Эстрона метиловый эфир

Метиловый эфир эстрона [c.334]

Метиловый эфир 17-этиленкеталя эстрона Продукт окисления (IV) Катализатор тот же. Выход IV — 10—15% (258] [c.783]

СНз(СН2)8]аСО Метиловый эфир Л-эстрона [c.242]

СНз(СН2)8]2СО Метиловый эфир Л-эстрона СНз [c.242]

Это выход метилового эфира эстрона-с, образовавшегося из продукта перегруппировки в результате циклизации по Дикману к последующего гидролиза. [c.314]

Б180092. Токсикологическая характеристика местранопа, эстрона, метилового эфира астрона. -Отдел ВНИХФИ в пос. Купавна. 1972 г., 19 стр, [c.105]

В полном соответствии с предложенными для гормонов формулами строения протекают также дегидрирование селеном метиловых эфиров дезоксоэстрона и дезоксоэквиленина до 7-метокси-1, 2-циклопентенофен-антрена (I), а также расщепление эстрона, эквилина и эквиленина до 6-метокси-З, 3 -диметил-1, 2-циклопентенофенантрена (И) (Кук) [c.874]

Реакции превращения анизолов в тропоны были применены к соединению I — продукту восстановления 17-этиленкеталя метилового эфира эстрона и к соединению II — продукту изомеризации I под действием трег-бутилата калия в диметилсульфоксиде (Бёрч, 1963) [c.500]

Для проявления андрогенной активности необязательно присутствие С19-метильной группы 9-нортестостерон также обладает андрогенной активностью. Он получается нз эстрона (V) через метиловый эфир эстра-диола, с последующим восстановлением ароматического кольца литием и спиртом в жидком аммиаке в метоксикарбинол (VI) последний при кислотном гидролизе переходит в 19-нортестостерон (VII) [c.585]

При синтезе 19-норпрогестерона исходят из метилового эфира эстрона (VII) и боковую цепь образуют аналогично предыдущему. Действием реактива Гриньяра на нитрил (VIII), образующийся в результате дегидратации оксинитрила (II), получают после гидрирования кетон (IX). При восстановлении ароматического кольца (Л) литием в жидком аммиаке восстанавливается и карбонильная группа (IX), но гидролиз образовавшегося винилового эфира (X) приводит к а,р-непредельному кетону (XI), который при окислении хромовым ангидридом переходит в 19-норпрогестерон (VI) [c.610]

Исходя из метилового эфира эстрона, был получен по нижеприведенной схеме 19-норпрегнин (норлутин), оказавшийся в 3—4 раза активнее прегнина с транс-сочленением колец В/С и /D [c.611]

Можно привести еш,е одно доказательство. Если эстрон метилировать, то получается метиловый эфир эстрона (IX). При восстановлении его получается так называемый дезоксиэстрон (X). При дегидриро1вании его с селеном был получен метоксициклопентанофенантрен (XI). [c.307]

При синтезе 19-норпрогестерона исходят из метилового эфира эстрона. Боковую цепь можно построить точно по тому же способу, по какому получается прогестерон из дегидроэпиандростерона, то есть через оксинитрил (XXXIV), и продукт его дегидратации (XXXV), как показано на стр. 334. [c.333]

Метиловый эфир эстрона Ка Метиловый эфир формилэстрона Колич. 442 [c.217]

В реакциях п-замещенных фенолов в результате и/гсо-атаки образуются диеноны. Так, из метилового эфира (77) и ацетата эстрона (78) образуется 10р-фтор-19-норандростадиен-1,4-дион-3,17 (79) (уравнение 137). Аналогично (уравнение 138) из этилового эфира Ы-ацетилтирозина образуется диенон. Из 2,6-диметилфенола продукт также образуется за счет первоначальной и/гсо-атаки. В этом случае (уравнение 139) диенон димеризуется. [c.376]

Кислородные атомы находятся, во-первых, в кольце циклопентанона [высокое значение v(GO)] и, во-вторых, в виде группировки арил—ОСН3 (острый сигнал, эквивалентный по интенсивности 3 протонам при т 6,24 м. д. ср. анетол, рис. 3.29). Имеется также одна ангулярная метильная группа (одиночный пик при 9,1 м. д. ср. рис. 3.32) и три ароматических протона. Если предположить обычный тип частично ароматической стероидной системы с атомом кислорода в положении 3, то можно легко прийти к формуле метилового эфира эстрона. [c.270]

Реакции фрагментации [7]. С. к. ц. (реагент Фетизона) количественно расщепляет стероидные 17-этинилзамещенные спирты. Так, иапример, при кипячении моиометилового эфира 17а-этинилэстрадиола (1) с С.к. — ц. в толуоле количественно образуется метиловый эфир эстрона (2). Аналогичным образом нз соединения (3) был получеи дегидроэпиандростерон (4). [c.450]

Применение этой реакции к 1,4- и 1,2-дигидропроизводным метилового эфира эстрона дает с хорошим выходом А-гомосте-роиды [125а]. [c.203]

Для разделения бесцветных соединений методом хроматографии можно использовать превращение их в азокрасители. Амины можно подвергать диазотированию и сочетанию. Для открытия соединений, способных сочетаться с солями диазония, эта реакция может быть использована при хроматографировании с таким же успехом, как при колориметрировании. Этим способом можно качественно и количественно определять примесь а-нафтола к р-нафтолу, G-кнслоты к R-кислоте и изомерных и побочных продуктов ко многим другим промежуточным продуктам для красителей. Эстрон, эстрадиол и эстриол были разделены после сочетания с солью диазония. Для разделения сахаров (и стеринов) была использована хроматография эфиров п-фенилазобензойной кислоты. Метиловые эфиры аминокислот были разделены методом хроматографической адсорбции N-азобензол-п-сульфонильных производных на окиси алюминия, обработанной 10%-ным раствором уксусной кислоты в метиловом спирте. Холевая и дезоксихолевая кислоты были разделены после этерификации с помощью обром-я-метилазобензола. Этиловые эфиры аминокислот дают с азобензол- -изоцианатом окрашенные производные, разделяющиеся на окиси алюминия. [c.1505]

Смотреть страницы где упоминается термин Эстрона метиловый эфир: [c.113] [c.242] [c.152] [c.458] [c.109] [c.152] [c.458] [c.707] [c.109] [c.1126] [c.125] [c.45] [c.231] [c.574] [c.915] [c.439] [c.68] [c.382] [c.431] [c.220] [c.306] [c.107] [c.196] [c.511] [c.513] [c.1631]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология