тетраметокси

Реакции каталитического алкоголиза и переэтерификации находят значительное применение для синтеза труднодоступных иными методами элементоорганических, в частности кремнеорганических, соединений. Исходя из доступных тетраметокси- (СНзО)431 или тетраэтоксисиланов (С2Н50)451 нагреванием с любыми одно-или многоатомными спиртами, фенолами или гомологами фенола, можно получать соответствующие тетраалк(ар)оксисиланы [c.546]

Тетраметокси-9-фенант-ренка боновой кислоты метиловый эфнр [c.402]

Тетраметокси-9-фенант-ренкпрбоновой кислоты мети ловый эфир [c.402]

Смесь 20,8 г (86,6 ммоль) 1,1,3,3-тетраметокси-2-фенилпропана К-24а, 30 мл 1 М НС1 и 60 мл HjO перемещивают 45 мин при 50 °С ( ). Затем охлаждают до комн. температуры, добавляют 100 мл насыщенного раствора Си(ОАс)2 и экстрагируют 5 раз хлороформом. Объединенные хлороформные фазы промывают насыщенным раствором Na l, упаривают в вакууме, а остаток после дополнительной обработки 30 мл [c.223]

Тетраметокси-10-фенантра льдегид [c.307]

Согласно Адлеру и его сотрудникам [3, 4], вератровый спирт при нагревании в течение 4 ч с этанолом, содержащим 0,01 0,1 и 0,55 н. хлористого водорода, давал 56—58 и 32% этилового ьфира вератрила. При тех же самых условиях дивератриловый эфнр давал 49 и 1б7о соответственно. Из спирта и эфира с этанолом, содержащим 1 н. хлористый водород, было получено 20% конденсированного продукта, 20 и 89% соответственно, 2, 3, 6, 7-тетраметокси-9, 10-дигидроантрацена. [c.534]

При флуориметрическом определении H2S [1445] после поглощения раствор титруют дитиофлуоресцеином или тетраметокси-меркурифлуоресцеином до начала роста флуоресценции. Ионы SOa i 1 и NO3 не мешают. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология