Растворы кислые коллоидные

Опыт 22. Получение полисульфидов водорода и их разложение (ТЯГА ). К раствору полисульфида натрия добавляйте по каплям 2 н. раствор соляной кислоты до кислой реакции (проба на лакмусовую бумагу). Объясните появление коллоидного осадка. [c.56]

Л- очевая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество, трудно растворимое в воде и обладающее кислыми свойствами. Она образует два ряда солей (у р а т ы) — первичные состава Ме СзНзОзЫ4 и вторичные Ме С5Н20зМ4. Первичные щелочные ураты очень трудно растворимы в воде, но обладают способностью образовывать слабо пересыщенные коллоидные растворы. Первичная натриевая соль является составной частью мочевых камней, первичный урат аммония содержится в з.меиных экскрементах, в почечных и мочевых камнях. Вторичные щелочные ураты более растворимы и воде. [c.1040]

ТАННИН — смесь дубящих органиче-ческих веществ, содержащихся в наростах (орешках), образующихся на листьях дуба, в чае и др. Т.— химически неоднородное вещество, основная его масса является сложным эфиром глюкозы. Т.— аморфный светло-желтый порошок, растворим в воде, глицерине образует коллоидные растворы, имеющие кислую реакцию и обладающие сильными дубящими свойствами. Т. применяют для дубления кож, пропитки ткаией перед крашением, как антисептик в медицине, [c.244]

Предложено несколько формулировок понятия гуминовые кислоты . Согласно Свен Одену, это кислые гумусовые образования, встречающиеся в почве, торфе и бурых углях, растворяющиеся в слабых щелочных растворах, а при подкислении выделяющиеся из этих растворов в виде осадков от желто-бурого до черного цвета. Фукс определяет гуминовые кислоты как группу естественных оксикарбоновых кислот, получающихся при разложении отмерших растений в виде аморфных темных веществ, которые образуют водородные ионы и соли . Крым подчеркивает нерастворимость гуминовых кислот в органических растворителях, а Стадников отмечает сродство гуминовых кислот к воде, в которой они набухают по причине их коллоидного строения [3, с. 169]. [c.145]

Если очищенный краситель-кислоту растворить в 0,1 н. растворе щелочи, то получается раствор интенсивного сине-зеленого цвета. При постепенном добавлении к такому раствору кислоты зеленая окраска исчезает и появляется желто-коричневая (значение pH 8). Дальнейшее подкисление вызывает появление снова зеленой окраски (рН 5). При pH 4,5 окраска становится красно-бурой, раствор дает эффект Тиндаля, т. е., по-видимому, образуется коллоидный раствор кислой формы красителя. При pH 3—4 появляется видимая муть красно-бурого цвета и, наконец, такого же цвета хлопья, выпадающие на дно сосуда. [c.222]

Сероводород и диоксид серы. Эти газы легко растворимы в водной среде и являются относительно мягкими восстановителями. Их широко используют для восстановления в кислых растворах железа (III) до железа (II) с последующим титрованием последнего стандартными растворами окислителей. Помимо этого, сероводород и диоксид серы восстанавливают ванадий(V) до ванадия (IV), а также более сильные окислители —перманганат, церий (IV) и бихромат. С титаном (IV) и хромом (III) они не взаимодействуют. Если раствор кислый, то для удаления избытка обоих газов его достаточно лишь прокипятить. Недостатками этих восстановителей является то, что они токсичны, восстановление диоксидом серы протекает сравнительно медленно, а при использовании сероводорода образуется коллоидная сера, которая может реагировать с сильными окислителями. [c.317]

Метод заключается в перемешивании раствора в бензине испытуемого нефтепродукта с концентрированной серной кислотой и основан на взаимодействии этой кислоты со смолистыми соединениями испытуемого нефтепродукта. В результате химических реакций — сульфирования и полимеризации, а также осаждения смолистых веществ, которые находятся в нефтепродукте в виде коллоидного раствора, образуется так называемый кислый гудрон, который оседает на дно градуированного отстойника. [c.211]

Однако за последние годы особое значение приобрел фенил-флуорон, образующий с германием в кислом растворе нерастворимое комплексное соединение. При малых содержаниях герма ния это соединение находится в растворе в коллоидном состоянии и стабилизируется желатиной. Этот метод, разработанный [c.225]

Некоторые авторы [16] считают, что при так называемом процессе гидролиза происходит не гидролиз, а коагуляция золя двуокиси титана, который переходит в гель, адсорбирующий некоторое количество воды и серной кислоты. Другие исследователи считают, что при гидролизе происходят и ионные и коллоидные процессы. В слабокислых концентрированных растворах преобладают коллоидно-химические процессы, а в растворах более кислых и менее концентрированных по Т Ог — ионные. [c.148]

При обработке нефелиновой пульпы сернистым газом натрий,, калий и алюминий переходят в раствор в виде кислых сернистокислых солей, а кремнезем в коллоидной форме. При кипячении такого раствора кислый сернистокислый алюминий гидролизуется, причем выделяется двуокись серы и в осадок выпадает основной сернистокислый алюминий [c.104]

Влияние pH. Характеристики динамических мембран в значительной степени зависят от pH обрабатываемых растворов. При изменении pH меняется ионообменная способность заряженных мембран, что отражается на степени задержания различных ионов. Например, мембраны, образованные полиакриловой кислотой, в щелочной среде обладают значительно большей селективностью по Na l и Na2S04, чем по Mg b, поскольку Mg2+ является многовалентным противоионом [98]. В кислой среде мембрана переходит в нейтральную форму и наблюдается противоположная картина. Влияние pH является существенным и по той причине, что большинство мембранообразующих добавок представляет собой коллоидные системы, а в зависимости от pH может наблюдаться изменение размера коллоидных частиц, их растворение или коагуляция. [c.89]

Цинк в ряду потенциалов находится далеко от водорода его нормальный электродный потенциал равен —0,76 в. Тем не менее, даже из сильно кислых растворов, цинк можно электролитически выделить на катоде со значительным коэфициентом использования тока. Это обстоятельство определяется высоким перенапряжением для выделения водорода из цинка. Перенапряжение для водорода, в свою очередь, зависит от характера поверхности катода, от применяемой плотности тока, от концентрации ионов водорода в растворе, от коллоидных добавок и от температуры. Поэтому необходимо выбирать условия работы, при которых перенапряжение для водорода и выход по току на цинк достигают наивысшего значения. [c.12]

Иногда частицы кислого гудрона образуют взвесь в углеводородной фазе. Агрегирование этой сусиензии ускоряется при добавлении небольшого количества воды и перемешивании смеси. Сепарация такого кислого гудрона, по сути дела, напоминает осаждение дисперсной фазы из коллоидного раствора. [c.237]

Флуоресценция почти полностью уничтожается действием на нефть азотной кислоты, галоидов или просто солнечных лучей. Предполагали, что флуоресценция нефтей зависит от взвешенных коллоидных частей — субмикронов. Однако сильный электрический ток 30 тыс. б, пропущенный через флуоресцирующий нефтепродукт, нисколько не уменьшил этого свойства. Зато из кислых гудронов были выделены вещества типа многокольчатых ароматических соединений — хризен и флуорен, которые, по-видимому, являются носителями флуоресценции, так как выделение их из нефтепродуктов уничтожает флуоресценцию, и, наоборот, при прибавлении их к растворителям получаются сильно флуоресцирующие растворы. Флуоресцирующие вещества образуются вновь при перегонке. Установлено также, что при перегонке с некоторым разложением получаются дистилляты с большей флуоресценцией, чем при работах с большим вакуумом . [c.51]

Источником отходов являются некоторые технологические процессы, особенно связанные с обработкой продуктов кислотами. Это не только приводит к расходованию значительных количеств реактивов, но и к необходимости утилизации отработанных кислот и растворов солей, смолистых веществ и кубовых остатков, "кислых смолок", представляющих собой коллоидные системы, состоящие из масел, олигомеров, полученных при полимеризации непредельных соединений, растворов солей и кислот. [c.366]

Известен также метод использования сероводородсодержащих кислых газов для получения коллоидной серы путем жидкофазного окисления сероводорода водными растворами хелатного комплекса железа с трилоном Б (комплексонат железа) в присутствии промотирующих добавок [13]. [c.129]

К раствору добавлять по каплям 2 н. хлороводородной кислоты до кислой реакции (проба лакмусовой бумажкой). Через некоторое время отметить появление серы в коллоидном состоянии. Написать графические формулы сульфида и простейшего- полисульфида. [c.141]

При взаимодействии растворенных силикатов с разбавленными кислотами образуется кремниевая кислота, которая обычно не сразу выпадает в виде осадка, а может остаться в растворе в коллоидном состоянии, т. е, в виде кремниевого золя, устойчивого в кислой, нейтральной и слабошелочной среде. Переход золя в гель — студнеобразный осадок кремниевой кислоты — наблюдается при продолжительном стоянии, нагревании кремниевого золя или добавлении к нему электролита (см. 4). [c.201]

В отношении протолитических реакций отличие растворов силикатов ЧА от растворов силикатов щелочных металлов невели-ко. Стабильность растворов силикатов ЧА в зависимости от pH среды (рис. 42) носит такой же характер, как у растворов силика-тов щелочных металлов. В кислой области максимум устойчивости около 2, а минимум — при pH, равном 6,5—7. При высоких pH растворы силикатов ЧА устойчивы неограниченно. Если сравнить концентрации кремнезема в растворах силикатов ЧА и щелочных металлов, имеющих при одном и том же pH среды одинаковое время гелеобразования, то у силикатов ЧА концентрация существенно выше. По нашим измерениям, при одинаковом силикатном модуле и концентрации кремнезема растворы полисиликатов ЧА имеют pH несколько более высокий, чем соответствующие растворы полисиликатов щелочных металлов. Это указывает на неодинаковость распределения основания между раствором и коллоидными частицами или, что то же, на более глубокий гидролиз силикатов ЧА. [c.96]

Фирмой ЮОП предложено синтезировать катализатор Со-Мо/АЙ20з смешением раствора сульфата алшиния, аммиачной, воды, кислого гидрозоля и раствора нитрата кобальта с суспензией М0О3 в водном растворе мочевины и гексаметилентетрамина, присутствующих в количестве, необходимом для нейтрализации раствора [бб]. Коллоидная формовка полученной массы с последующей сушкой гранул и прокаливанием при 676°С позволяет получить катализатор 2 6Со-12%Мо/А , обеспечивающий снижение содержания серы в остаточном сырье от 3,38 до 1% (Р = 14 МПа, ТГ= 1,2 ч" ) при температуре 371-385°С по сравнению с 37б-39б°С еа катализаторе того же состава, полученном пропиткой окиси алшивия (осаждение тем же способом без введения Со и Мо) растворами солей Со и Мо. При этом катализатор, полученный соэкструзией, требует для поддержания требуемой глубины десульфиро-вания сырья подъема температуры со скоростью в 1,4-2, раза меньшей, чем соответствующий катализатор, полученный пропиткой. [c.23]

При подкислении растворов силикатов тотчас выделяется в свободном состоянии кремневая кислота. Однако она обычно не сразу выпадает в осадок, а сначала остается в растворе. Только через продолжительное время начинается выпадение ее в виде хлоньев. Это объясняется отчасти тем, что кремневая кислота может находиться в растворимой мономолеку-лярпой форме, которая в зависимости от условий быстро или медленно> переходит с выделением воды в высокомолекулярные формы и в конце концов образует практически нерастворимые высокомолекулярные агрегаты. Однако и после того, как кремневая кислота полностью перешла в нерастворимую форму, еще не происходит ее осаждения, так как она может оставаться в растворе в коллоидном состоянии. Склонность кремневой кислоты образовывать коллоидные растворы кремневые золи) чрезвычайно велика. Кремневая кислота в коллоидной форме устойчива как в кислых, так и в нейтральных и слабощелочных растворах. Добавлением электролита обычно нельзя осадить ее в виде хлопьев, но не слишком разбавленные растворы медленно превращаются при этом целиком в студень. Из разбавленных растворов выпадают слизистые осадки. Быстрое осаждение достигается прежде всего при действии баритовой воды или концентрированного раствора сульфата алюминия. Однако ввиду того, что большинство других электролитов вызывает медленное осаждение или застудневание, их следует удалять, если требуется сохранить устойчивые коллоидные растворы в течение длительного времени. Это осуществляют диализом, т. е. внесением раствора в сосуд, в котором коллоидный раствор отделен от чистого растворителя мембраной из пергамента, свиного пузыря,-коллодия или других подобных перепонок диализатор). Вещества, находящиеся в растворе в состоянии молекулярного растворения кристаллоиды), диффундируют через такую мембрану, в то время как коллоидно-растворенные вещества задерживаются или по крайней мере проникают очень медленно (подробнее см. т. П, гл. 16). [c.536]

Радиоэлемент может находиться в растворе в ионном (комплексные и некомплексные ионы) и в коллоидном состоянии. Для тяжелых металлов, которые, как правило, имеют радиоактивные изотоны, характерна большая склонность к гидролизу. Вследствие этого, если в растворе нет лигандов, которые образуют с исследуемым радиоэлементом комплексные соединения и тем самым сохраняют его в ионной форме, для многих элементов (например 2т, КЬ, Ра и др.) даже в кислых растворах гидролиз протекает настолько глубоко, что в растворе появляются коллоидные формы радиоэлементов. Эти коллоидные формы поглощаются ионитом безобменно. Явление безобменного поглощения не подчиняется уравнениям ионного обмена (П. 1, П. 2). Это неподчинение может быть обнаружено следующим образом. [c.590]

В том случае, когда необходимо отделить катионы III группы от катионов II и I групп, осаждение катионов III группы сернистым аммонием проводят следующим образом. К исследуемому раствору приливают 10—15 мл NH4 I (см. стр. 55) и затем раствор NH4OH до появления мути (соли катионов III группы, вследствие гидролиза, имеют в растворе кислую реакцию). Полученный раствор нагревают до кипения и к нему понемногу прибавляют (NH4).2S (в количестве приблизительно /3 объема раствора) до полного осаждения III группы. Затем раствору дают постоять 30—40 минут так, чтобы осадок осел на дно, а жидкость над осадком стала прозрачной, после чего фильтруют. На фильтре остается осадок III группы, а в растворе — I и II группы. Осадок на фильтре промывают водой, к которой прибавлено немного NH4 I (для предупреждения образования коллоидных растворов) и (N1 4)28 (для того, чтобы предотвратить окисление сернистых соединений кислородом воздуха). [c.56]

По этой причине раствор хлорида олова(1У) имеет кислую реакцию. Образовавшаяся окись олова(1У) не выпадает в осадок, а остается в растворе в коллоидном состоянии. Гидролиз происходит в ограниченной степени вследствие присоединения образовавшегося хлористого водорода к непрореагировавшему хлориду олова, в результате чего образуется неустойчивая гексахлорооловянная кислота H2[Sn le]. Эту кислоту можно получить в виде гексагидрата, насыщая хлористым водородом раствор Sn U в небольшом количестве воды. [c.534]

При подкислепии растворов силикатов тотчас выделяется в свободном состоянии кремневая кислота. Однако она обычно не сразу выпадает в осадок, а сначала остается в растворе. Только через продолжительное время начинается выпадение ее в виде хлопьев. Это объясняется отчасти тем, что кремневая кислота может находиться в растворимой мономолекулярной форме, которая в зависимости от условий быстро или медленно переходит с выделением воды в высокомолекулярные формы и в конце концов образует практически нерастворимые высокомолекулярные агрегаты. Однако и после того, как кремневая кислота полностью перешла в нерастворимую форму, еще не происходит ее осаждения, так как она может оставаться в растворе в коллоидном состоянии. Склонность кремневой кислоты образовывать коллоидные растворы кремневые золи) чрезвычайно велика. Кремневая кислота в коллоидной форме устойчива как в кислых, так и в нейтральных и слабощелочных [c.480]

Соединения 31, А1, Ре, Т1, Мп (около 84 % литосферы) значительно хуже растворимы, в связи с чем содержание их в природных водах, а также в организмах, ниже они образуют меньше растворимых солей. В ходе выветривания эти элементы (а также Аз, 2г, Мо, V, Сг,ТИ, частично Си, ЗЬ, 2п, М1, Со, Зп) легко образуют богатые водой коллоидные осадки (гели), со временем теряют часть воды и приобретают кристаллическую структуру. Поскольку элементов второй группы в земной коре значительно больше, чем в первой, среди твердых продуктов выветривания преобладают коллоиды и метаколлоиды (в отличие от коллоидов в метаколлоидах кристаллическая структура видна невооруженным глазом или обнаруживается под микроскопом), а простые соли играют подчиненную роль. Значительная часть химических элементов мигрирует в коллоидной форме, образуя коллоидные растворы - золи. Коллоидная миграция особенно характерна для влажного климата и кислых вод, обогащенных органическими веществами. В почвах и континентальных отложениях с сухим климатом много кальцита воды имеют слабощелочную реакцию, не содержат или почти не содержат органических кислот. Все это не благоприятствует коллоидной миграции. [c.12]

Темные нефтепродукты. Сернокислотная очистка тяжелых дистиллятов и остатков сопряжена с проблемами другого рода. Эти продукты, как правило, содержат в растворенном или во взвешенном состоянии большее или меньшее количество асфальтенов. Механизм очистного действия кислоты на асфальтенсодержа-щее сырье изучался многими исследователями [58—61]. Практически вся кислота превращается в так называемый кислый гудрон или кислый шлам. Сепарации последнего благоприятствует добавление небольшого количества воды или слабого раствора щелочи, в результате чего, по-видимому, происходит осаждение коллоидной суспензии. С другой стороны, при очистке несомненно имеют место и химические превращения. Об этом свидетельствует хотя бы выделение сернистого газа или то обстоятельство, что промытый водой (т. е. не содержащий свободной кислоты) кислый гудрон от очистки практически бессернистого сырья содержит до 8—9% связанной серы. Источником последней может быть только кислота. [c.234]

В последнее время многие исследователи считают, что основными стабилизаторами эмульсий В/Н являются коллоиднодиспергирован-ные в нефти в виде мицелл асфальто-смолистые вещества [20, 21]. Ультрацентрифугированием эти коллоиды можно выделить из нефти в неизменном виде. Коллоидные частички, участвовавшие в образовании мицелл, накапливаются на поверхности раздела фаз нефть-вода и образуют механически прочную пленку. Установлено также, что величина поверхностного натяжения нефти обратно пропорциональна содержанию асфальтенов и коксуемости (по Конрадсону). В присутствии нафтеновых мыл эмульсии В/Н преимущественно образуются когда имеется избыточная нефть когда концентрация мыла настолько мала, что образуется молекулярно-дисперсный раствор когда вязкость нефтяной фазы больше, чем водной. Мыла нафтеновых кислот могут образоваться только в том случае, когда контактирующая с нефтью пластовая вода имеет щелочную реакцию, большинство же пластовых вод известных месторождений имеют кислую реакцию. [c.20]

Щелочные отходы от выщелачивания керосиновых и масляных дистил-. гятов большинства нефтей представляют собой коллоидный водный раствор натриевых солей нафтеновых кислот (а иногда и некоторого количества кислых сульфосоединений), в котором также коллоидально растворено минеральное масло. В щелочных отходах присутствуют также натриевые соли кислых сернистых соединений, а иногда серной и сернистой кислот. В щелочных отходах от очистки бензиновых фракций соли нафтеновых кислот не содержатся, так же как и углеводороды. Таклсе очень мало солей нафтеновых кислот в отходах от выщелачивания дистиллятов урало-волжских нефтей. Очень часто в щелочных отходах встречаются феноляты натрия. [c.795]

Для Определения небольших концезтраций НгЗ (от 0,05 до 0,1 мг л) удобно пользоваться колориметрическим методом Полежаева, нри котором поглощается НгЗ щелочным раствором мышьяковистокислого натрия. При прибавлении к нему кислогО раствора азотнокислого серебра при больших количествах сероводорода выпадает осадок АдгЗ, при незначительных — образуется окрашенный коллоидный раствор. [c.828]

Хингидронный электрод используется для измерения ])Н в кислых растворах, не содержаидих окислительно-восстановительных сред или коллоидных частиц. [c.79]

Растворимость осадка. -Оловянная кислота практически нерастворима в азотной кислоте, но растворяется в других кислотах, особенно в НС1. Растворимость в соляной кислоте объясняется двумя причинами. Ионы четырехвалентного олова связываются ионами хлора (также ионами Вг , J ) в малодиссоциированные комплексные соединения, например HjSn l . Кроме того, аморфный осадок -оловянной кислоты часто образует коллоидные растворы. Ионы четырехвалентного олова, образующиеся хотя бы в небольшом количестве при действии ионов хлора в кислом растворе, являются пептизатором, облегчающим переход осадка в коллоидный раствор. [c.172]

В коническую пробирку помещают 25—30 капель анализируемого раствора, 8—10 капель раствора NH4NO3, а затем отдельными каплями добавляют 2 н. раствор аммиака, каждый раз перемешивая содержимое пробирки стеклянной палочкой. Аммиак следует добавлять до тех пор, пока pH раствора не станет равным примерно 9. Внешним признаком может служить появление слабой мути гидроксидов алюминия, хрома и железа, не исчезающей при перемешивании раствора. Соли аммония, образующиеся при нейтрализации кислого раствора аммиаком, в сочетании с уже добавленным NH4NO3 не только увеличивают буферную емкость раствора, ио и способствуют коагуляции сульфидов никеля и кобальта, склонных к образованию коллоидных растворов. [c.274]

Рассмотрим вопрос о заряде коллоидных частиц, от которого в существенной мере зависит их агрегативная устойчивость. Возникновение этого заряда частиц связано с избирательной адсорбцией ионов из раствора. В ряде случаев частицы могут приобретать заряд за счет собственной ионизации. Так, например, вольфрамовая и оловянная кислоты, кислые красители отщепляют в воде ионы водорода, а остающиеся на поверхности анионы составляют отрицательную обкладку у двойного слоя. Однако количество зарядов и их плотность не определяют непосредственно устойчивость коллоидных систем. Коллоидные частицы находятся в непрерывном движении. Это создает условия, порождающие возникновение электрокинетическо-го потенциала. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология