Дегидрофенантрен

На соотношение изомеров влияют также пространственные взаимодействия, например количество жега-изомера в случае 3-за-мещенных аринов возрастает при увеличении объема заместителя или нуклеофила. Атомы водорода в пери-положении также препятствуют подходу объемистых нуклеофилов к 1,2-дегидронафталину и 9,10-дегидрофенантрену. [c.612]

О фторбензол хлорбензол Д 1-фторнафталин а 9-хлор-фенантрен. 1 — 9, 10-дегидрофенантрен, й = 12, 8 2 —1, 2-де-гидронафталин, А = 5, 8 3 —дегидробензол, й = 4,4. [c.99]

Более убедительными являются конкурирующие реакции, описанные в предыдущем разделе. Хотя растворимость в эфире вынуждает быть осторожным при выборе нуклеофильных реагентов, однако выбор ограничивается парами литиевых оснований. Так как результаты не нарушаются кислотно-основным равновесием, то возможна численная оценка. Высокая избирательность делает 9,10-дегидрофенантрен подходящим эталоном [c.101]

В ряду дегидробензол, 1, 2-дегидронафталин, 9, 10-дегидрофенантрен будет благоприятствовать образованию особой связи дегидробензола с ее. слабым перекрыванием орбит. Важным подтверждением является наблюдаемый порядок избирательности (стр. 98—99), который хорошо совпадает с ожидаемыми стабильностями связей [55]. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология