Двойная связь в оксимах

Полициклические кубовые красители — одни из самых прочных красителей (особенно к действию света) для целлюлозных волокон они представляют собой системы конденсированных ароматических и гетероциклических ядер, содержащих две и более групп >С = 0, соединенных между собой системой сопряженных двойных связей. Большая часть полициклических кубовых красителей является полициклическими хинонами, молекулы многих из них содержат галогены, алкокси-, ациламино-, реже свободные амино-, окси- и другие группы. [c.318]

Некоторые растворители содержат или накапливают при хранении вещества, разрушающие липиды. Так, при хранении диэтилового и пет-ролейного эфира накапливаются перекиси, окисляющие двойные связи. При хранении хлороформа и дихлорметана образуется фосген, реагирующий с окси- и аминогруппами. Небольшие количества альдегидов, содержащихся в первичных спиртах, также реагируют с окси- и аминогруппами и активированными метиленовыми группировками. [c.68]

Бисульфитный метод количественного определения карбонильных групп ИЗ] основан на том, что при присоединении бисульфита натрия к карбонильной группе образуется соль окси-сульфокислоты, которая в отличие от бисульфита не окисляется иодом. Этот очень удобный метод не применим при анализе нефтяных продуктов, подвергшихся окислению при хранении или в процессе эксплуатации и содержащих гидроперекиси и перекиси, окисляющие бисульфит, а также продуктов, содержащих соединения с олефиновыми двойными связями, вследствие взаимодействия их с иодом. Кроме того, бисульфит натрия, по-видимому, с высшими альдегидами и кетонами не взаимодействует количественно, а имеет место равновесие, недостаточно смещенное вправо [c.231]

Окисление некоторых стероидов перманганатом калия в уксуснокислой среде в условиях, не способствующих разрыву двойной связи, дает оксикетоны, причем иногда помимо окси-кетонов образуются эпоксисоединения [40, 85]. [c.120]

Нами разработан простой и удобный метод синтеза неизвестных в литературе 5,5-диалкил-4-метил-4-окси-3-циан-тетрагидрофуранов, которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза соответствующих кислот и их эфиров, а также замешенных дигидрофуран-3-карбоновых кислот, содержащих двойную связь в 3- 4- н 4-, [c.50]

III. Гетеродиены — соединения, в которых углерод-углеродная я-связь сопряжена с углерод-кислородной двойной связью (окса-диеновая система), либо соединения, в которых сопряженной системой являются две углерод-кислородные л-связи (диоксадйёно-вые системы) [c.19]

Кроме того, фракции жирных кислот (в основном, животного происхождения) содержат разветвленные, циклические, полинена-сыщенные с различной геометрической изомерией двойной связи, окси- и другие кислоты [217 ], В результате гидрирования и изомеризации ненасыщенных жирных кислот или их эфиров на металлических катализаторах образуются ненасыщенные циклические и ароматические кислоты [301 ]. [c.139]

Биофлавоиоиды (флавин, цитрин, витамин проницаемости, витамин Р) — группа веществ, обладающих свойствами поддерживать эластичность капилляров, укреплять их стенки и уменьшать проницаемость. Характерной особенностью строения биофлаво-ноидов является наличие двойных связей, окси- и оксо- (карбонильных) групп в циклах и остатках сахаров. Этими активными группами производные флавона могут соединяться с различными вещества 1и. Главньши представителями являются гесперидин (цитрин), рутин и катехины. [c.146]

Природа заместителей указывается префиксами и суффиксами наиболее часто употребляемые из них собраны в табл. 4. Правила, согласно которым тот или иной заместитель обозначается суффиксом или префиксом, твердо не установлены и различаются в разных странах. В данной книге суффиксами обозначены только двойные связи, окси-, кето- и кар-боксигруппы, а все остальные заместители обозначаются префиксами и располагаются в порядке номеров атомов углерода, к которым они присоединены. Исключение составляют только карденолиды, все заместители в которых обозначаются префиксами. [c.30]

Оксо-реакйия не ограничивается олефииовыми углеводородами она может быть проведена, хотя и с б.)льшим трудом, также и с кислотами, кетонами, сложными эфирами и т. д. Так, например, к акриловой кислоте в водном растворе без водорода MOHIHO присоединить по двойной связи СО НоО цри 115° п давлении 100 атм, в результате чего получается янтарная кислота с выходом 40—45% [c.208]

Наличие двойной связи в положении 8(Э) следует из того, что дигидрокарвон, образующийся при восстановле нии карвона в мягки.х условиях, может быть окислительно расщеплен до 1-метил-4-ацетил-циклогексанона-2, строение которого в свою очередь установлено путем расщепления до уи-окси-п-толуиловой кислоты [c.828]

Гидроформилирование [435] олефинов проводят действием моноксида углерода и водорода в присутствии катализатора, обычно карбонила кобальта, но это может быть и родиевый комплекс 436], например гидридокарбонилтрнс (трифенилфосфин) родий, или другое соединение переходного металла.В промышленности эта реакция называется оксо-синтезом, но ее можно провести и в лабораторных условиях в обычном аппарате для гидрирования. Субстраты по реакционной способности можно расположить в следующем порядке терминальные олефины с нормальной цепью>внутренние олефины с нормальной цепью> олефины с разветвленной цепью. Из сопряженных диенов получаются диальдегиды при катализе соединениями родия [437], но в присутствии карбонила кобальта образуются насыщенные моноальдегиды (вторая двойная связь восстанавливается). В молекуле субстрата могут присутствовать различные функциональные группы, например ОН, СНО, OOR, N, однако галогены, как правило, мешают реакции. Гидроформилирование тройных связей происходит очень медленно, и известно лишь небольшое число примеров таких реакций [438]. Побочно протекают альдольная конденсация (реакция 16-40), образование ацеталя, реакция Тищенко (т. 4, реакция 19-71) и полимеризация. Сообщалось о стереоселектпвном син-присоединении (см., например, [439]). С помощью хиральных катализаторов проведено асимметрическое гидроформилирование [440]. [c.211]

Гидролиз двойной связи углерод — азот. Оксо-де-алкилимино-дизамещение и т. д. [c.327]

Оксалат-ион СзО . В оксала г-ионе все четыре связи СО можно считать приблизительно одинаковыми и занимающими промежуточное положение между одинарными и двойными связями СО, что схематически представляют следующим образом [c.578]

Продукт окисления окрашен в красный цвет, что объясняется сопряжением двойной связи боковой цепи с хинонным ядром. Реакция Хукера применима к алкильным и р-алкенильным производным окси-нафтохинона. В процессе окисления первоначальная красная окраска раствора исчезает, после чего появляется снова это показывает, что происходит раскрытие, а затем замыкание хинонного кольца, но уже иным путем. Опытами с хинонами с фиксированными заместителями в 1ензоидном кольце было установлено, что в ходе окисления гидроксильная и алкильная или алкенильная группы меняются местами. [c.439]

Если в реакцию с магнийорганическими соединениями вводятся производные днкарбоновых кнслот, непредельных кислот, окси- и хлорзамещенных кислот, то наблюдаются те же особенности в течении реакции, какие отмечались выше для диальдегидов н дикетонов н соответственно для альдегидов и кетонов, имеющих в радикале двойную связь, гидроксильную группу или галонд. [c.272]

СульфонийметиЛид быстро реагирует с обычными альдегидами и кетонами и а,р-ненасыщенными кетонами, образуя эпокиси (окси-раны) с выходами 75—97%. Оксосульфснийметилид реагирует с альдегидами и кетонами несколько медленнее, также образуя эпокиси с выходами 56—90%. Атака этого реагента на а,р-ненасыщенные кетоны в отличие от сульфонийметилида идет по двойной связи углерод — углерод с образованием производных циклопропана [c.361]

Из ароматических соединений Виланд исследовал нитрование фенантрена, который легко присоединяет азотную кислоту, причем происходит одновременное отщепление элементов воды от нитроспирта с образованием соответствующего простого эфира. Нитрование осуществлялось им следующим образом в раствор 20 г фенантрена в 100 мл СС14, охлажденный до —15°, медленно приливали по каплям 10 мл концентрированной азотной кислоты при перемешивании. Продукт реакции, имевший вид смолистого осадка, перекристаллизовался из бензола. После вторичной перекристаллизации из ацетона получен, по мнению автора, эфир, образовавшийся из двух молекул 8-окси-9-нитрофенантрена (т. пл. 167°). Виланд предполагает, что при нитровании ароматических соединений, как и при взаимодействии этиленовых соединений с концентрированной азотной кислотой, первоначально происходит присоединение молекулы азотной кислоты к двойной связи ароматического ядра с образованием неустойчивого нитрооксипроизводного, которое разлагается на соответствующее ароматическое нитросоединение и воду. Например, при нитровании бензола в качестве первичного продукта реакции образуется нитрокси-циклогексадиен — весьма неустойчивое соединение, которое затем распадается на нитробензол и воду / [c.115]

Как показал далее Рейхштейн, З-кето-4-этиеновая кислота (X), полученная окислением хромовой кислотой ЗР-окси-5-этиеновой кислоты (IX), после предварительного присоединения брома к двойной связи и последующего дебромирования, может быть превращена в 21-ацетоксипрегнан-3,20-дион (XIII), при бромировании с заменой водорода у (XI) и отщеплении [c.616]

Этим методом было установлено строение феромона (полового аттрактанта) непарного шелкопряда. Реагент окисляет только двойную связь, не затрагивая окси- и ацетоксигрунну [c.457]

Введение атома фтора в положение 9а осуществляют обычно через дегидратацию 11-гидроксильной группы, введение (через бромгидрин) оксидного кольца в положение 9р, Ир и его раскрытие - под действием HF. Введение 1,2-двойной связи осуществляется микробиол. путем. Используют также пром. синтезы глюкокортикоидов, исходящие из 17-кетостероидов, получаемых микробиол. деградацией стеринов. Полный синтез К. пром, применения еще не нашел. Синтез альдостерона основан на фотохим, превращ, 11-нитрита кортикостерона в оксим 18-карбаль-дегида. [c.484]

Предложен также способ получения прогестерона из гиодезоксихоле-вой КИСЛОТЫ (XX), выделяемой из желчи свиней. Получение ее в чистом вЕде на скотобойнях не -представляет ничего сложного и этот -продукт до стается почти даром. Она отличается от упоминавшейся выше Зр-окси-А -холеновой кислоты только тем, что гидроксильная группа находится не в р- а в а-положении, а двойная -связь как бы гидратирована молекулой воды. [c.330]

Кислородсодержащие гетероциклы с кольцом большим, чем у оксонина, могут включать одну нли несколько транс-двойных связей, так что возможно существование геометрических изомеров. Два изомерных окса[13]аинулена (71) были получены с низким выходом с помощью фотолиза (схема 28). Эти два окрашенных соединения, конфигурация которых не установлена, при каталитическом гидрировании превращаются в оксациклотридекан [63]. [c.227]

Тетрагидро-1,3-оксазины получают взаимодействием первичных или вторичных 7-аминоспиртов с альдегидами или эквивалентными реагентами (ацетилен под давлением или простые виниловые эфиры с диацетатом ртути в качестве катализатора). В случае первичных аминов в продукте реакции может присутствовать ациклическое основание Шиффа. Кетоны обычно дают с 7-амино-спиртами основания Шиффа, но в некоторых случаях, например с циклогексаноном, образуются 1,3-оксазины. Конденсация 1,1-ди-замещенных олефинов с формальдегидом и хлоридом аммония или гидрохлоридом первичного амина приводит к тетрагидро-1,3-окс-азинам (39) (схема 12) в случае монозамещенных олефинов двойная связь должна быть активирована арильной группой или сопряженной двойной связью. Метанолиз тетрагидро-1,3-оксазн-нов действием метанола и хлороводородной кислоты сопровождается удалением С-2 в виде метилаля и представляет собой путь получения 7-аминоспиртов [18]. Первичные нитроалканы при взаимодействии с формальдегидом и аминами дают тетрагидро-5-нитро- [c.570]

Смотреть страницы где упоминается термин Двойная связь в оксимах: [c.299] [c.287] [c.133] [c.890] [c.19] [c.355] [c.61] [c.315] [c.171] [c.203] [c.561] [c.563] [c.102] [c.706] [c.126] [c.287] [c.239] [c.423] [c.11] [c.333] [c.145] [c.389] [c.107] [c.377] [c.72] [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология