Малоновая кислота полуамид

Винная кислота сохраняет свою активность при превращении в самые различные производные по карбоксильным или гидроксильным группам, но теряет ее при превращении в янтарную кислоту, которая уже не имеет центров асимметрии. Еще одну работу такого рода провел в 1913 г. Э. Фишер, доказавший, что оптически активный полуамид замещенной малоновой кислоты теряет свою активность при превращении в свободную кислоту [c.283]

Этиловый эфир полуамида малоновой кислоты [c.281]

Недокись углерода в нормальных условиях представляет собой газообразное вещество, реакционная способность которого сравнима с реакционной способностью кетена в обзоре [189] обсуждены способы получения этого соединения и его химические свойства. Обычно считают, что недокись углерода реагирует с функциональной группой белка после чего в реакцию вступает молекула воды, и в результате образуются полуамиды или полуэфиры малоновой кислоты [c.371]