Гексоза, ликсо дезокси

Фенилозазоны б-дезокси-ь-арабано- и L-ликсо-гексозы М8,80. Фенйлозазоны D-арабино-, ь-ксило-, D-ликсо- и о-рабо-гексозы М8,80. О Фенилозазоны глюкозы Г7,1,85 Г7,1П,119,120 Х1,236 и D-глюкозы Ж1.6 41,446. [c.235]

Фенилозазон 6-дезокси- -ликсо-гексозы М8, 80. [c.299]

К суспензии 10 г фенилозазона 6-дезокси-ь-ликсо-гексозы (из ь-фу-козы) в 900 мл кипящей воды добавляют раствор 8,0 г медного купороса (1,1 мол. экв.) в 100 мл кипящей воды и кипятят смесь 1 час с обратным холодильником. Раствор охлаждают, фильтруют и концентрируют в вакууме. Из-за относительно высокой растворимости этого фенилозо-триазола в воде необходимо удалить из реакционной смеси избыток ионов меди(П). Их осаждают сероводородом, раствор фильтруют, фильтрат, не содержащий больше ионов меди, нейтрализуют 10 г карбоната бария. [c.82]

Интересный аналог 6-дезокси-о -гексозы — ее 5-кето-производное, вошедший в литературу под названием б-дезокси-а-о-арабино-гексофураноз-5-улозы (рис. 21 111), оказался структурным компонентом антибиотика гигромицина [81], Кетопроизводным 6-дезоксигексозы является также а н г у -сто за (или б-дезокси-L-ликсо-гексулоза) [82] (рис. 27 7F). Она была получена из антибиотика ангустмицина А последний является нуклеозидоподобным веш,еством — N-гликозидом аденина. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология