Третичные аминогруппы

Ш. Какие новые функциональные групш образуются при гидролизе фенацетина в 1) щелочной среде, 2) кислой среде а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Карбоксильная д. Карбоксилат-анион е. Соль амина [c.253]

Полимеры с концевыми меркаптанными группами получаются при обработке живых полимеров серой, тиоокисями и циклическими дисульфидами [11]. Третичные аминогруппы образуются при реакции живых полимеров с п-диметиламинобензальдегидом [11]. Полимер с концевыми вторичными аминогруппами был получен при реакции живого полимера с основаниями Шиффа [18]. [c.419]

Анионит АН-2Ф. Полифункциональный низкоосновный анионит АН-2Ф конденсационного типа, содержит в своей структуре вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда =N, =NH. Обменная опособ-ность ионита сильно зависит от величины pH. Анионит обладает способностью образовывать комплексные соединения с тяжелыми металлами получают его поликонденсацией метилольных производных полиэтиленполиаминов и фенола в кислой среде. [c.298]

Присоединение первичных и вторичных аминов по активированным кратным связям исследовано на многих примерах. Реакция с первичными аминами протекает не только в соотношении 1 I, но и в соотношении 1 2с образованием соединения с третичной аминогруппой [c.134]

Анионит ЭДЭ-ЮП. Полифункциональный низкоосновный анионит конденсационного типа, содержит вторичные и третичные аминогруппы, четвертичные аммониевые группы и радикалы алифатического ряда. [c.297]

Если присоединение происходит по реакциям (2а) и (26), в структуре резита появляются вторичные или третичные аминогруппы. Результаты элементарного анализа азотсодержащих продуктов поликонденсации новолака с гексаметилентетрамином подтверждают возможность образования такой структуры. [c.378]

Ш, Какие новые функциональные группы образуются при гидролизе пантотеновой кислоты в 1) щелочной среде, 2) кислой ореде а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Аммонийная д. Карбоксильная е. Карбоксилат-анион [c.267]

Соотношение между первичными, вторичными и третичными аминогруппами в полученной смоле зависит от количества прибавленного формальдегида. Таким образом, все аниониты, получаемые поликонденсацией аминов с формальдегидом, представляют собой смолы с разнотипными ионогенными группами, различающимися по степени своей основности. [c.67]

В состав органических синтетических анионитов входят следующие ионогенные группы первичные, вторичные и третичные аминогруппы —ЫНа, =НН, =Н, а также груп- [c.158]

Низкоосновные аниониты, содери<ащие первичные, вторичные и третичные аминогруппы, а также пиридиновые основания. Обмен ионов на анионитах происходит при pH<7 (АН-23, У Н-2Ф и др.). [c.152]

Ароматические или смешанные жирно-ароматические третичные амины легко вступают в ре акцию нитрозирования с образованием я-нитрозо-аминов. Реакция заключается во взаимодействии нитрита натрия и водного раствора хлоргидрата амина. Этим путем из диметиланилина получают п-нитрозодиметиланилин. При наличии заместителя в ортоположении к третичной аминогруппе реакция не идет совсем или идет в другом направлении. Реакция нитрозирования протекает только в тех случаях, когда азот третичной аминогруппы связан с низкомолекулярными радикалами например, Н-дибутиланилин в описанных условиях не нитрозируется. [c.234]

Анионит АН-1. Полифункциональный низкоосновный анионит конденсационного типа, содержит в своей структуре в основном вторичные и третичные аминогруппы [c.299]

Анионит АН-9. Полифункциональный низкоосновный анионит конденсационного типа содержит вторичные и третичные аминогруппы. Анионит получают поликонденсацией фенола, формальдегида и аммонийных солей в сильнокислой среде. Внешний вид анионита — коричневые зерна неправильной формы. Анионит обладает отчетливо выраженными амфотерными свойствами, регенерацию его кислых форм проводят слабыми основаниями. [c.300]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии первитина с СНзСОСг 1) без катализатора, 2) в присутствии А Сез а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Амидная д. Альдегидная е. Кетонная ---н [c.240]

Анионит Л/1МГ-1. Относится к полифункциональным низкоосновным анионитам конденсационного типа, содержит в основном вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. [c.300]

Третичные ароматические амины, в отличие от третичных аминов жирного ряда (стр. 274), взаимодействуют с азотистой кислотой. Третичная аминогруппа проявляет себя как заместитель I рода, поэтому остаток азотистой кислоты — нитрозогруппа — легко замещает водород в бензольном ядре в пара-положении к аминогруппе [c.388]

Эта реакция идет как обычное электрофильное замещение в ароматическом ядре, сильно активированном третичной аминогруппой. [c.232]

А. и а., содержащие в -положении к карбонильной группе третичную аминогруппу, и особенно их четвертичные аммониевые соли, взаимод. с соед., имеющими активную метиленовую группу, солями синильной к-ты или др. соед. по схеме [c.131]

Нек-рые красители, имеющие в молекуле третичную аминогруппу, протонируются в кислой среде их также можно применять в качестве К. к. (напр., VII) [c.354]

Аниониты содержат подвижные ионогенные груниы основного характера аммониевые, сульфо-ниевые, фосфониевые и другие — сильноосновный анионит, и первичные, вторичные, третичные аминогруппы и другие — слабоосновный. [c.90]

Конденсация алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком является весьма сложным процессом, сопровождающимся образова-цием побочных продуктов. В зависимости от продолжительности реакции и соотношения исходных реагентов образуются вещества, имеющие первичную, вторичную и третичную аминогруппы [c.52]

У. Какие новые тасциональные группы образуются цри полном восстановлении азотола а. Гидроксил первичный б. Гидроксил вторичный в. Гидроксил третичный г. Первичная аминогруппа д. Вторичная аминогруппа е. Третичная аминогруппа [c.149]

При очистке сиропов гранулированным активным углем процесс осуществляют на колонных фильтрах. Уголь регенерируют. Ладур Т. А. (1975) рекомендует для этих целей применять отечественный гранулированный уголь марки АГ-8, предварительно прокипяченный в растворе 0,1 н НС1 30 мин. Сиропы деминерализуют на катионите КУ-2-8 чс и низкоосновном анионите с третичной аминогруппой АНТ-511. Аниониты АВ-17-2П и АВ-17-10П для очистки не пригодны, так как изомеризуют фруктозу и глюкозу. Анионит АНТ-511 имеет удельную нагрузку при 25 и 60 °С одинаковую, 63 м /м смолы, и эффект обесцвечивания 80 %. [c.138]

I. Укажите тип гетероцикла и функциональной группы в молекуле кониина. а. Напряженный цикл б. Ненапряженный цикл в. Первичная амино1Т1уппа г. Вторичная аминогруппа д. Третичная аминогруппа [c.227]

Ш. Какве новые функциональные 1фуппы образуются при гидролизе циклофосфана в щелочной среде а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. ОН-группа первичная д. ОН-группа вторичная е. ОН-группа третичная [c.255]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии пиридонсина с водным раствором щелочи а. Первичная аминогруппе б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Четвертичное аммонийное основание д. Алкоголят е. Фенолят [c.305]

I. Укажите тип азотсодержащих функциональных групп в молекуле трихомонацида, т.е. 1) УН-группы, 2)У(С2Н5)2-группы, 3) У-атома в гетероцикле, 4) У02 группы. а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Эфир азотистой кислоты д. Нитрогруппа [c.313]

Сильноосновные аниониты R=NOH используют в кислых и нейтральных средах в виде соответствующих солей, а также в слабощелочных растворах, так как группа =NOH хорошо диссоциирует. Слабоосновные аниониты, содержащие первичные, вторичные и третичные аминогруппы, используют в виде солей, например, R—NH3 I, R—NH2 I и R=NH 1, только в кислых и нейтральных растворах. В щелочных средах ионный обмен не может реализоваться вследствие слабой диссоциации гидратированных аминогрупп. [c.159]

Эти неподвижные фазы плохо растворяют алифатические углеводороды, но обладают некоторой селективностью для отделения к-парафипов от разветвленных и ненасыщенных углеводородов. Селективно задерживаются алкилбензолы. Одновременное присутствие атомов-акцепторов (кислород гидроксила и простых эфиров) и атомов-доноров (водород гидроксила) приводит благодаря образованию водородной связи к тому, что низшие члены ряда полигликолей способны к сильному взаимодействию не только с соединениями, содержащими гидроксильные группы и первичные аминогруппы, но и с соединениями, содержащими карбонильный кислород, вторичные и третичные аминогруппы или гетероциклически связанные азот или кис.пород. Так как водородная связь во всех этих случаях составляет главную часть сил притяжения, то для упомянутых классов соединений не наблюдается заметных различий в селективности. Поэтому не удивительно, что альдегиды, кетоны и простые эфиры выходят в последовательности повышения температур кипения. Так например, полиэтиленгликоль 2000 является наименее селективной неподвижной фазой для кислородных соединений. [c.200]

Введение нитрозогруппы в ароматические соединения путем непосредственного замещения водородного атома возможно для производных, содержащих гидроксильные или третичные аминогруппы. В случае производных бензола нитрозогруппа почти всегда вступает в пара- и лишь иногда в орто-положение к ОН- или NRg-rpynne. [c.233]

Промежуточные аниониты. В Советском Союзе выпускается полуфункциональный анионит промежуточного типа ЭДЭ-10П. Этот анионит содержит наряду с вторичными и третичными аминогруппами, характерными для слабоосновных анионитов, четвертичную аммоние- [c.156]

АМИНОАЛКИЛАКРИЛАТЫ, сложные эфиры метакрило-вой или акриловой к-ты с диалкиламиноалканолами. Наиб практич. значение имеют А., содержащие третичную аминогруппу. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология