Хиновая кислота

Цитотоксическое соединение хиновая кислота 2.826 — представитель двухосновных урсановых карбоксилатов. Она выделена, в частности, из дерева Nau lea diderri hii, произрастающего во влажных тропических лесах Западной Африки. Древесина этого дерева ценится за то, что не разрушается термитами — бичом африканских деревянных построек. Однако растение весьма токсично. У заготовщиков его древесины развиваются признаки сердечной недостаточности. Это свойство связано с наличием в древесине дикислоты 2.826. [c.234]

Обнаружение возможности существования устойчивых к гидрированию двойных связей имеет большое значение при установлении строения веществ. Например, не зная этого, хиновой кислоте XLV [c.68]

Редко случается, чтобы на восстановление карбоксильной группы литийалюминийгидридом влияли сильные пространственные препятствия. Хорошо известным исключением является восстановление хиновой кислоты XLV, в которой карбоксильная группа нри С-14 оказалась относительно устойчивой к действию литийалюминийгидрида, тогда как восстановление карбоксильной группы при С-17 протекает достаточно легко [209, 642, 777]. [c.113]

Метод а был применен к босвелловым кислотам [643—645, 757], олеаноловой кислоте [641] и азиатиковой кислоте [584]. Метод б [417, 587, 799], требующий получения сложного тиоэфира, был использован для урсоловой и хиновой кислот [228, 642] и еще в ряде случаев [362, 416, 511, 584, 593, 696, 699]. Метод в, основанный на восстановлении литийалюминийгидридом, также может быть проиллюстрирован многими примерами [215, 371, 485]. [c.115]

Примером необычной реакции циклизации, протекающей также с образованием циклопропановой системы, является превращение хиновой кислоты в филлантол [1741. [c.604]

Аналогичные превращения встречаются в химии эритрино-вых алкалоидов [56, 75, 178, 265] (для них, кроме того, известен редкий пример расширения шестичлепного цикла в семичленный) и хиновой кислоты [261]. [c.737]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология