Механизм реакции каталитической

Термодинамика, кинетика и механизм реакции. Каталитическая изомеризация протекает обычно как реакция первого порядка с кажущейся энергией активации 43 кДж/моль. [c.260]

Механизм реакций каталитической изомеризации аналогичен механизму превращений углеводородов при каталитическом крекинге и каталитическом алкилировании изобутаиа алкенами. Во всех этих процессах зарождение цепи химических реакций происходит под действием иона водорода (протона) кислотного катализатора. Развитие же цепи связано с разнообразными превращениями промежуточных весьма активных ионов карбония, или, как их еще называют, карбкатионов. Механизм изомеризации алканов на бифункциональных катализаторах отличается тем, что первоначально под действием металлического компонента катализатора исходные алканы дегидрируются до.алкенов. Полученные алкены [c.281]

Весьма обстоятельно рассмотрены механизмы важнейших органических реакций — ионных, радикальных и др., механизмы процессов замещения, присоединения, отщепления, перегруппировки и т. д. Большое внимание уделено стереохимии органических соединений рассмотрено влияние пространственных факторов на ход различных химических реакций. Изложены современные представления о процессах восстановления и окисления, о влиянии растворителей на механизм реакций, каталитических эффектах и других явлениях. [c.4]

Механизм реакции каталитического хлорирования можно представить следующей схемой [c.104]

Карбоний-ионный механизм реакций каталитического крекинга можно представить в виде различных схем. Ниже представлена одна из них [28] [c.48]

КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА НАД АКТИВНЫМИ АЛЮМОСИЛИКАТАМИ [c.265]

Механизм реакций каталитической изомеризации аналогичен механизму превращений углеводородов при каталитическом крекинге и каталитическом алкилировании изобутана олефинами. Во [c.306]

Мамедов Э. А., Поповский В. В., Боресков Г. К. Исследование механизма реакции каталитического окисления водорода на окиси железа Ц Кинетика и катализ.— 1969,— Т, 10, № 4,— С, 852—862. [c.142]

В докладе Л. Я. Марголис и С. 3. Рогинского приведены весьма интересные результаты исследования механизма реакций каталитического окисления посредством введения в реакционную смесь предполагаемых промежуточных продуктов, меченных радиоактивным изотопом. В связи с этим я хочу заметить, что для реакций гетерогенного катализа применение метода меченых атомов осложняется тем, что промежуточные соединения могут испытывать ряд последовательных превращений, оставаясь на поверхности катализатора. Поэтому, с точки зрения скорости последующих превращений, меченые соединения, вводимые в газовую фазу, неравноценны соединениям, образующимся в процессе реакции на поверхности катализатора. Дополнительным условием получения правильного вывода о промежуточных стадиях каталитической реакции является достаточная быстрота обмена данным соединением между газовой фазой и поверхностью катализатора, что, по-видимому, не всегда соблюдается. [c.135]

Опубликованные до настоящего времени данные не дают еще возможности создать ясное представление о механизме реакции каталитической циклизации парафинов. Весьма вероятно, что реакции ароматизации и образования олефинов протекают на разных активных центрах окисного катализатора, причем возможно, что механизм ароматизации различен не только в случае металлических и окисных катализаторов, но что и на различных окислах реакция протекает не всегда по одинаковым путям. [c.6]

Механизм реакции каталитического гидрирования точно еще не установлен. Важной является, во всяком случае, хемосорбция водорода и вещества на катализаторе. Тот факт, что гидрирование с благородными металлами в качестве катализаторов протекает в кислой среде быстрее, чем в щелочной, а в полярном растворителе быстрее, чем в неполярном, указывает на ионный механизм реакции (нуклеофильное присоединение). [c.268]

УСТАНОВЛЕНИЕ МЕХАНИЗМА РЕАКЦИИ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА [c.192]

Несмотря на большую вероятность приведенных механизмов реакций каталитического присоединения по карбонильной группе, следует иметь в виду их гипотетический характер. Определенных экспериментальных доказательств того, что удаление протона от второго компонента является единственной (или даже главной) функцией катализаторов, не имеется. Возможно, что более важная роль катализаторов заключается в активировании карбонильной группы альдегидов или сложных эфиров. В свете этого предположения общая схема протекания рассмотренных конденсаций должна иметь следующий вид [c.226]

Механизм реакции каталитического окисления аммиака остается еще невыясненным, но сам вид платиновой сетки после долгого употребления свидетельствует о том, что платина не остается при этом лишь пассивным свидетелем . [c.326]

Несмотря на большую вероятность приведенных механизмов реакций каталитического присоединения по карбонильной группе, следует иметь в виду их гипотетический характер. Определенных экспериментальных доказательств того, что удаление протона от второго компонента является единственной (или даже главной) функцией катализаторов, не имеется. Возможно, что более важная роль катализаторов заключается в активировании карбонильной группы альдегидов или [c.332]

Промышленное применение реакций гидрогенизации олефиновых и ацетиленовых углеводородов стало возможно, в частности, благодаря работам Сабатье, который установил, что некоторые переходные металлы проявляют активность в реакциях гидрогенизации этилена и ацетилена. В последнее время для выяснения механизма реакций каталитической гидрогенизации использовались следующие методы 1) масс-снектрометрия — для идентификации промежуточных соединений в случае применения дейтерия для контроля за ходом реакции 2) метод инфракрасной спектроскопии — для исследования адсорбированного состояния 3) обычные методы изучения хемосорбции и кинетики. Интерпретация результатов таких исследований довольно сложна, так как одновременно с гидрогенизацией происходят реакции обмена и полимеризации, что усложняет кинетику реакции и состав продуктов. [c.332]

Таким образом, реакция метатезиса является общей для непредельных углеводородов. Имеющиеся экспериментальные данные лучше согласуются с представлением о цепном механизме реакции, каталитическую активность в которой определяют карбеноидные металлоорганические соединения,. Такой механизм хорошо объясняет наблюдаемые в реакции мета зиса закономерности.. [c.48]

Фрост А. В. и Очкин А. В. Механизм реакций каталитического крекинга над активными алюмосиликатами. Труды Всесоюзной конференции по катализу, стр. 265, изд. Акад. наук СССР, 1949. [c.100]

О ЦЕПНОМ МЕХАНИЗМЕ РЕАКЦИИ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ ОКИСИ УГЛЕРОДА НА НАНЕСЕННОЙ НА СИЛИКАГЕЛЬ ПЯТИОКИСИ ВАНАДИЯ [c.131]

Механизм реакции каталитического хлорирования ароматических соединений можно представить следующим образом [c.110]

Ниже приведен наиболее вероятный механизм реакции каталитического окисления толуола [6—8]. [c.223]

Боресков Г. К. Механизм реакций каталитического окисления на твердых окисных катализаторах.— Кинетика и катализ, 19173, т. 14, № 1. [c.272]

С целью выяснения механизма реакций каталитического гидрирования (дегидрирования) в процессе исследований используют различные методы электропарамагнитный резонанс и спектрометрический метод — для идентификации промежуточных соединений инфракрасно-спектроскопический — для исследования адсорбированного состояния, обычные методы изучения активированной адсорбции и кинетики химических превращений. [c.207]

Электрохимические методы ксследования катализаторов и механизма реакций каталитического гидрирования [c.184]

Псмагнлов 3. Р., Поповский В. В., Булгаков Н. Н. и др. Изучение механизма реакции каталитического окисления водорода на окислах металлов IV периода методом кинетического изотопного эффекта Ц Кинетика и ка-тализ,- 1974,— Т. 15, № 2,- С, 401—407. [c.141]

В настоящее время большинство исследователей склонно рассматривать механизм реакций каталитического крекинга с точки зрения карбо-пий-ионного механизма, т. е. признания кислой природы активной поверхности катализатора [101, 102]. Согласно этим представлениям промежуточные ионы, образовавшиеся в результате внутримолекулярной перегруппировки, подвергаются реакциям изомеризации и дальнейшему распаду с образованием в качестве конечных продуктов углеводородов с тремя, четырьмя и пятью атомами углерода. Характерной особенностью газов каталитического крекинга является превалирующее (до 90%) содержание углеводородов Сз и С4, в то время как в газах термического крекинга преобладают углеводороды i и j. Это объясняется тем, что распад углеводородов по ионному механизму протекает в отличие от распада по радикальному механизму, как правило, только до пропилкарбониевого иона, так как метил- и этилкарбониевые ионы образуются с большим трудом. Для радикального механизма термического распада характерно отсутствие вторичных реакций изомеризации и циклизации. Однако наличие протонов на поверхности алюмосиликатных катализаторов и кислая природа поверхности алюмосиликатов экспериментально однозначно не доказаны. Многие исследователи развивают другие представления о природе активных центров алюмосиликатных катализаторов [103]. [c.82]

Подобно другим методам физико-химического анализа, кулономет-рия применяется не только в аналитической химии, но и вообще в различных физико-химических исследованиях. Кинетика и механизм реакций, каталитические процессы, комплексообразование, химическое равновесие и т. д. являются теми областями, в которых применение кулонометрии оказывается весьма плодотворным. [c.289]

Вопросу выяснения механизма реакции каталитической циклизации н.-гептана посвящена работа А. ф. Платэ и Г. А. Тара-совой. Авторами применялся катализатор УдОд/ШаОз (1 10 по весу), и избранная методика заключалась в том, что над разными образцами одного и того Ял-е катализатора при разных температурах пропускался н.-гептан, причем точно учитывались выделение 1 аза, образование углистого остатка, а также определялся состав жидкого конденсата и анализировался выделяющийся 1 аз. [c.218]

В ходе изучения механизма реакций каталитического гид рокрекинга установлена возможность протекания двух отчет-.1ИВ0 различающихся реакций в зависимости от применяемо-ю катализатора. Если температура процесса достаточно высока, основной реакцией (независимо от типа катализатора) при всех процессах гидрокрекинга является реакция термиче ского расщепления. При этом разрыв связей углерод—углерод происходит под действием высоких температур и реакции распада протекают по радикальному механизму. В присутствии кислотных катализаторов (например, алюмосиликатов) на основную реакцию налагается вторая реакция каталитического крекинга, протекающая по ионному механизму. [c.6]

Механизм электровосстановления ацетиленовых соединений в значительной степени зависит от общей структуры соединения. Изолированные ацетиленовые связи восстанавливаются каталитически адсорбированным водородом. В таких случаях процесс электровосстановления принципиально не отличается от каталитического гидрирования в жидкой фазе [2]. Применение метода кривых заряжения для изучения механизма реакции каталитического и электрохимического восстановления ацетилениловых спиртов показало, что электровосстановление последних протекает через адсорбированный водород [3, 4]. [c.139]

Фрост А. В. и Очкин А. В. Кинетика и механизм реакций каталитического крекинга над активными алюмосиликатами. Проблемы кинетики и кататиза, т. IV, Гетерогенный катализ (Труды всесоюзной конференции по катализу), стр. 265. Изд. АН СССР, 1949. [c.151]

Изменение временной зависимости при переходе от алкилировании изопарафинов к алкилированию ароматических углеводородов с помопдью хлористых а п илов представляет теоретический интерес и заслуживает дальнейшего изучения. Можно ожидать, что более глубокое исследование иозво.лит расширить наши представления в области механизма реакций каталитического ал1а лирования изопарафиновых и ароматических углеводородов. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология