Маррианоловая кислота

При щелочном плавлении эстрогенного гормона эстриола GXXIV вследствие пространственных затруднений перегруппировка типа бензиловой кислоты исключается и образуется с выходом 60% маррианоловая кислота XXV с тем же числом атомов углерода. Это превращение имело большое значение при исследовании структуры эстриола [128, 132] [c.264]

Маррианоловая кислота, как и все остальные родственные ей двухосновные кислоты, совершенно неактивна. В то же время при подкожной инъекции крысам чистая дойзиноловая кислота почти не уступает по активности эстрону и значительно превосходит его при оральном введении . Метиловый эфир обладает такой же активностью, как и свободный фенол. [c.336]

К раствору 0,8 г металлического натрия в 325 мл безводного аммиака и 225 мл эфира в атмосфере чистого азота медленно в течение 1 часа приливают раствор 1,8 г диметилового эфира маррианоловой кислоты а 225 мл эфира. Аммиак испаряют и смесь подкисляют соляной кислотой. После очистки получают 17р-окси-3-метокси-А < °)-эстратриенон-16 с выходом 60% (примечание 8). [c.556]

В статье автора синтеза описана методика получения исходного вещества. Метиловый эфир эстрона, полученный из эстрона и диметилсульфата в щелочном растворе, превращают в метиловый эфир маррианоловой кислоты окислительным расщеплением гипойодитом [6] в метанольном растворе. Этерифицируют [6] эфирным раствором диазометана, продукт очищают хро.А1атограф1[рованпем на силикагеле. [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология