Метил хлорфеноксиуксусная кислота

Все гербициды для человека и теплокровных животных в разной степени ядовиты. По токсичности гербициды делят на четыре группы сильнодействующие, высокотоксичные, среднетоксичные и малотоксичные [Санитарные правила.. ., 1965]. Хотя такие гербициды, как 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота и ее препараты, метил-хлорфеноксиуксусная кислота, а также атразин, симазин, сульфа- [c.51]

Для этой же цели используют 2-метилА-хлорфеноксиуксусную кислоту, получаемую из 4-хлор-о-крезола и монохлорацетата натрия [c.256]

Физиологическое действие 2М-4ХМ основано на том, что в большинстве двудольных растений, кроме бобовых, она окисляется до 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты [c.240]

М-4Х (2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота) [c.175]

Метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (2М-4Х) и другие арилоксиуксусные кислоты [c.235]

Метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (4) (2М-4Х) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 120—120,2 °С. Малорастворима в воде (630 мг в 1 л воды), хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Константа диссоциации [c.235]

Эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты — более эффективные гербициды, чем ее соли, поэтому в значительных количествах 2М-4Х выпускается в виде эфиров, методы получения которых аналогичны методам получения эфиров 2,4-Д. [c.237]

Ценными гербицидами этой группы являются 2-метил-4-хлор-феноксиуксусная кислота (2М-4Х, метоксон), более пригодная, чем 2,4-Д, для обработки посевов риса и льна, а также 2,4,5-тры-хлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-Т), рекомендуемая, в частности, для уничтожения кустарников на лугах, и некоторые другие препараты. [c.342]

Аналогичное окисление 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты приводит к лактону, родственному муконовой кислоте [6]. Процесс, по-видимому, идет через стадии, показанные на схеме [c.132]

Исходя из того что некоторые активированные угли сами обладают свойством каталитически ускорять разложение перекиси водорода, мы сочли целесообразным исследовать влияние 2,4-дихлорфенокси-уксусной и 2-метил, 4-хлорфеноксиуксусной кислот на каталазную активность угля. [c.336]

Перед проведением опытов определялась собственная каталазная активность угля. Затем в различных вариантах на уголь адсорбировались из водных растворов строго определенные концентрации 2,4-дихлорфеноксиуксусной или 2-метил, 4-хлорфеноксиуксусной кислот (в виде натриевых солей). Через 20 минут, т. е. по окончании адсорбции, определялась каталазная активность угля, несущего на себе известные количества хлорфеноксиуксусных кислот. С равнение полученных данных позволяло судить о наличии тормозящего или ускоряющего действия при различных концентрациях этих кислот. [c.336]

Натриевая соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты [c.16]

Метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота Дпо [c.273]

В качестве гербицидов применяются в сельском хозяйстве призводные хлорфеноксиуксусной кислоты 2,4-дихлорфенокси-уксусная (2,4-Д), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислоты (2М-4Х), их соли и эфиры. Большинство этих веществ представляют собой жидкости, а сама кислота, ее натриевая соль и хлор-кротиловый эфир — кристаллы. Они обладают средней или низкой токсичностью. Однако у некоторых из них (2,4-Д кротило-вый эфир, 2,4-Д бутиловый эфир) выраженным является свойство раздражать кожу. При повторных аппликациях препаратов на кожу кроликов в дозе 500—1000 мг/кг через 5—10 дней наблюдали эритему, дерматит, а также характерные признаки интоксикации понижение возбудимости центральной нервной системы, уменьшение потребления кислорода тканями организма, снижение температуры тела и др. [c.84]

М-4Х натриевая соль (дикотекс-80, УТ-10, Лейна-М). Кристаллический порошок песочного цвета, с запахом карболовой кислоты, содержит 80% действующего вещества (2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты). Хорошо растворим в воде. Среднетоксичен для человека и теплокровных животных. [c.63]

Аттестованная характеристика - массовая доля 2М-4Х (2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота) более 99 %. [c.136]

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 2-МЕТИЛ-4 ХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И 4-ХЛОР-2-КРЕЗОЛА В ВОДЕ, ПОЧВЕ, РАСТИТЕЛЬНЫХ ТКАНЯХ И ПРОДУКТАХ УРОЖАЯ [c.139]

Соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х) широко применяются в качестве гербицидов избирательного действия, в особенности на посевах зерновых злаковых культур, кукурузы, риса и льна. [c.139]

В производстве ядохимикатов для сельского хозяйства используют феиол, крезолы и а-нафтол. Из фенола до недавнего времени получали один из основных гербицидов — 2,4-дихлорфен-оксиуксусную кислоту [53]. о-Крезол используют для синтеза гербицидов 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2-метил-4-хлорфеноксипропионовой кислоты, их солей и эфиров, которые отличаются от 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты большей селективностью действия, особенно прн обработке льна [15, 53, 54, с. 177], а также для синтеза 2,4-динитрофенола— эффективного инсектицида. В странах Западной Европы ежегодно потребляется около 9 тыс. т названных ядохимикатов [55]. и-Крезол применяется для производства ряда ядохимикатов [15], отличающихся от аналогичных производных фенола более высокой, эффектив- [c.70]

Чистая 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота практически без запаха, технический препарат обычно имеет неприятный запах из-за примеси хлоркрезола. Препарат 2М-4Х устойчив при хранении как в твердом состоянии, так и в виде растворов в воде и органических растворителях. [c.235]

В промышленности 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту получают двумя методами конденсацией 2-метил-4-хлорфенола с солями монохлоруксусной кислоты и хлорированием 2-метил-феноксиуксусной кислоты. Первую реакцию проводят в щелочной среде (pH 10) при 103—105°С (схема 19). [c.235]

Большое практическое значение представляет второй метод получения 2М-4Х путем хлорирования 2-метилфеноксиуксус-ной кислоты в органических растворителях (или в расплаве) или ее соли в водной среде. В качестве хлорирующего агента используют хлор или гипохлорит натрия. Более экономичен процесс, проводимый в безводных растворах, так как при этом аппаратура меньше подвергается коррозии. В качестве растворителей рекомендуются галогенпроизводные алифатических и ароматических углеводородов и простых эфиров, а также их смеси. Принципиальная технологическая схема производства 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты приведена на рис. 14.3. [c.236]

Наряду с основным продуктом в небольших количествах образуется 2-метил-6-хлорфеноксиуксусная кислота, а также 2-метил-4,5,6-трихлорциклогексенона-3 ацеталь [c.236]

Далее зерна силикагеля, несущие на себе фермент, помещались в каталазники,. где к силикагелю прибавлялись строго определенные концентрации 2,4-дихлорфенокси-уксусной или 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты. Определение активности каталазы производилось газометрическим методом [2] при 20° С в каждом опыте расходовалось 5 мл 3%-ного раствора Н2О2. [c.339]

Производные феноксиуксусной кислоты, такие, как 2,4-ди,хлор-, 2,4,5-трихлор-, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота и др., находят широкое применение как стимуляторы роста растений и особенно как гербициды — средства борьбы с сорняками.— Прим. ред. [c.275]

Курс органической химии (1965) -- [ c.2 , c.4 , c.454 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.497 , c.498 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.256 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.2 , c.4 , c.454 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.560 ]

Химическая защита растений (1974) -- [ c.2 , c.4 , c.304 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.2 , c.4 , c.256 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология