Эстрадиол он окси

Эстрогенные гормоны. Эти соединения отличаются отсутствием 19-ангулярной метильной группы, наличием ароматического кольца А, 3-ОН-группы и окси- или кетогруппы в положении 17, К ним относятся эстрон (IX), эстрадиол (X) и эквиленин (XI). [c.272]

Поскольку таких хроматографических систем, пользуясь которыми можно было бы при однократном элюировании разделить все эстрогены, считанное число (если они вообще есть), то более эффективным может оказаться двумерное хроматографирование. Кавина и др. [111] на предварительно покрытых силикагелем 6OF254 пластинках хроматографировали смесь восьми эстрогенов сначала смесью толуол — 95 %-ный этанол (9 1) в первом нанравлении, а затем под углом 90° смесью бутилацетат—уксусная кислота—петролейный эфир (40—70°С) (70 1 30). При этом не удалось разделить только 17р-валерат и 17р-циклопентилпропионат эстрадиола. Тейлор [112 разделил двумерным хроматографированием эстрогены и Д -З-оксо-стероиды. Адсорбентом служил силикагель, причем элюирование в одном направлении Тейлор проводил смесью хлороформ— метанол— Вода (94 6 0,5), а в другом — дважды смесью циклогексан—этилацетат (1 1). Этим методом были разделены 13 стероидов. [c.307]

Примеры. 17а-Оксипрогестерон (природный), 17р-окси-17-изопро-гестерон (синтетический ряд), 17а-этинилтестостерон (ОН-группа в тестостероне имеет р-ориентацию), 17о(-винилтестостерон (это тривиальное название более удобно и лучше описывает соединение, чем название 17-изо-Д -прегнандиен-17 3-ол-3-он), эстрадиол-17]3, холестан-3[5,5а,6, триол. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология