хинолин и к-хинальдин. В то же время в эту группу входят важнейшие алкалоиды, содержащиеся в коре хинного дерева,—хинин и цинхонин. Кроме хинина и цинхонина, в хинной корке в значительно меньших количествах содержатся стереоизомерные им [c.657]

Гигрин. Это один из простейших алкалоидов, он выделен из листьев южноамериканского растения кока . Гигрин — производное пирролидина — гидрированного пиррола. В больших дозах он токсичен, в малых обладает стимулирующим действием общего типа [c.386]

Тетрациклический алкалоид матрин (П1) отличается от спартеина (105) типом полициклической системы, но также образуется из трех молекул лизина через промежуточный кадаверин [зачерненным квадратом, как и в схеме (28), указаны места включения С] [112,113]. Взаимосвязь между алкалоидами этого типа мало изучена [114]. Как и в случае основании группы лупинина, пока что нет никаких данных о природе промежуточных соединений, связывающих кадаверин с простейшими алкалоидами группы мат-рина. Соединения (112) [109а], (113) [105] и (92) [115] не являются эффективно используемыми предшественниками алкалоидов. Сообщалось о специфическом включении [2- С]-А -пиперидеина [c.567]

Производные индола растительного происхождения входят в состав оби5ирного класса азотсодержащих растительных продуктов, известных под названием алкалоидов. Значительная часть индольных алкалоидов разделяется на пять подгрупп а) простые алкалоиды б) гармалановые алкалоиды в) эргоалкалоиды г) иохимбановые алкалоиды и д) стрихниновые алкалоиды. [c.321]

Простые алкалоиды по своему строению близки триптофану. Представителями этой подгруппы являются широко распространенный в природе серотонин, буфотенин (XVII), который обнаружен в грибах и семенах некоторых тропических кустарников, а также грамин (XVIII), образующийся в проросшем ячмене. [c.321]

Некоторые из простейших алкалоидов ряда изохинолина, входящих в группу производных тетрагидроизохинолина, встречаются в растениях семейства Сас1асеае примером здесь может служить каликотомин (49), синтезированный по методу Бишлера-Напиральского схема (52) . [c.281]

В растениях также встречается большое число соединений, сходных по строению с индолами. Они составляют часть класса природных соединений, известного под названием алкалоидов этот термин используется для азотсодержащих соединений основного характера растительного происхождения, в состав которых обычно входят гетероциклические системы и один или большее число атомов азота. Они часто обладают сильным физиологическим действием и имеют весьма сложное строение. Алкалоиды, родственные индолу, называют индольными алкалоидами и обычно подразделяют на следующие подгруппы 1) простые алкалоиды, 2) алкалоиды спорыньи, 3) алкалоиды Нагта1а, 4) алкалоиды Johimbe и 5) алкалоиды 51тусЬпо5. Опишем кратко по одному или по нескольку примеров из каждой группы. [c.420]

Что касается вопроса о механизме образования алкалоидов в растении, то весьма вероятно, что они образуются из аминокислот, участвуюш,их в построении белковых веществ и выделяющихся при их распаде (А. Пикте, Робинсон), а также из продуктов превращения углеводов. С этой точки зрения очень интересны успешные попытки Цепата и Робинсона получить простейшие алкалоиды и соответствующие им гетероциклические соединения в условиях, близких к условиям существования растительных организмов, т. е. при обычной ( в повышенной) температуре, в средах, приближающихся к ие11тральксй, б стсутс вие грубо действз ющих химических реак 11 Ьов. [c.643]

Гармин и гармалин. Из сравнительно простых алкалоидов к этой группе относятся алкалоиды степного могильника (Peganum [c.678]

Простейший алкалоид группы индола — -(диметиламино-метил)-индол, получивший название грамин, был впервые синтезирован Виландом и Тсингом [1] из индолилмагниййодида и диметиламиноацетонитрила с 40%-ным выходом. Грамин стал более доступен после того, как Кюн и Штейн [2, 3] осуществили его синтез в уксуснокислой среде по реакции Ман-ниха из индола, формальдегида и диметиламина с выходом 96% технического продукта, не охарактеризованного по температуре плавления после перекристаллизации т. пл. 134" [c.104]

Для того чтобы соединение было оптически активным, достаточно при определенных условиях и одного заместителя в цикле. Для этого сам цикл должен содержать какую-либо метку , делающую его несимметричным относительно заместителя. Очевидно, что такой меткой может быть гетероатом. В качестве примера можно привести а-пропилпиперидин—один из простейших алкалоидов (кониин), полу ченный в оптически активном виде еще в прошлом столетп Ладенбургом [c.102]

Алкалоиды с неконденсированными кольцами. Одним из простейших алкалоидов группы производных пиперидина является кониин (а-про-пилпиперидин), содержащийся в болиголове — двухлетнем растении [c.539]

Водороды а- и у-метильных групп метилпиридинов обладают повышенной протонизируемостью и похожи на водороды метильных групп о- и л-нитротолуолов. Так, метилпиридины вступают в конденсацию кротонового типа с альдегидами, чем воспользовался Ладенбург в синтезе одного из простейших алкалоидов — кониина (яд растения болиголова, то же что цикута), представляющего собой н-пропилпиперидин [c.304]

Кониин, или а-пропилпиперидин,— один на простых алкалоидов он содержится в болиголове [c.527]

Гувацин gHaOoN. Этот простейший алкалоид арековой пальмы кристаллизуется в виде мельких блестящих призм, т. пл. 271—272° (293—-295°)6 1к]д 0°. Он нейтрален на лакмус, умеренно растворим в [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология