Стрихнин

Сулема, мышьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, алкалоиды (стрихнин, бруцин и др.), арсенит натрия [c.538]

Яды, напротив, вредят организму. Цианид натрия, моноксид углерода, диоксины, полихлорированные дифенилы, стрихнин — все это яды. Химические токсины, подобно лекарствам, работают в организме на молекулярном уров- [c.480]

Полный кислый сульфат пропиленгликоля с помощью стрихнина можно разделить на оптически активные изомеры. Он очень устойчив в водном растворе и не гидролизуется до конца даже при кипячении с сильной кислотой. Охарактеризованы некоторые соли этого эфира. [c.51]

Сульфокислоты из стрихнина и бруцина тщательно изучались в течение около 30 лет. Они получены обработкой алкалоидов сернистой кислотой и двуокисью марганца [934]. При этом методе бруцин и стрихнин дают по четыре изомерных моносульфокислоты. Полагают, что в обоих случаях имеется по два структурных изомера, причем каждый может существовать в двух стереоизомерных формах. Замещение происходит, вероятно, в бензольном ядре Реакции распада этих кислот изучены весьма обстоятельно. [c.142]

Перманганат калия разрушает кольцо О молекулы стрихнина в качестве продук- [c.1127]

Большая доступность и дешевизна обоих этих алкалоидов позволяют применять нх для различных целей. Вследствие исключительной ядовитости стрихнин особенно часто используется для уничтожения мелких животных (мышей, сусликов). Кроме того, оба основания применяются для разделения кислых рацемических соединений иа оптически активные формы. [c.1128]

Впрочем, перезарядку способны вызывать и одновалентные ионы, "если они обладают большим адсорбционным потенциалом. Сюда относятся ионы многих алкалоидов, например стрихнина и хинина, и основных красителей (кристаллический фиолетовый, метиленовый голубой и др.). Это объясняется тем, что такие крупные ионы не только способны поляризоваться, но и являются постоянными диполями. [c.189]

АЛКАЛОИДЫ ТЫКВЕННОГО КУРАРЕ — алкалоиды, входящие в состав яда кураре растительного происхождения. Большинство А. т. к. содержится в поре тропических растений Южной Америки. Известно свыше 60 А. т. к., представляющих собой третичные и четвертичные основания — производные индола. По своему строению А. т. к. близки к алкалоидам ряда стрихнина и могут быть синтезированы из продуктов его разложения. По своим фармакологическим свойствам А. т. к. относятся к группе мускульных релаксантов. Они парализуют окончания двигательных нервов, но без потери чувствительности, использование больших доз приводит к смерти в результате остановки ды- [c.15]

СТРИХНИН - яд для борьбы с грызунами [c.309]

I. К каким классам органических соединений относится стрихнин [c.309]

Ш. Какие атомы азота в молекуле стрихнина проявляют свойства органических оснований [c.309]

Английский химик Роберт Робинсон (1886—1975) систематически изучал алкалоиды. Наибольший успех ему принесли работы по определению строения морфина (1925 г.) и стрихнина (1946 г.). Последняя работа Робинсона была подкреплена работой американского химика Роберта Бернса Вудворда (1917—1979), который в 1954 г. синтезировал стрихнин. Вудворд завоевал признание как химик-синтетик после того, как он и его американский коллега Уильям Эггерс Дёринг (род. в 1917 г.) в 1944 г. синтезировали хинин — то самое соединение, за которым вслепую охотился Перкин (правда, эта охота в конце концов принесла ему огромные доходы). [c.125]

Получение я-хлор- и а-бромсульфопропионовой кислот указано выше [342]. Оба соединения разделены на оптические изомеры кристаллизацией солей стрихнина. Активные формы не рацемизируются, как это имеет место в случае соответствующих производных уксусной кислоты. Причина такого поведения, несомненно, заключается в отсутствии водорода в а-положении к карбоксильной группе. а-Сульфо-Р-фенилпропионовая кислота [3831 получается действием концентрированного раствора пироеерни-стокислого калия при 0° на бензилбромуксусную кислоту. Активные формы рацемизируются при нагревании в щелочном растворе при 100° в течение нескольких часов. [c.168]

Соль бромметноновой кпслоты со стрихнином трудно растворима и может быть использована для целей выделения и очистки кислоты. Свободная кислота кристаллизуется в виде дигидрата с т. пл. 125—126°. Иод- и дпиодметпоновая кислоты синтезированы пз диазометионовой кислоты но описанной ниже реакции [462]. [c.180]

Наиболее опасен 2,3,7,8-тетрахлордибензо- -диоксин (ТХДД), абсолютный яд, на сегодняшний день — самое токсичное вещество, созданное человеком при действии, более сильном в сравнении с цианидами, стрихнином и зарином, ТХДД, однако, не обладает генотоксичностью [78]. [c.57]

С-Токсиферин-1 может быть синтезирован следующим путем. Из продукта расщепления стрихнина, так называемого альдегида Вилая-да — Гумлиха (а) [c.1125]

Строение стрихнина и бруцина выяснялось на протяжении иескольких цесятилетий и было установлеио главным образом благодаря псследовагпям Лейхса, Робинсона и Виланда, а позднее — Прелога и Вудворда. Эти исследования привели для стрихнина к формуле (I) (Робинсон), представляющей систе.му из семи циклов. Синтез стрихнина был осуществлен Вудвордом с сотрудниками. [c.1126]

В рамках этой книги невозможно рассмотреть всо ти многочисленные реакции расщепления, остроумное объяснение которых позволило придти к структурной формуле стрихнина. Мы ограничимся лишь некоторыми укяза. 1иями относительно характерных превращений этого алкалоида. [c.1126]

БРУЦИН (2,3-диметоксистрихнин) jaHjeNaOi 4НаО — алкалоид, содержащийся в чилибухе (рвотных орешках), произрастающей на Зондских и Филиппинских островах. Встречается вместе O стрихнином. Б.—бесцветные крис- [c.48]

СТРИХНИН jiHjaNaOj — алкалоид, выделенный из многих видов рвотных орешков, произрастающих в тропиках Азии и Африки. Получают С. из семян этого растения. С.— бесцветные кристаллы, т. пл. 282 С плохо растворим в воде, легче растворим в спирте, хорошо — в хлороформе. С.— сильный яд. Применяют в медицине в малых дозах как возбудитель центральной нервной системы, сердечной деятельности, стимулирует органы чувств, зрения и др. [c.239]

Энантиоморфные формы отличаются между собой по растворимости диастереоизомеров (солей оптически деятельных комплексов), содержащих в качестве аниона или катиона оптически активный кислотный остаток (тартрат-ион, бромкамфорсульфо-нат и т. п.) или положительно заряженный ион (например, катионы на основе стрихнина, бруцина и т. п.). [c.60]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.28 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.6 , c.8 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.284 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.334 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.237 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.153 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.226 , c.1029 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.390 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.49 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.17 , c.244 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.341 , c.356 , c.613 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.617 , c.675 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.390 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.290 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.28 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.52 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.52 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.294 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.49 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.524 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.228 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.307 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.64 , c.657 , c.658 , c.760 , c.761 , c.763 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.324 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.546 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.543 , c.545 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.410 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.26 , c.28 , c.32 , c.42 , c.45 , c.65 , c.464 , c.474 , c.498 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.542 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.105 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.123 , c.221 , c.223 , c.225 , c.246 , c.251 , c.262 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.560 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.1008 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.275 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.12 , c.23 , c.105 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.569 , c.584 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.77 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.0 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.411 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.98 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.422 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.506 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.146 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.477 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 , c.161 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.560 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.423 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.362 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.355 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.645 , c.670 , c.681 , c.682 , c.684 , c.687 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.645 , c.670 , c.681 , c.682 , c.684 , c.687 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.165 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.2 , c.4 , c.11 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.62 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.365 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.373 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.530 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.334 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.510 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.19 , c.128 , c.129 ]

Ионообменные смолы (1952) -- [ c.127 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.207 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.423 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.420 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.381 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.381 , c.397 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.80 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.392 , c.393 , c.398 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.12 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.573 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.136 , c.1126 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.305 , c.308 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.542 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.744 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.367 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.620 , c.649 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.684 , c.718 , c.719 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.15 , c.434 , c.446 , c.446 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.328 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.122 , c.126 , c.249 , c.251 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.529 , c.551 , c.552 , c.556 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.256 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.293 , c.294 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.59 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.577 , c.578 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.586 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.68 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.281 , c.432 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.174 , c.175 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.19 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.179 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.229 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.340 , c.345 , c.369 , c.372 , c.584 , c.586 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология