Диферроценилртуть

Хлористая а-фурилртуть с хлорметилфураном в эфире после перемешивания при комнатной температуре в течение 24 ч дает 9,5% дифурилметана . Диферроценилртуть при кипячении в бензоле с трифенилхлорметаном в течение 4 ч дает 18% трифенилферроценил-метана . Таким образом, алкилирование ароматических ртутноорганических соединений проходит с трудом даже в довольно жестких условиях. [c.275]

Описано также ацилирование хлорангидридами ртутноорганических производных фурана , селенофена , тионафтена , бензсе-лeнoфeнa а также ацилирование кетеном ряда производных фурана . Диферроценилртуть реагирует с ацетилхлоридом и я-толуол-сульфохлоридом труднее, чем с трифенилхлорметаном при длительном нагревании в бензоле кетон и сульфон были выделены с незначительными выходами . [c.287]

Действие натрия, диспергированного в смеси нонана и бензола, на хлормеркурферроцен дает диферроценилртуть [55]. [c.243]

Гладко симметризуется насыщенным водным раствором тиосульфата натрия хлористая ферроценилртуть, образуя диферроценилртуть [137]. Хлор-меркурциклопентадиенилтрикарбонил марганца при действии тиосульфата натрия образует меркур-б с-циклопентадиенилтрикарбонилмарганец с выходом 78% [135]. [c.253]

Диферроценилртуть с роданом образует комплекс, переходящий при обработке тиосульфатом натрия в диферроценилдисульфид с выходом 15% [231]. [c.293]

Если для наглядности принять скорость протодемеркурирования дифенилртути [9] за 1, то для остальных соединений получаются следующие сравнительные величины скоростей (см. табл. 1—3) ди-(циклопентадиенил-марганецтрикарбонил)ртуть — 0,20 ди-(ге-хлорфенил)ртуть [9] — 0,18 ди-(ге-анизил)ртуть [9]—71 и диферроценилртуть — 380. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология