Недокись углерода

Окись углерода Двуокись углерода Двуокись углерода Ион двуокиси углерода Недокись углерода Аммиак Гидразин -Окись азота Двуокись азота Сероводород Двуокись серы Дихлорид серы Монохлорид серы [c.493]

Недокись углерода является ядовитым, сильно раздражающим глаза 1 и органы дыхания газом, который конденсируется при 7° С. [c.688]

Наличие в окиси углерода двухвалентного атома С — сближает ее с другими соединениями этого типа — с производными ацетилена и с синильной кислотой. Интересно, что способность образовывать соединения с гемоглобином наблюдается и у синильной кислоты, и у самого ацетилена ) (может быть за счет его изо-формы — см. спец. часть, гл. 4). Недокись углерода, Сд О , имеющая по всей вероятности строение 0 = С — С = С = 0, т.-е., повидимому, не содержащая двухвалентного углерода, но чрезвычайно ненасыщенная, — также весьма токсична. [c.24]

Недокись углерода Аммиак Г идразнн Окись азота Двуокись азота Сероводород [c.485]

Углерода сероокись Углерода селеиоокись Углерода двуокись Углерода недокись. , Углерод сернистый. Селеиоуглерод. . . . Кальций. ... . . [c.683]

К группе кетенов можно отнести также низший окисел углерода, открытый Дильсом, — недокись углерода 0=С—С=С=0, образующуюся при нагревании малоновой кислоты с пятиокисью фосфора в вакууме при 140—150° или из бромангидрида днброммалоновой кислоты и цинка [c.228]

Недокись углерода обладает очень неприятным запахом, напоминающим запах акролеина, сильно раздражает слчзнстые оболочки и органы дыхания, ядовита, горит коптящим пламекем, окрашенным в синий цвет (т. кнп. +7°). [c.228]

Малоновая кислота при 130 °С и выше разлагается до уксусной кислоты и дву01киси углерода. При нагревании же с фосфорным ангидридом она дегидратируется в недокись углерода (Дильс, 1908) [c.64]

Недокись углерода (т. пл. —108 °С т. кип. 7°С) обладает высокой реакционной способностью и легко присоединяет воду с образованием исходной кислоты или спирт — с образованием малонового эфира. В результате присоединения к ней окиси дейтерия получается тетрадей-теромалоновая кислота, при нагревании которой образуется полностью дейтерированная уксусная кислота (Вильсон, 1935) [c.64]

Из других свойств малоновой кислоты отметим ее поведение при обезвоживании фосфорным ангидридом, в результате которого получается недокись углерода [c.201]

В этой реакции также сказывается подвижность а-водородных атомов. Недокись углерода относится к классу кетенов и ведет себя подобно своеобразному ангидриду малоновой кислоты [c.201]

Продукт обезвоживания малоиовой кислоты — бис-дикетен, недокись углерода о С=--С=С==0, был упомянут па стр. 201. [c.323]

Истинным дикетеном является не димер кетена, а соединение С3О2, известное издавна как недокись углерода. Он получается дегидратацией малоновой кислоты с помощью Р2О5 [c.476]

Однако фактически по это.му методу кетены получаются только в исключительных случаях, так как кислоты и их производные сравнительно очень прочны и очень трудно отдают элементы воды, соответственно аммиака и спирта. (Ср. получение кетената хинолина см. эта глава, Г, II, 2. А.К)- Легколегучая недокись углерода получается отщенлением спирта от малонового эфира при помощи фосфорного ангидрида [c.107]

Важно, чтобы насос был достаточно мощным и успевал бы удалять образующуюся окись углерода, чтобы давление в приборе не превышало 10—15 мм. Окись углерода, откачивае.мую насосом, сжигают в пламени газовой горелки и 1Г0 пламени судят об интенсивности процесса расщепления ангидрида. В нервом приемнике собирается уксус1гая кислота и небольшое количество недокиси углерода, а во втором почти вся недокись углерода, двуокись углерода и небольшое количество уксусной кислоты. По окончании операции первый приемник не надолго погружают в воду ко.мнатной температуры при этом сгустившаяся в нем недокись перегоняется во второй приемник. [c.176]

Выход недокиси углерода, которая может храниться, не изменяясь, в течение нескольких месяцев, с()ставляет около 32 г. Чем тщательнее отфракционированы последние следы уксусной кислоты, тем прочнее недокись углерода. Кроме того, чтобы препарат был прочен, необходимо полное отсутствие влажности. В качестве предохранителя от влаги между краном С и насосом пе рекомендуется ставить трубки с пятиокисью фосфора. Лучше между насосом и краном С поставить пустой сосуд такой же формы, как сосуды 1—4 (рис. 3), охлаждаемый жидким воздухом во все время перегонк и, вплоть до отпаивания сосуда 4 с недокисью углерода. [c.177]

Недокись углерода, полученная из диацетилвинной кислоты, довольно быстро полимеризуется в присутствии эфира, ацетона, ацето-нитрила, особенно быстро в присутствии двух последних, которые растворяют недокись и ее полимеры значительно Jleгчe, чем эфир. Поскольку данный метод получения недокиси углерода проводится без участия раств рнтелей, их олимеризующее действие пе имеет никакого значе-Ь ия. Необходимо отметить, что недокись углерода, полученная при помощи пятиокиси фосфора, в отношени неизменяемости при хранении резко отличается от недокиси, полученной без участия пятиокиси фосфора. Эта разница настолько велика, как будто бы два полученных [c.177]

Опубликовано несколько работ, в которых малоновую кислоту получали из недокиси углерода. В свою очередь, недокись углерода С3О2 получали пиролизом раствора диэтилоксалатацетата в уксусном ангидриде при 850—875 °С и пропускали ее через подкисленную воду. При этом выход малоновой кислоты достигал 97% [17]. [c.48]

При пропускании недокиси углерода в раствор алкоголята натрия получены замещенные малонов >1е кислоты [18]. Смесь эфиров дикарбоновых кислот образуется при взаимодействии ме-докиси углерода с диазометаном в серном эфире в присутствии метанола при температуре минус 10 С [19]. Хотя недокись углерода может быть получена пиролизом диацетилвинной кислоты, но ее нельзя считать доступным продуктом. Тем более что она неустойчива и при 200 С разлагается на двуокись углерода и углерод, а при хранении полимеризуется. [c.48]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.64 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.688 , c.829 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.407 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.387 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.465 , c.466 ]

История химии (1975) -- [ c.384 ]

Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.428 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.46 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.28 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.61 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.399 , c.454 ]

Графит и его кристаллические соединения (1965) -- [ c.49 ]

История химии (1966) -- [ c.364 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.228 , c.342 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.407 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.46 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология