Сероводород, осажде ние металло

Очень важным достоинством осаждения сероводородом является крайне малая растворимость сернистых соединений многих металлов. Это позволяет осаждать металлы в виде сульфидов из очень разбавленных растворов, когда другие осадители уже неприменимы. [c.92]

Разделение ионов в виде сульфидов. Сульфиды очень многих металлов труднорастворимы в воде. Эти свойства были использованы для разработки схемы систематического хода анализа катионов, которая была предложена более 100 лет назад известным русским химиком К. К- Клаусом, открывшим рутений. Эту схему называют сероводородный метод разделения и анализа ионов , она сохранилась с некоторыми изменениями и до настоящего времени. В табл. 26.8 представлены продукты взаимодействия катионов с сероводородом в кислой среде и с сульфидом аммония в аммиачной среде. Из этой таблицы видно, что в среде хлороводородной кислоты сероводород осаждает черные сульфиды серебра, ртути, свинца, меди, висмута, желтые сульфиды кадмия, мышьяка(И1) и (V), олова(1У), оранжево-красные сульфиды сурьмы(III) и (V) и коричневый сульфид олова (II). [c.557]

Основную часть рения, возогнанного при обжиге молибденита, как мы уже говорили, улавливают в скрубберах и мокрых электрофильтрах. Для извлечения рения из получаемых сернокислых растворов предложены технологические схемы с использованием экстракции и ионного обмена [33, 34]. По одной из таких схем [37] кислые растворы после отстаивания нейтрализуют щелочью с добавлением окислителя (хлорной извести). Осадок гидроокисей железа и других металлов отфильтровывают. Из раствора на ионообменных колонках адсорбируют рений. Смолу сначала отмывают от молибдена раствором едкого натра. Рений затем элюируют хлорной кислотой. Из элюата, пропуская сероводород, осаждают сульфид рения. Действием на сульфид рения аммиаком и пергидролем в качестве окислителя получают смесь перрената и сульфата аммония, которые разделяют кристаллизацией [37]. [c.626]

Для карбоната церия вводится дополнительная очистка от тяжелых металлов. В разбавленном растворе хлорида церия (уд. вес 1,08) перед осаждением карбоната сероводородом осаждают тяжелые металлы до достижения полноты осаждения. Осадок тяжелых металлов отфильтровывают, промывают 2 раза дистиллированной водой и в прозрачном фильтрате осаждают карбонат церия, как описано ниже. [c.105]

Э. А. Остроумов [62] осаждал металлы третьей аналитической группы (Ре, А1, Сг, Т1, 2г, 1п, Оа, Мп, 2п, N1, Со и др.) сероводородом в присутствии уротропина. В фильтрате оставались щелочноземельные и щелочные металлы и магний. Плотный осадок легко отфильтровывался и при промывании не образовывал коллоидных растворов. [c.46]

Отделение серебра в виде сульфида. Сероводород осаждает из нейтральных, аммиачных, щелочных или кислых растворов сульфид серебра черного цвета. Это дает возможность отделить серебро от катионов первой, второй и третьей аналитических групп вместе с серебром осаждаются также сульфиды металлов четвертой и пятой аналитических групп. Осадок сульфида серебра нерастворим в полисульфидах щелочных металлов или аммония, [c.139]

В разбавленном кислом растворе, содержащем олово и не содержащем других металлов группы сероводорода, осаждают олово так, как описано на стр. 84. Оставляют стоять 2—3 часа или лучше на ночь. Затем фильт >уют через взвешенный тигель Гуча, снабженный колпачком для дна, и промывают осадок 2%-пым раствором нитрата аммония до удаления посторонних солей, особенно хлоридов. Надевают колпачок на дно тигля, придают тиглю наклонное положение и нагревают сперва очень осторожно во избежание разбрызгивания. С этой целью горелку помещают впереди тигля (см. рис. 12, стр. 131) и постепенно подвигают ее ко дну тигля. Когда опас- [c.342]

На образовании этого соединения основан способ извлечения золота из руд. Разрушение цианистых растворов, содержащих [Аи(СН)2] , трудно осуществимо установлено, что для полного разрушения [Аи(СН)2]- и превращения его в комплексный хлорид требуется не менее 12-кратного выпаривания с азотной и соляной кислотами [40]. [Аи(СМ)2] может быть также разрушен обработкой бромной водой в щелочной среде или кипячением с КСЮз в присутствии азотной кислоты [41]. Цинк, гидразин, Hg2(NOз)2 и некоторые другие восстановители при нагревании восстанавливают [Ли(СН)2] до металла. Сероводород осаждает из цианистого раствора сульфид золота (I). [c.53]

Аналитические сведения. Как переходный элемент между неметаллами и металлами V группы мышьяк обладает характерными признаками тех и других. Это отражается и на его аналитической характеристике. Его находят как при испытании анализируемого вещества на кислоты так и в ходе разделения на катионы. С нитратом серебра соединения мышьяка образуют желтый осадок арсенита или шоколадно-коричневый осадок арсената. Сероводород осаждает мышьяк в виде лимонно-желтого сульфида при этом полное осаждение пятивалентного мышьяка возможно-из очень сильно кислого раствора. Сульфид мышьяка легко растворяется в сернистом аммонии, а также в отличие от сульфидов сурьмы и олова — в карбонате аммония, но не растворяется в концентрированной соляной кислоте. [c.712]

Мы "уже отметили, как ничтожно мало содержание ионов 5"" по сравнению с ионами НЗ в сероводородной воде. Несмотря на это, сероводородная вода всегда, и при этом мгновенно, осаждает металлы в виде сульфидов, а не бисульфидов. Возможно, что в первое мгновение образуются все же бисульфиды, но они сейчас же превращаются в сульфиды, отщепляя сероводород, например [c.275]

Непосредственное применение тигельной пробы дает для горных пород и других продуктов с очень незначительным содержанием платины обычно заметные потери платины, которые увеличиваются с повышением содержания железа. Чтобы обойти этот источник ошибок, рекомендуется предварительно извлекать горные породы кислотами и осаждать цинком или сероводородом благородные металлы, случайно перешедшие в раствор. Осадки, полученные от цементирования или от сероводорода. [c.348]

ZnS, dS, HgS — природные соединения цинка, кадмия, ртути. Осаждаются сероводородом, тиомочевиной и др. из ра створов солей металлов, образуются при непосредственном взаимодействии элементов, а также при действии сероводорода на металлы, их окислы и соли [c.284]

Осаждение ионов металлов в виде сульфидов. В растворы сульфатов меди, цинка и железа(П), подкисленные разб. НС1, в течение 60 с пропускают сероводород. Осаждается лишь uS. К обоим прозрачным растворам добавляют разб. раствор ацетата натрия (зачем ), что приводит к выпадению ZnS. Значение pH повышают, прибавляя NH3, после чего осаждается чернокоричневый FeS. [c.526]

Для точных количественных определений урана люминесцентным методом требуется предварительно отделить уран от примесей. Ряд исследователй [224, 4921 предлагают вскрытие основных пород проводить нагреванием с концентрированной соляной кислотой. Остаток обрабатывают смесью фтористоводородной и серной кислот для удаления 3[02. Уран осаждают совместно с гидроокисью железа осадок гидроокисей обрабатывают карбонатом аммония, как и в обычной схеме аммиачно-карбонатного разделения. Кислые же породы сплавляют с содой, 8102 отделяют обработкой соляной кислотой металлы группы сероводорода осаждают сероводородом, далее анализ ведут по аммиачно-карбонатной схеме (см. стр. 283), [c.159]

Сероводород осаждает из слабокислого раствора светло-жел-тый сульфид индия 1п23з [335, 385, 469, 471]. Из сильноминеральнокислого раствора сульфид индия не осаждается. 1Лндий осаждается количественно из уксуснокислого раствора, содержащего ацетат [452], или же из слабосолянокислого раствора при концентрации H I 0,03—0,05 н. [357]. В среде 0,6 н. HG1 индий не осаждается, а в среде 0,3 н. НС1 осаждается большая часть индия вместе с сульфидами других металлов [459]. [c.42]

Дисперсность металла обычно возрастает, если не просто испарять растворитель, а осалсдать твердое вещество из окклюдированного раствора. До некоторой степени это может происходить уже за счет гидролиза при удалении растворителя или при добавлении специального реагента. Например, после пропитки раствором Н2Р1С1б,. обрабатывая сероводородом, осаждают сульфид платины или, нагревая выше 373 К носитель, пропитанный смесью кислоты и перекиси водорода, осаждают окись платины [29]. [c.184]

Осаждение сульфидов. Многие ионы металлов образуют нерастворимые сульфиды, растворимость (которых очень зависитот pH, потому что сероводород является очень слабой кислотой. Когда сульфиды осаждаются при пропускании газообразного сероводорода через раствор, полученные осадки ие обладают нужными физическими характеристиками, не говоря уже о неприятном запахе я токсичности самого сероводорода. Сульфиды металлов можно, однако, гомогенно осадить в результате медленного гидролиза тиоацетамида, который катализируется кислотой или щелочью [c.232]

Наконец, наибольшБ м источником затруднений в прикладном анализе являе ся то, что многие из применяемых реакций не приводят к точным разделениям. Так, кремнекислота не может быть полностью отделена от бора выпариванием кислых растворов досуха и обезвоживанием цинк при осаждении сероводородом осаждается частично вместе с медью и кобальт — вместе с оловом (IV) осадок гидроокиси алюминия удерживает медь и цинк даже после повторного переосаждения аммиаком кальций осаждается оксалатом аммония не полностью магний склонен увлекать с собой щелочпые металлы при его осаждении в виде фосфата. [c.82]

Известны соединения одновалентного и двухвалентного таллия. По химическим свойствам таллий (I) сходен со щелочными металлами, а таллий (1П) — с тяжелыми металлами. В кислых растворах таллий (III) легко восстанавливается сернистой кислотой или сероводородом до одновалентного состояния. Таллий (I) окисляется хлором, бромом и царской водкой, но не окисляется азотной кислотой. Из сильнокислых растворов таллий, если он один, не осаждается сероводородом, но выделяется совместно с другими металлами группы сероводорода, образуя соединения с такими элементами, как мышьяк, сурьма, олово и медь. Из растворов, содержащих разбавхЕенную минеральную кислоту, таллий сероводородом осаждается не полностью, по выделяется количественно в виде TI2S из уксуснокислых растворов или при осаждении сульфидом аммония. Так как TI2S на воздухе легко окисляется, фильтрование следует проводить возможно быстрее, следя за тем, чтобы фильтр все время оставался влажным. Промывание осадка заканчивают разбавленным раствором сульфида аммония (бесцветным). [c.538]

Селеновая кислота была получена различными способами [6], но вс они являются трудоемкими и лишь нет многие дают концентрированную кислоту высокой чистоты. Описано [1—3, 5, 12, 13, 19] получение разбавленных растворов селеновой кислоты из растворов селенатов тяж пых металлов действием сероводорода. Селенаты металлов обычно получались из соответствующих селенитов окислением хлором. Другие исследователи [3, 4, 14, 16, 17] окисляли суспензию селенита серебра свободными галогенами галоидное серебро осаждалось, и полученный разбавленный раствор селеновой кислоты концентрировался упариванием. Описан также [4, 9, 10] электролиз растворов селенатов, при котором раствор освобождается от ионов металлов, по метод этот не может считаться удовлетворительным. При анодном окислении растворов селенистой кислоты происходит лишь неполное окисление и на катоде образуется элементарный селен [4, 8, 11]. Окислением двуокиси селена 30-процентным раствором перекиси водорода Мейеру и Гейдеру [11] не удалось получить концентрированную кислоту. Тем не менее окисление двуокиси селена 30-процентной перекисью водорода является удобным методом синтеза селеновой кислоты [7]. Единственно возможные примеси продукта окисления — вода и селенистая кислота, но селенистая кислота присутствует лишь в незначительных количествах, а вода легко удаляется упариванием при уменьшенном давлении. [c.130]

Этот способ не вполне точен, так как вместе с хлористым мышьяком улетучиваегся также небольшое количество хлористой сурьмы. Если требуется одновременное определение мышьяка и сурьмы, то для восстановления хлорного железа и чтобы при последующем осаждении сероводородом четырех металлов не выпадало много серы, к раствору руды прибавляют фосфорноватисгокислого натрия КаН.зРО HgO (сухого) и нагревают до кипения. После отделения сернистых мышьяка и сурьмы от сернистого свинца и меди сернистым натрием и после окисления первых двух металлов, к раствору приливают винной кислогы и осаждают мышьяковую кислоту в виде мышьяковокислого магния-аммония магнезиальной смесью и аммиаком. После отстаивания в течение 24 часов раствор фильтруют, осадок прокаливают и взвешивают. Одной части MgjAsaOrj соответствует 0,4827 (lg = 0,68372—l)As. Из подкисленного соляно кислотой фильтрата снова осаждают сурьму сероводо одом и определяют ее, как указано выше. [c.45]

В данном случае необходимо исходить из больших навесок (около 50—100 г). По предположению Finkener ai (см. также стр. 380) хлорную платину сперва переводят прибавлением хлористого натрия в хлороплатинат натрия, который затем несколько раз перекристаллизовывают из 1%-ного раствора соды. В маточном растворе определяют, как указано на стр. 341, побочные составные части. Но можно также осадить хлористым аммонием остатки платины из слабо подкисленного раствора, содержащего хлористый натрий, и удалить увлеченный иридий таким образом, что пол ченный осадок растворяют в соляной кислоте, а платину осаждают из сильно солянокислого раствора гидразином, причем иридий остается в растворе. Раствор, содержащий иридий, прибавляют к фильтрату от осаждения нашатырем и затем пропускают сероводород. Многочасовой обработкой теплого раствора сероводородом осаждают все металлы, кроме металлов группы железа. Сернистые соединения можно либо растворить в царской водке, либо прокалить на воздухе и затем подействовать разбавленной царской водкой. Дальнейшая обработка ведется как указано в методе 1, стр. 341. [c.343]

Сероводород осаждает черный сернистый иридий (1г28ц), растворимый в азотной кислоте и в сернистом аммонии. [Чистый иридий получается фракционированным осаждением сероводородом, причем, согласно данным Бюро Стандартов, он легче всего очищается от палладия, немного труднее от платины и рутения и труднее всего от родия. Вообще по осаждаемости сероводородом различают три группы А—металлы, легко и полностью осаждаемые из холодных слабо-кислых растворов (Аи, РЬ, Hg, Pd, Си) В — металлы, полностью осаждаемые из горячих, сильно кислых растворов (1г, РЬ, Ри), и С — средняя группа, между А и В (Мо, Р1). 3 э. Ф.] [c.352]

При действии концентрированной соляной кислоты на такие руды часть тяжелого шпата переходит в раствор, но затем, когда кислотность раствора уменьшают перед пропусканием сероводорода, ВаЗО снова выделяется, присоединяется к осадку сульфидов и таким образом попадает в сернокислый свинец]. Найденное количество Ва50 надо вычесть из веса сернокислого свинца и прибавить к весу тяжелого шпата, полученному при анализе нерастворимого остатка. В фильтрате от сернокислого свинца определяют, если нужно, серебро и висмут, в виде хлогистого серебра и хлорокиси висмута. Раствор сперва выпаривают с серной кислотой, нейтрализуют аммиаком, подкисляют азотной кислотой и подвергают электролизу для выделения меди. Остающийся после удаления меди раствор скова выпаривают с серной кислотой, отделяют кадмий от цинка, как указано в т. П, ч. 2, вып. 1, стр. 286 (путем двукратного осаждения сероводородом), и определяют его в виде сернокислого кадмия. Из фильтрата после осаждения сероводородом тяжелых металлов удаляют кипячением сероводород, окисляют раствор перекисью водорода, прибавляют хлористого аммония и осаждают избытком аммиака железо вместе с алюминием и марганцем. Осадок гидроокисей отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте, еще раз осаждают аммиаком, фильтруют, промывают, прокаливают и взвешивают. После этого растворяют прокаленные окислы в соляной кислоте и, восстановив железо хлористым оловом, титруют его обычным способом марганцовокислым калием. Содержание железа пересчитывают на окись железа. [c.579]

Поэтому при систематическом ходе анализа при добавлении разбавленной соляной кислоты осаждаются вполне одновалентная ртуть и большая часть свинца. В фильтрате, получающемся по отделении этого осадка, сероводород осаждает остаток свинца, двухвалентную ртуть и другие металлы этой группы в виде сульфидов. Металлы группы сернистого аммония при этом еще не выпадают, так как вследствие присутствия сильной кислоты НС1, диссоциация слабой сероводородной кислоты претерпевает весьма сильную депрессию. Поэтому концентрация 5" в растворе становится настолько малой, что произведение растворимости Сульфидов группы (КН4)25, которые несколько более растворимы сульфидов группы Н З, еще не может 0ыть достигнуто. [c.166]

Поэтому НС1 выделяет из раствора анализируемого вещества, содержащего эти металлы, бедый осадок. Если анализируемое вещество содержит хлориды, то при растворении его в воде или разбавленной азотной кислоте соли этих металлов остаются нерастворенными. Если без предварительного осаждения соляной кислотой подействовать на анализируемое вещество сероводородом, то металлы этой группы осаждаются в виде сульфидов. При обработке сульфидного осадка сернистым аммонием они не переходят в раствор, т. е. остаются при группе меди. [c.205]

Разрушение комплексных цианидов. 1. При кипячении слабощелочного раствора комплексного цианида с ацетатом ртути (II) получается растворимый цианид ртути (II), а металл комплекса осаждается в виде его гидроокиси. Осадок отфильтровывают. Цианид ртути (II) в растворе можно разложить, пропуская через раствор сероводород. Осаждается сульфид ртути (II), цианид-ионы остаются в растворе. Таким способом можно разложить все комплексные цианиды, за исключением цианокобальтатов (III) и ци-анопалладиатов. [c.1054]

Соединения с серой. Сероводород осаждает из нейтральных или слабокислых (уксуснокислых) растворов солей индия желтый сульфид ПгЗз. При кипячении с разбавленными кислотами осадок постепенно переходит в более устойчивую красную модификацию. Красная модификация получается также при непосредственном соединении индия с серой. Эта модификация растворяется в кислотах с трудом. Сульфид индия в воде и разбавленных кислотах не растворяется. Хорошо растворяется в концентрированных минеральных кислотах, а также в избытке сульфидов щелочных металлов и сульфида аммония. При этом образуются тиоиндаты [97]. [c.96]

Окись или, может быть, основная соль осаждается цинком в растворе,. заключающем хлористые металлы и сернокислые соли. Раствор хлористого металла осаждается от прибавления в небольшом количестве аммиака при этом в присутствии хлористого цинка галлий находится в первых порциях осадка. Окись растворима в избытке аммиака. Сернистый аммоний осаждает раствор соли нового металла, в избытке сернистого аммония нет растворения в присутствии цинка при этом галлий находится также в первых порциях осадка. Сернистое соединение, как кажется, белого цвета. Сероводород осаждает соли в присутствии уксусноаммиачной соли и свободной уксусной кислоты, в присутствии хлористоводородной кислоты нет осаждения. Окись галлия растворяется подробно окиси цинка в углеаммиачной соли. Автор не отделил еще галлия от цинка, не имея достаточного материала-Раствор хлористого цинка, в котором концентрировано было все количество хлористого галлия, дает, при проскакиваиии электрической искры, спектр, состоящий главным образом из узкой фиолетовой линии длина волны приблизительно 417 при 404 есть другая слабая линия. Фиолетовую линию -МОЖНО получить также, употребляя пламя газовой горелки, причем, однако, линия слабее, чем при употреблении искры. Соли галлия легко осаждаются углебариевой солью. При выпариваниях не замечено потери от улетучивания хлористого металла. При нагревании водного хлористого цинка и нового металла он концентрируется в последних порциях хлорокиси.. . [c.475]

Сероводород осаждает из сильнокислых растворов дисульфид СеЗг белого цвета, мало растворимый в 3 н. соляной кислоте. Он легко гидролизуется растворим в растворах сульфидов щелочных металлов, при этом образуются ионы GeSs и др. [c.307]

Кислые породы сплавляют с содой, SiOo отделяют обработкой соляной кислотой, металлы группы сероводорода осаждают HjS, далее анализ ведут по аммиач-но-карбонатной схеме. [c.54]

По другому методу отходы производства цинка и свинца обрабатывают серной кислотой, затем из растворов сероводородом осаждают тянлелые металлы, а индий осаждают аммиаком в виде гидроокиси 1н(0Н)з. Обработкой гидроокиси индия минеральной кислотой получают раствор, из которого можно извлечь индий цементацией алюминием или цинком, электролизом или с помощью ионообменных смол. [c.333]

Будучи переходным элементом, мышьгзс обладает характерными признеками как металлов, так и неметаллов. Это отражается на его аналитической характеристике. Сероводород осаждает мышьяк в виде лимонно-желтого сульфида, с нитратом серебра соединения мышьяка образуют желтый осадок арсенита или шоколадно-коричне-, вый осадок арсенита. [c.6]

Тионалид дает труднорастворимые белые или светлоокрашенные внутрикомплексные соединения типа Ме (С12НюОЫ5)2 с большинством металлов сероводородной группы Реактив используется главным образом для весового или объемного определения этих металлов, но находит также применение в косвенном колориметрическом анализе, который основан на восстановлении фосфорновольфрамомолибденовой кислоты тионалидом, связанным в металлокомплексе (см. определение таллия, стр. 748). Описано нефелометрическое определение меди, ртути и мышьяка при помощи тионалида. Тионалид, подобно сероводороду, осаждает медь, серебро, золото, ртуть, олово, мышьяк, свинец, висмут, платину, палладий, родий и рутений из разбавленных растворов в минеральной кислоте. Эти осадки чрезвычайно труднорастворимы (см. табл. 29). [c.168]

Соединение растворимо в воде и в разбавленной серной кислоте. Под микроскопом кристаллы кажутся желтовато-зеленоватыми. Из подкисленного водного раствора сероводород осаждает сернистую ртуть. Галоидоводородные кислоты и галоидные соли щелочных металлов осаждают соединение состава HgPe( 0)4 HgX2 (где X — хлор, бром или иод). Разбавленная азотная кислота растворяет соединение. Из раствора с сильным газ01выделе1ннем осаждается ртуть, которая тотчас сно)ва переходит в раствор [c.99]

Первые этапы минерализации органического вещества растительных остатков осуществляются анаэробными гетеротрофными микроорганизмами, продукты жизнедеятельности которых активно реагируют с металлом и осаждают его. По мере развития микроорганизмов растворенный в воде кислород расходуется на окисление органического вещества, величина окислительно-восстановительного потенциала падает. При значительном дефиците кислорода затрудняется деятельность аэробных сапрофитов, начинают развиваГьс анаэробы, среди которых сульфатредуцирующие бактерии образуют сероводород, осаждающий металл. [c.358]