Розенхейма метод

Через два месяца после опубликования статьи Розенхейма и Кинга, Виланд и Дане сделали наблюдение, которое впервые выявило ненадежность определения размеров кольца по методу Блана. К этому времени уже было известно что литобилиановая кислота, образующаяся в результате разрыва кольца А, превращается при пиролизе в кетон, а изомерная ей кислота, получающаяся при окислении 12-оксихолановой кислоты и, следовательно, с разрывом кольца С, образует в тех же условиях ангидрид это соответствовало существовавшим в то время представлениям, по которым кольца А и С построены соотве тственно из 6 и 5 атомов углерода. При исследовании третьего изомера, названного тилобилиановой кислотой (перестановка букв в приставке лито ) [c.140]

Натриевые, калиевые и аммониевые тартраты титана, имеющие различный состав М4Т120з(С4Н40б)з- 1 20, где М = К, Na или КН4, были синтезированы по аналогичному методу Розенхеймом и Шютте [36], которые насыщали кипящий раствор кислого тартрата металла свежеосажденной гидроокисью титана. Выпаривание раствора дало белые кристаллические продукты. [c.113]

Были получены многочисленные оксалаты и двойные окса-латы титана, имеющие различные структуры. Еще в патенте 1914 г. Спенс и Ригли [35] предложили синтезировать оксалаты титана по методу, подобному описанному выше, но без стадии образования промежуточного продукта — карбоната, а непосредственным добавлением щавелевой кислоты или оксалатов щелочных металлов к титанилсульфату или к двойным сульфатам титана. Еще раньше в 1900 г. Розенхейм и Шютте [36] сообщили, что свежеосажденная гидроокись титана легко растворима в растворе щавелевой кислоты при молярном соотношении 1 1. Полученный такИхМ образом раствор нельзя сконцентрировать досуха, но можно выделить вязкий продукт, который, по их мнению, представляет собой титанилоксалат, имеющий эмпирическую [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология