Нуклеофильное присоединение к циклопропанам

По сопряженным двойным связям. Илиды. Илиды серы реагируют с олефинами, сопряженными с электроноакцепторными функциональными группами. Реакция приводит к циклопропанам в результате нуклеофильного присоединения в р-положение к активирующей группе с пo лeдyющeйJpeaкциeй 5[ 2 образующегося енолят-апиона. [c.471]

Образование циклопропанов при нагревании АДС в среде непредельных соединений в отсутствие катализатора может осуществляться двумя путямц ,б,10,11/ Один из них состоит в нуклеофильном присоединении целой молекулы АДС к активированной двойной связи с промежуточным образованием пиразолина, который далее разлагается на азот и циклопропан [c.90]

Как отмечалось выше, реакцию образования циклопропанов при действии сульфилидов на непредельные соединения рассматривают обычно как нуклеофильное присоединение с последующим элиминированием сульфида [c.33]

В отличие от простых эфиров с открытой цепью и циклических эфиров с больщими циклами, эпоксиды — химически активные вещества. Их трехчленный цикл, подобно циклопропану, неустойчив и легко размыкается под влиянием разных реагентов. Характерными являются реакции присоединения нуклеофильных реагентов, обычно проводимые в кислой среде. Наиболее важный представитель эпоксисоединений — этиленоксид. [c.181]