Сульфидная группа

Соединения, содержащие несколько сульфидных групп [c.126]

Ненасыщенные дисульфиды, содержащие (—5—5—)-груп-пу. На примере ненасыщенных сульфидов было видно, что в соединениях, где атом серы отделен от ненасыщенного хромофора одним атомом углерода, т. е. ненасыщенный хромофор и сульфидная группа С—5—С соединены, обнаруживается взаимодействие свободных Зр-электронов атома серы с -электронами ненасыщенной системы. Взаимодействие это проявляется в большей или меньшей степени в зависимости от свойств ненасыщенной системы. [c.195]

Для ди (2-пиридил) сульфида (4) очень характерен легкий выброс Н-атома из М+- (пик [М—Н]+ является максимальным в спектре). Наличие сульфидной группы в его молекуле обеспечивает выброс частицы S из М+ и [М—Н]+. Другие малоинтенсивные пики в масс-спектре этого соединения обусловлены расщеплением гетероциклических колец. [c.271]

Ингибиторы ко.чиинированного действия. Некоторые соединения могут реагировать достаточно быстро в окисляющемся веществе по разным направлениям, например обрывать цепи, реагируя с ROs, а также с R (метиленхиноны, антрацен), разрушать гидропероксиды и обрывать цепи по реакции с R02-(карбаматы и тиофосфаты металлов) и т. д. Такие вещества являются ингибиторами комбинированного действия. В разные реакции может вступать 1) одна и та же группа, например с двойной связью метиленхинона, реагирует как R-, так и RO2S 2) разные функциональные группы ингибитора, например фенолсульфид реагирует с ROOH своей сульфидной группой, а с R02 —фенольной группой 3) исходная молекула ингибитора и продукты его превращения. [c.98]

Ненасыщенные ц>1клнчески сульфиды Соедииеиия, содержащие несколько сульфидных групп [c.127]

Арилтиаалканы. Соединения, содержащие в своем составе ароматический хромофор и сульфидную группу изучены лучше, [c.172]

К роме взаимодействия атома серы с бензольным кольцом в спектрах этих соединений, очевидно, отражаются стерические напряжения в кольцах, содержащих серу и степень отклонения их от копланарности. Спектры поглощения соединений аналогичного строения, содержащих конденсированные ароматические радикалы, не описаны. Но, принимая во внимание спектры пЬглоще-ния арилтиолов, можно предполагать, что сульфидная группа будет оказывать слабое влияние на спектры поглощения конденсированного ароматического хромофора, и в спектре будут вид-лы, возможно сглаженные и смещенные, полосы нафталина, антрацена и т. д. [c.179]

Арилтиаалкены и диарилтиаалканы. Арилтиаалкены — соединения, содержащие три различных хромофора ароматический, сульфидную группу и двойную связь. Учитывая положение полос, характерное для каждой из этих групп и влияние каждой группы на спектр поглощения в целом, можно предполагать, что у соединений, содержащих эти группы связанными между собой, спектр будет совершенно новый, получится новый хромофор. Если эти группы будут разделены насыщенными звеньями, он будет суммой спектров всех хромофоров. Подтверждений этому предположению нет, спектры таких соединений не описаны. [c.179]

Дифенил-З-тиапентан содержит 2 фенильных радикала и сульфидную группу, отделенную от них одной СИз-группой. Как и у арилтиаалканов, в спектре этого соединения в области 240— 270 нм на фоне широкой полосы поглощения проявляются 5 колебательных полос, а экстинкция в максимумах в два раза больше, чем у 1-фенил-З-тиапентана. Спектр поглощения в этом случае похож на сумму полос поглощения ароматических хромофоров и сульфидной группы. [c.180]

Так же, как у арилтиаалканов, качественно новый спектр получается, когда сульфидная группа присоединяется к арилра-дикалу. Так, у дибензилсульфида спектр в среднем ультрафиолете представляет собой широкую полосу с возрастающей в сторону коротких волн экстинкцией, на фоне которой выступают две сла-бовыраженные полоски на длинах волн 260 и 267 нм (рис. 3). [c.180]

Спектр поглощения 1-(Г-нафтил)-3-фенил-2-тиапропана-соеди-нения, содержащего различные арил-радикалы и присоединенную к ним сульфидную группу, измерен авторами в хлороформе, следовательно только с 250 нм. В описанной части спектра обнаруживается широкая полоса с максимумом на длине волны 287 нм и напоминает полосу поглощения алкилнафталинов, смещенную в длинноволновую область, т. е. как и у соединений, содержащих сульфидную группу и нафтильный радикал, поглощение определяется нафтилом, а роль фенила оказывается незначительной. [c.180]

Нафтилбензилсульфид содержит сульфидную группу, у которой один из атомов углерода общий с нафтильным радикалом. Спектр этого сульфида измерен в хлороформе с 250 нм. В спектре также господствует нафтильный хромофор, но полоса поглощения его проявляется инфлексией в области 275—290 нм, а область 250—275 нм закрывается другой полосой, сдвинувшейся, очевидно, из области короче 250 нм. Возможно, что такие полосы поглощения свойственны 2-тионафтильному хромофору и, очевидно, накладывается тиобензильное поглощение. Не исключено также, что это соединение образует новый хромофор, характеризующийся данным спектром поглощения. [c.181]

Диарилсульфиды. Структурно диарилсульфиды можно рассматривать как сульфидную группу, оба углеродных атома которой обобщены с арильными радикалами. В таких соединениях между сульфидной группой, т.е. свободными Зр-электронами атома серы, и тс-электронами арилрадикала нет изолирующих насыщенных углеводородных звеньев, и их взаимодействие ничем не ограничивается. Эта система должна образовать самостоятельный хромофор с характерным для нее спектром поглощения, а алкилзаместители действуют на этот хромофор как ауксохромы. [c.181]

Замещение сульфогруппы на сульфогидрильную и сульфидную группы [c.251]

Образовавшийся тиосульфонат восстанавливается под действием фер-редоксинзависимой редуктазы. Наконец, от —S—5 -группы восстановленного переносчика сульфидная группа переносится прямо в образующуюся молекулу цистеина путем реакции -замещения, аналогичной реакции, описываемой в следующем абзаце. [c.133]

Представленные в табл. 7.4.1 тритерпеноиды отличаются достаточно высокой степенью функционализации электрофильного характера непредельные лактонные циклы, непредельные сопряженные кетоны, эпоксидные группы, аллильные спиртовые фрагменты — все эти функции химически активны по отношению к нуклеофилам, содержаш,им сульфидные группы, функции первичного и вторичного амина, прокарбанионные центры, т.е. настоящие тритерпены могут взаимодействовать с боковыми функциями белковых молекул, нуклеиновыми основаниями ДНК и РНК, многими кофермен-тами. Поэтому не является случайностью обнаружение среди них биологически активных субстанций самого различного типа (антифедантная. [c.182]

Найдем соотношение, связывающее Tg эбонита с мольными долями мостиков, содержащих moho-, ди- и полисульфидные фуппы. Пусть Pi, Р2,. . ., р , - мольные доли узлов (мостиков), содержащих моно- ди- и п-сульфидные группы. При заданном стехиометрическом соотношении серы S и полиизопрена возникновение одной дисульфидной связи приводит к тому, что одно звено полиизопрена не будет сшито возникновение трисульфидной связи приводит к двум несшитым звеньям полиизопрена и т.д. Следовательно, доля р , несшитых звеньев полиизопрена будет равна [c.198]

Тиоэфирная группа метионина, собственно говоря, не должна вызывать чр вычайных затруднений при синтезе пептидов. Введение амиио- и кар-боксизащитных групп в производные метионина также протекает гладко. Гораздо больше проблем связано с удалением защитных групп в случае ме-тионинсодержащих пептидов. Так, при обработке натрием в жидком аммиаке наблюдалось частичное 8-деметилирование с образованием производных гомоцистеина. Отщепление бензилоксикарбонильных групп каталитическим гидрированием из-за присутствия серы метионина возможно только при добавлении оснований [226] или эфирата трифторида бора [227]. При ацидолитическом отщеплении защитных групп на основе бензила и трет-бутила тоже идут побочные реакции, так как в результате взаимодействия сульфидной группы с бензил-(1) или же тре/и-бутил-катионами (II) образу- [c.136]

Описан также синтез поликетонов, содержащих в своих полимерных цепях наряду с оксогруппами амино- и сульфидные группы. [c.202]

Другие реакции ПВС включают взаимодействие гидроксильных групп полимера с различными реагентами. Например, с S2 I2 ПВС образует дисульфидные мостики, которые придают полимеру повышенную термостабильность. По-видимому, сульфидные группы выполняют роль ловушек свободных радикалов, которые инициируют реакцию деструкции ПВС. С помощью реакции Фриделя— Крафтса часть гидроксильных групп можно заместить ароматическими соединениями, используя AI I3 в качестве катализатора. [c.121]

Поскольку Энквист и Хегглунд [32] считали, что тиолигнин из промышленной варки не содержит дисульфидной или меркаптанной серы, то они предположили, что сульфидные группы были образованы путем реакции меркаптанной группы с бензильно-спиртовой группой. [c.487]

Фрагментация гетероциклических сульфидов может происходить за счет разрывов, инициируемых сульфидной группой, и в результате расщепления гетероциклического кольца. В случае метилпроизводных гетероциклических соединений распад может осуществляться вследствие первичного выброса групп СНз, 5Н и ЗН2. У метил-а-фурилсульфида (1а) и метил-а-ти- [c.270]

Восстановление галогенидов. X. х, (полученный восстановлением хлорида хрома(П1) цинковой пылью) использовали для восстановления хлора в жзо-положении соединения (1). Последнее получали реакцией Дильса — Альдера цнклопентаднена и тиофосгена с последующим окислением сульфидной группы до сульфоновой [2]. [c.335]

Изучение Бейтманом с сотрудниками 2 аутоокислення предельных п непредельных сульфидов показало, что продуктами этой реакции являются главным образом сульфоксиды и про-дукты распада. Они считали, что при этом происходит образование промежуточных перекисей или пероксн-радикалов по-видимому, сульфидная группа аналогично функциональной группе простого эфира, активирует соседние метиленовые С—Н-связи. [c.25]

В табл. 1.2 представлены данные о релаксацпонных переходах некоторых пз указанных ПОЭ, показывающие, что (температура а-перехода) и температуры других переходов зависят не только от жесткости цепи, но также от внутри- и межмоле-кулярных взаимодействий стерического и дипольного характер,). Замена группы СНз — С — СНз на О = 8 = О не оказывает влияния на низкотемпературный переход, однако при этом Гс увеличивается на 65°С, очевидно, за счет большей полярности сульфидной группы и высокого уровня межмолекулярного взаимодействия. Можно полагать, что здесь существенный вклад вносит образованпе водородных связей между группами ОН и [c.10]

Ускоритель типа 58 + Дитиокарбомат (с ZnO) в начальной стадии полисульфидность равна 7 затем становится значитель но большей вплоть до 18, с дальнейшим превращением в моно сульфидные группы [c.117]

Группы (где Ме обозначает металл) в бензольном кольце-4. Сульфидной группы (сернистые краски, получаемые сплавл(, -нием органических веществ с серой или серьшстым натрие.м). [c.147]

Рассмотренные синтезы 2-аминотиофенов основаны на внутримолекулярном присоединении меркаптогруппы к нитрильной группе. Известно также о получении 2-аминотиофенов путем внутримолекулярной нуклеофильной атаки диалкилсульфидной группы на нитрильную группу. Речь идет о циклизации нитрилов с бензил сульфидной группой в Положении, протекающей под действием хлористого водорода [c.189]

Изучено большое число альдоксимных производных М-ал-килкарбаматов структуры (5), содержащих в оксимной группе различные заместители [1, 108], в том числе эфирные и сульфидные группы, галогены, остатки гетероциклических систем, алициклические и ароматические радикалы. Инсектицидным действием обладают и комплексы метилкарбаматов альдоксимов с галогенидами металлов [109, ПО]. [c.268]

Весьма детально изучены эфиры Л -алкилкарбаминовых кислот с кетоксимами общей структуры (6) [31, 111 —118]. Эти соединения имеют широкий спектр действия по отношению к насекомым, клещам и нематодам. В качестве инсектицидов и нематоцидов предложены также карбаматы кетоксимов, содержащие в алифатическом радикале фтор [118], эфирные и сульфидные группы [114, 115], а также пиразольные, триа-зольные и другие гетероциклические системы [112—115], например соединение (7). [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология