Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорферроцен

    Водороды иодферроцена не обмениваются на дейтерий, но происходит замена на дейтерий иода. Дейтерированный ферроцен получается в виде катиона феррициния, и, кроме того, образуется комплекс иодферроцена с иодом (дейтерия не содержит) [19]. В бром- и хлорферроцене происходит, наряду с отщеплением галогена, изотопный обмен водорода [181. [c.8]

    В настоящей работе показано, что при проведении реакции 1,1 -ферро-ценилендиборной кислоты в смеси бензол—вода с хлорной или бромной медью, взятой в количестве, рассчитанном на одну В(0Н)2-группу, образуются 1-(1 -хлорферроценил)- и 1-(1 -бромферроценил)борные кислоты  [c.196]


    Выход 1-(1 -хлорферроценил)борной кислоты 1,56 г (52% от теорет.). Кислота достаточно чиста для дальнейшей работы. Кристаллизуется из воды ртли водного спирта не имеет четкой температуры плавления т. пл. 159—161° С (при внесении капилляра в заранее нагретый прибор). [c.197]

    Получено 0,10 г хлорферроцена (79% от теорет.) с т. пл. 52—54° С после перекристаллизации из спирта т. пл. 57—58° С смеишнная проба с заведомым хлорферроценом плавится без депрессии. [c.197]

    Хлористая 1-(Г-хлорферрощчпи ртуть. К горячему раствору 0,27 г 1-(1 -хлорферроценил)борной кислоты в 5 мл спирта с 50 мл воды прилит водно-ацетоновый раствор 0,28 г сулемы. Выпал желтый осадок. Смесь нагрета еще 5 мин., осадок отфильтрован, промыт водой и высушен в вакуум-эксикаторе над РгОб. [c.197]

    Получено 0,41 г (88% от теорет.) хлористой 1-(1 -хлорферроценил)-ртути с т. пл. 141—143° С после перекристаллизации из ацетона т. пл. [c.197]

    Изучены гидролиз ферроценилборной кислоты, реакции с сулемой, с хлорной и бромной медью, с аммиачным раствором окиси серебра, а также реакция 1,1 -ферроценилендибор-ной кислоты с хлорной и бромной медью [194. Образование 1-(1-хлорферроценил)- и 1-(Ь бромферроценил)борных кислот см. работу Несмеянова, Сазоновой и сотр. [195]. [c.63]

    Ферроценилборная кислота реагирует с сулемой аналогично арилборным кислотам в этом случае легко образуется хлористая ферроценилртуть [89]. Из 1-(Г-хлорферроценил)борной кислоты и сулемы получена хлористая 1-(Г-хлорферроценил)ртуть [73]. Так же ведет себя и бромпроизводное. [c.170]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорферроцен: [c.444]    [c.311]    [c.438]    [c.12]    [c.42]    [c.43]    [c.56]    [c.65]    [c.127]    [c.128]    [c.128]    [c.130]    [c.177]    [c.179]    [c.179]    [c.193]    [c.196]    [c.197]    [c.197]    [c.215]    [c.82]    [c.101]    [c.102]    [c.102]    [c.119]    [c.120]    [c.124]    [c.125]    [c.197]    [c.168]    [c.170]    [c.171]    [c.199]    [c.399]    [c.399]    [c.399]    [c.498]   
Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.430 , c.432 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.453 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.498 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте