Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Влажные тропические леса

    В филлосфере и в ризосфере обитают разнообразные микроорганизмы. Микроорганизмы, обитающйе в филлосфере на поверхности листьев, называются эпифитными. Среди них преобладают бактерии. На 1 г зеленой массы растения может приходиться до 10 -10 бактериальных клеток. Во влажном тропическом лесу толщина микробной пленки на листьях растений может достигать 20 мкм. [c.149]

    Влажные тропические леса 2,2-3,7 [c.113]


    При щелочной реакции среды, так что птице не угрожает потеря окраски в ее природной среде обитания — во влажных тропических лесах. [c.183]

    Элементы в телах живых организмов (растения, животные, микроорганизмы) Белки, жиры, углеводы, витамины и другие органические соединения, состоящие в основном из С, Н, О, N и в меньшей степени из 5, Р, К, Са, Mg, Си, 2п, ре Ландшафты суши, особенно районы с теплым и влажным климатом (влажные тропические леса), в меньшей степени тайга, степи, тундра, пустыни. Моря и океаны, главным образом поверхностные горизонты и прибрежные участки. В незначительной степени горизонты подземных вод (только микроорганизмы) [c.69]

    Подчеркнем, что при малых значениях влажности альбедо суши меняется наиболее резко, и небольшие колебания увлажненности материков должны приводить к существенным колебаниям альбедо, а следовательно, температуры. Повышение же глобальной температуры воздуха ведет к росту его влагосодержания (теплая атмосфера содержит больше водяного пара) и к увеличению испарения вод Мирового океана, что, в свою очередь, способствует вьшадению осадков на сушу. Дальнейшее повышение температуры и увлажненности материков обеспечивает усиленное развитие природных растительных покровов (например, продуктивность влажных тропических лесов Таиланда составляет 320 ц сухой массы на 1 га, а пустынных степей Монголии - 24 ц). Это способствует еще большему уменьшению альбедо суши, количество поглощенной солнечной энергии увеличивается, как следствие происходит дальнейший рост температуры и увлажненности. [c.152]

    В тропиках есть области и отдельные растения, которые могли бы служить музеями эволюции генов и метаболических путей. Эти области имеют наибольшее биологическое разнообразие по сравнению с другими районами мира 44 тыс. видов на 1 га — рекорд, установленный во влажных тропических лесах Венесуэлы (ясно, что в холодных регионах показатели гораздо скромнее). [c.44]

    В период зеленой революции не только создавались сорта, процветавшие в условиях интенсивного сельского хозяйства потреблявшего много энергии, но и раздвигались границы областей возделывания земли, и сельское хозяйство стало проникать в районы, где выращивание растительных культур было прежде экономически невыгодно или даже невозможно. Влажные тропические леса, как, например, леса Амазонки с их пышной растительностью, казались высоко продуктивными и подходящими для возделывания. Но, после того как их раскорчевали с применением техники, поглотившей большие количества энергии, оказалось, что из них можно извлекать выгоду лишь в течение короткого времени. Латеритные почвы этих областей на самом деле нестабильны и бедны питательными элементами ббльшая часть питательных веществ содержится в растительности этого влажного леса, через которую они постоянно проходят, совершая свой круговорот. Лес предотвращает эрозию и способствует сохранению структуры почвы частично благодаря выделению и отложению органического вещества, которым питаются микроорганизмы, участвующие в поддержании стабильности почвы. Когда деревья вырубают, питательные вещества вымываются, поверхность латеритных почв часто подвергается эрозии, а остальная ее часть может превратиться в твердую массу, на которой ничто не будет расти. Драгоценное стабилизирующее влияние сбалансированного сообщества влажного тропического леса, если его однажды нарушить, трудно или даже невозможно восстановить. Надо надеяться, что м,ы извлечем из этого урок, прежде чем все влажные тропические леса будут уничтожены. Следует сохранить большую часть этих лесов уже хотя бы потому, что они оказывают стабилизирующее воздействие на обмен СОг—О2 в масштабе всего земного шара. [c.502]


    Многие тропические области отличаются обилием и видовым разнообразием растений и животных. В то время как в экосистемах умеренного климата нередко доминируют многочисленные особи только нескольких видов, тропические экосистемы часто состоят из многих видов, каждый из которых представлен небольшим числом особей. Именно так обстоит дело во влажном тропическом лесу. [c.128]

    Влажный тропический лес характеризуется полностью сомкнутым пологом и включает 3—5 ярусов. Деревья высокие, покрыты лианами и эпифитами и на небольшой площади представлены многочисленными видами. Для такого биотопа требу- ется, как правило, 3000 мм осадков ежегодно с минимальной [c.131]

    Второе обстоятельство связано скорее не с самим экологическим сдвигом, а с его последствиями. В результате разрыва непрерывного пояса влажного тропического леса и его вытеснения саваннами формировались изолированные экологические острова, мозаичные экосистемы и пограничные сообщества или экотоны. Независимо от особенностей этих экологических структур,,.. [c.147]

    Бегония металлическая — В. metalli a G. Smith.— сильно разветвленный полукустарник до 1,5 м высотой из влажно-тропических лесов Бразилии. Листья яйцевидные, покрытые щетинистыми волосками, у основания глубокосердцевидные, оливково-зеленые с металлическим оттенком, снизу пурпурные. Цветки розовые, 5 см в диаметре, в многоцветковых соцветиях на длинных цветоносах. Хороша в композициях в зимних садах. [c.59]

    В зависимости от почвенно-климатических условий, типа растительности скорость фиксации диоксида углерода может варьировать в широких пределах. В быстро растущих влажных тропических лесах за год на 1 м земли фиксируется от 1 до 2 кг углерода (в форме диоксида), в тундре и в пустынях фиксируется около 1% этого количества СО2. Поля, занятые культурными растениями, и леса в средних широтах ассимилируют 0,2-0,4 кг на 1 м . В целом на земном шаре районов с высокой продуктивностью немного. На всей поверхности суши за год фиксируется приблизительно 20-30 млрд. т углерода (по другим оценкам 10-100 млрд. т). [c.30]

    В Зоне Панамского канала были проведены испытания электроосажденных хромоникелевых покрытий на стали в условиях морского побережья и во влажном тропическом лесу [221]. После 9-мес экспозиции покрытие толщиной 40 мкм полностью сохраняло защитные свойства, а при толщине слоя 20 мкм результаты были хуже. После [c.196]

    Цитотоксическое соединение хиновая кислота 2.826 — представитель двухосновных урсановых карбоксилатов. Она выделена, в частности, из дерева Nau lea diderri hii, произрастающего во влажных тропических лесах Западной Африки. Древесина этого дерева ценится за то, что не разрушается термитами — бичом африканских деревянных построек. Однако растение весьма токсично. У заготовщиков его древесины развиваются признаки сердечной недостаточности. Это свойство связано с наличием в древесине дикислоты 2.826. [c.234]

    Почему мы выращиваем в комнатах не местные, а иноземные растения Объяснение этому находим в сходстве климатических условий обитания этих растений на родине и у нас дома. Родина большинства комнатных растений — тропический пояс земного шара. Многие виды происходят из влажно-тропических лесов, занимающих огромные пространства по обе стороны экватора — в Африке, Америке, Австралии и Азии, где круглый год держатся высокие температура и влажность. Из-за насыщенности атмосферы водяными парами интенсивность света невысока. Растительность достигает здесь чрезвычайного разнообразия и обусловливает специфичную многоярусную структуру леса. Самые высокие деревья обычно стройные, неветвящиеся, например пальмы с крупными кожистыми листьями, приспособленными к сильной транспирации. Более низкие деревья смыкаются в нижних ярусах с кустарниками, которые также очень разнообразны, но, как правило, имеют более тонкие, нежной консистенции листья, поскольку транспирация в глубине леса значительно ниже, чем в верхних ярусах. Богат и травянистый покров, на опушках и более освещенных местах травы достигают 5—6 м высоты, например бананы и некоторые растения семейства имбирных. Некоторые виды произрастают в условиях очень низкой освещенности — селагинеллы, папоротники, бегонии, маранты и калатеи. Однако наиболее яркой чертой влажно-тропических лесов является так называемая внеярусная растительность, представленная лианами и эпифитами. [c.23]

    Между популяциями предков Gorilla и Pan, после их отделения от предков человека, время от времени происходила гибридизация. Возможно, что вначале произошло разделение предков Gorilla и общих предков шимпанзе и человека, которое сохранялось, вероятно, благодаря экологической изоляции. Много позже разделились линии шимпанзе и человека предки Pan вселились в ту же экологическую нишу, в которой уже обитала протогорилла (вероятно, эта ниша приурочена к влажным тропическим лесам). Здесь могла происходить повторная гибридизация, продолжавшаяся до тех пор, пока эти два вида не выработали, наконец, репродуктивные барьеры, чем и завершился процесс видообразования. [c.12]

    Заметим, однако, что более конкретные предсказания, выходящие за рамки этого очень общего положения, делать рискованно. Ведь нам неизвестны какие-либо гены человека, которые оказывают влияние на поведение в нормальных пределах мы очень мало знаем о тех способностях человеческих групп, которые были необходимы им, чтобы выжить в суровых условиях, воздействию которых они подвергались в прошлом. Нужно ли было людям, живущим в холодных краях с длинными зимами, лучше уметь заранее организовывать запасы продовольствия Требовалась ли охотникам и собирателям во влажных тро-хшческих лесах большая настороженность и подвижность для того, чтобы справиться с внезапной опасностью Приобретали ли люди, жившие в саваннах и полупустьшях, привычку собираться в большие социальные группы, а обитатели влажных тропических лесов-в меньшие по размеру, как у человекообразных обезьян Мы просто не знаем. Этологи отмечали громадные, а в некоторых случаях выраженные в крайней степени различия в характере поведения групп одной расы, живущих в условиях, которые Бьн-лядят очень похожими. Эти различия в свою очередь могут влиять на генетическую структуру популяций, особенно в отношении генов, которые оказывают влияние на характер поведения. Следовательно, очень опасно делать заключения [c.135]


    В тропиках приматы, отличные от человека, занимают самые различные биотопы (рис. 5.2). Главным образом они встречаются во влажном тропическом лесу, но живут и в высокогорных районах, в лесах с выраженной сезонностью, лесистой и травяной саванне, отчасти заходя даже в полупустынные области (например, мартышка гусар, Erythro ebus patas) (Hall, 1962). Тот факт, что в тропиках приматы буквально вездесущи, а в других поясах практически отсутствуют, по всей видимости, под- [c.125]

    Тропический лес с выраженной сезонностью встречается во влажных тропиках, где значительную часть года занимает период засухи. Лесной покров сплошной, но тоньше, чем во влажном тропическом лесу. Преобладают древесные формы, представленные непрерывным рядом от полувечнозеленых до сезонно листопадных видов. [c.132]

    Как описанные выше изменения тропиков могли отражаться на стратегии выживания ранних гоминид Для ответа на этот вопрос следует особо учитывать два обстоятельства. Во-первых, на протяжении последних 10 млн. лет происходило непрерывное (хотя и не всегда равномерное) расширение саванных биотопов.. Говоря экологическим языком, тропические экосистемы принимали все более выраженный сезонный характер, причем доминирующее положение в растительности постепенно занимала трава, а фауна приспосабливалась к этим условиям. Выживание в тропиках в конце третичного и в четвертичном периодах должно было обеспечиваться развитием в условиях непрерывно сокращающихся массивов влажного тропического леса либо-специализаций, либо адаптаций к новым средам. В гл. 8 такая адаптация рассматривается специально, здесь же следует подчеркнуть, что длительное превращение тропических экосистем из лесов в открытые степи ставило перед животными серьезные адаптивные проблемы. Сегодня из палеоэкологических данных ясно одно выраженные климатические и экологические сдвиги не ограничивались только плейстоценом и происходили не только в высокоширотных зонах, непосредственно подвергшихся оледенению. Эволюционные последствия долгосрочного экологического сдвига имели гораздо более широкое эволюционное значение. [c.147]

    Как уже говорилось в гл. 5, климатические и географичес> кие сдвиги в середине миоцена привели к возникновению более дифференцированных сред обитания, сужению зоны влажных тропических лесов и их замещению во многих частях света более фрагментарными мозаичными биомами, в которых все более обычными становились редколесье, кустарники и трава. Эти экологические перемены имели для эволюции млекопитающих вообще и узконосых обезьян в частности далеко идущие последствия. Экологическая проблема, с которой столк- [c.202]

    Второй тип ответной реакции, предполагающий более специализированное использование древесной среды обитания, обнаружили гиббоны. Предки этой линии изучены особенно плохо (Fleagle, 1983). Хотя на протяжении долгих лет к гиб-боновым пытались относить самые различные ископаемые формы, не исключая и столь древних, как олигоценовые, это обстоятельство, вероятно, отражает лишь сходство (краниальное) гиббонов с очень ранними узконосыми обезьянами. По единодушному мнению специалистов, подкрепленному биохимическими даными, эта ветвь гоминоидов, по-видимому, обособилась в интервале между 12 и 16,5 млн. лет назад (см. рис. 2.4 и 7.3). Эти животные, в настоящее время представленные семью видами в Юго-Восточной Азии, живут в высоких ярусах влажного тропического леса, и, будучи чрезвычайно ловкими брахиаторами, являются среди гоминоидов настоящими чемпионами по акробатике. Они придерживаются главным образом плодового пищевого рациона, и, стало быть, своим пищевым поведением не отличаются от большинства приматов при этом локомоторное поведение гиббонов дает им возможность не нарушать свой пищевой рацион, оставаясь в высокоспециализированной среде с сильно выраженной конкуренцией ( hivers, 1977). [c.204]

    Саванновые среды сильно различаются по типу растительности. Хотя все они характеризуются наличием сплошного травяного покрова, другие компоненты растительности сильно варьируют. Древесный покров может быть почти непрерывным, но постепенно разрежается, пока от него не остаются лишь разбросанные по обширной территории одиночные деревья в других случаях нетравяная растительность может быть представлена кустарниками и полукустарниками. Встречаются и саванны, сплошь покрытые одной только травой (рис. 8.3). Тип саванновой растительности определяется уровнем осадков, использованием саванн в качестве пастбища и степными пожарами. Биологическая продукция имеет главным образом наземный характер продуктивность саванн варьирует, однако среднегодовой уровень первичной продукции составляет здесь 1197 г-м -год (Harris, 1980, р. 17). Для сравнения можно указать, что первичная продукция во влажном тропическом лесу и пустыне соответственно 2400 и 200 г-м -год" (Murphy, [c.249]

    По богатству видов сообщества сильно варьируют. В таких сообществах, как, например, влажный тропический лес, число видов, приходящееся на единицу площади, велико. В арктических сообществах или тундре этот показатель сравнительно не-.высок. Подобная вариабельность, однако, подчиняется определенной закономерности, которую для млекопитающих недавно продемонстрировал Эйзенберг (Eisenberg, 1981, р. 219). Тропические сообщества более разнообразны, чем сообщества умеренных широт, а континентальные сообщества богаче видами, чем островные. Число видов на континентальных островах больше, чем на океанических (рис. 9.2). Кроме того, районы с высокой продуктивностью и устойчивым климатом богаче видами, чем области с противоположными характеристиками. Вероятно, для каждого типа сообщества имеется оптимальное или равновесное число видов, определяемое различными эколо- [c.279]


Смотреть страницы где упоминается термин Влажные тропические леса: [c.24]    [c.42]    [c.43]    [c.44]    [c.44]    [c.45]    [c.46]    [c.48]    [c.51]    [c.52]    [c.52]    [c.69]    [c.103]    [c.107]    [c.119]    [c.125]    [c.126]    [c.131]    [c.38]    [c.131]    [c.132]    [c.146]    [c.150]    [c.150]    [c.202]    [c.248]   
Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.502 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте