Стрихнин деградация

Систематическая деградация стрихнина всегда будет служить классическим примером исследования, особенно в отношении применения окислительных методов [161, 162, 180]. Ультрафиолетовый спектр поглощения алкалоида позволяет судить [c.473]

Этот тин жесткой деградации первоначально был применен для установления наличия дигидр оиндольного кольца в алкалоидах производных р-индола, таких, как, например, стрихнин и бруцин [179] и а- и Р-колубрины [174]. Тот факт, что вомицин и аспидоспермин [175] в этих условиях превращаются по большей части в устойчивые смеси, обусловлен, вероятно, наличием в молекуле очень реакционноспособной о-аминофенольной системы. [c.474]

Гидроксильная группа кольца В этерпфицнровалась /г-толуолсульфо.хлори-Дом в п4)исутствии пиридина, а затем обменивалась на сульфидную группу взаимодействием с натриевой солью бензилмеркаптана. Путем гидрирования полученного сульфида водородом на скелетном никелевом катализаторе было получено соединение, не содержавшее серы, но имевшее двойную связь в кольце О. Дальнейшая обработка водородом (в присутствии палладия на угле) привела к селективному гидрированию этой двойной связи. Однако при этом был получен ((1/с-эфир. Его оказалось возможным изомеризовать в рацемический тра с-эфир, из которого в форме соли с хинидином была получена левовращающая форма, идентичная соответствующему продукту деградации природного стрихнина [c.683]

Том 1 (1952 г.). Молекулярная структура стрихнина, бруцина и вомицина. Химия ядра древесины. Составные части хвойных деревьев и их физиологическое значение. Фотодинамические активные природные пигменты. Химикалии из нефти. Химия ацетилена. Симптоматические стимуляторы. Свободные радикалы в органических реакциях. Крахмал и продукты его амилолитической деградации. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология