Мононитротолуол, выделение изомера

Выделение /и-и з о м е р а из мононитротолуола. Во время империалистической войны 1914—1918 гг. в Германии воспользовались на некоторых заводах дестилляционными установками, на которых в мирное время получали изомеры o-, ти-и / -нитротолуола, для очистки мононитротолуола от ти-нитротолуола. При нитровании 0-или р-изомера получается тринитротолуол с температурой затвердевания около 79°. Однако и в Германии этот способ не нашел широкого применения. Недостатки способа 1) заметные потери мононитротолуола при дестилляции, 2) значительное удорожание продукта. [c.194]

Вначале отбирают около 30% по весу загруженного мононитротолуола. Эта фракция представляет собой о-нитротолуол с незначительным содержанием о-изомера (обычно до 2%, при плохой работе колонки до 6%). После этого отбирают промежуточную фракцию, состоящую из о-изомера (с содержанием 8—9% о-изомера) всего около 20% по весу загрузки мононитротолуола. Эта фракция возвращается на вторичную перегонку для выделения чистого о-изомера. [c.197]

Процесс производства мононитротолуолов включает две стадии . нитрование толуола с отделением смеси трех образовавшихся изо.меров от отработанной кислоты и разделение смеси изомеров с выделением товарных продуктов (о-, м- и п-нитро-толуолов). [c.115]

Получение динитротолуолов. Мононитротолуол специально для дальнейшей переработки в динитротолуол с высоким отношением 2,4-/2,6-изомеров предложено получать в системе из двух реакторов, в первом имеется избыток HNO3 [138]. При нитровании выделенного о-нитротолуола непрерывным методом получается смесь 2,4- и 2,6-динитросоединений в соотношении 2 1 [139]. Динитротолуол предлагается получать непрерывным нитрованием толуола в системе из нескольких нитраторов [140] или непрерывным нитрованием нитротолуолов [141]. При проведении нитрования толуола в две стадии до динитротолуола (без разделения изомеров мононитротолуола) соотношение 2,4-и 2,6-изомеров равно 4 1 [142]. [c.1757]

На некоторых заводах Германии имелись установки для разгонки мононитротолуола под вакуумом с целью выделения мета-изомера. Предполагалось, что в этом случае можно будет избежать последующей очистки тротила. Однако практика работы заводов показала, что выделение мета-изомера связано с боль-щими техническими трудностями и получить мононитротолуол, практически свободный от мета-изомера, очень трудно. [c.206]

Состав продуктов 1-й нитрации толуола. Состав технического мононитротолуола представляет значительный практический интерес, так как продукты нитрации содержащегося в нем т-нитрото-луола ухудшают качество тринитротолуола. Кроме того, относительное содержание изомеров мононитротолуола имеет большое значение при выделении из технического продукта изомеров о- и 7 -нитротолуолов, применяемых для изготовления красок и фармацевтических препаратов. [c.120]

В первом агрегате системы происходит нитрование толуола до мононитротолуола, во втором — до динитротолуола и в третьем до тринитротолуола. Для первой стадии нитрования применяют смесь из 96—98% серной кислоты и 60% азотной кислоты серную кислоту берут в таком количестве, чтобы обеспечить концентрацию Н2504 в отработанной кислоте 70%. Полученный мононитро толуол перед подачей во второй агрегат желательно подвергнуть дистилляции для отделения мета-изомера. Оставшуюся смесь о- и п-нитротолуола или только о-нитротолуол направляют на дальнейшее нитрование. Выделенный га-нитротолуол используют в фармацевтической промышленности (для приготовления п-аминобен-зойной кислоты) и в промышленности искусственных красителей (для приготовления п-толуидина, производных стильбена и т. д.). [c.218]

В связи с организацией производства дииэоцианатов появилась необходимость в выпуске смеси изомеров динитротолуола с повышенным содержанием 2,4- и 2,6-ДНТ в определенных соотношениях (см. стр. 42). Для достижения заданного состава смеси динитротолуолов обычно нитруют о-нитротолуол, выделенный из смеси мононитротолуолов. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология