Эстрадиол Эстрадиол

Эстрадиол и тестостерон (женский и мужской гормоны) построены так [c.22]

Получают бензоилированием эстрадиола хлористым бензоилом по схеме [c.590]

По своему действию стероидные гормоны млекопитающих делятся на половые и кортикоидные гормоны (гормоны коры надпочечников). Эти соединения имеют чрезвычайно большое биохимическое значение. Даже в очень маленьких концентрациях они сильно влияют на жизнедеятельность организма. Из мужских половых гормонов, так называемых андрогенов, укажем на тестостерон, а из женских — на эстрадиол и прогестерон. Тестостерон, эстрадиол и подобные им гормоны отвечают за правильное функционирование половых желез, за развитие вторичных половых признаков и в целом способствуют нормальному росту и хорошему самочувствию. Другой женский гормон, прогестерон, регулирует протекание беременности и является предшественником всех остальных стероидных гормонов. Эстрадиол и близкие к нему по структуре гормоны, например эстрон, относят к так называемым эстрогенам. С точки зрения строения они интересны тем, что содержат ароматическое кольцо. С другой стороны, прогестерон относится к так называемым гестагенам. Таким образом, эстрогены и гестаге-ны представляют две группы женских половых гормонов, имеющие разное назначение. Тестостерон кроме вышеперечислен-иых функций оказывает также анаболическое действие, т. е. способствует образованию белков и тем самым росту мышц (разд. 9.5.6). [c.226]

Эскулин 676 Эстеразы 910 Эстрагол 543 Эстрадиол 873, 874, 876 Эстриол 873 [c.1214]

Эстрадиол, являющийся наиболее ценным из всех природных фолликулярных гормонов, получают теперь путем частичного синтеза из других природных стероидов, например из холестерина последний превращают в Д -андростадиен-17р-ол-3-он (П1), который при нагревании в тетралине образует (с отщеплением метана) эстрадиол (IV) [c.874]

ЭСТРАДИОЛ-ДИПРОПИОНАТ. ЭФИР ЭСТРАДИОЛА И ПРОПИОНОВОЙ [c.590]

К стероидам относятся физиологически важные вещества, выполняющие в организме роль гормонов — регуляторов жизненных процессов. Многие из них теперь используются как лекарственные препараты (эстрадиол, гидрокортизон и др.). Родственные стероидам соединения — тритерпены встречаются и в растительном мире. [c.128]

Важным доказательством в этой схеме строения эстрадиола явилось бромирование (ХП) и получение дибромпроизводного (XHI), оказавшегося транс-кетоном. Транс-кетоны такого типа в отличие от цис-изомеров броми-руются в положении 2 и 4, а цис-кетоны только в положении 4. [c.589]

Эстрадиол является естественным гормоном, так как образуется в организме женщины вместе с эстроном. Являясь эфиром эстрадиола, он медленно всасывается и обладает пролонгированным действием. [c.590]

Применяют для тех же целей, как и эстрадиол-бензоат, в виде 0,1 %-ного масляного раствора в ампулах по 1 м г 2—3 раза в неделю. [c.591]

Женские половые гормоны. Основным органом, вырабатывающим женские половые гормоны, являются яичники. Однако эти гормоны образуются частично в плаценте и могут синтезироваться в надпочечниках. Они были обнаружены также в моче и семенниках самцов. Основным женским половым гормоном, который вырабатывается в яичниках, является эстрадиол. Кроме эстрадиола, гормональными свойствами обладают также эстрон (фолликулин) и эстриол, которые являются производными эстрадиола. Эстрадиол синтезируется в фолликулах яичников из холестерина или ацетатов промежуточными продуктами этого синтеза являются андростен-дион и тестостерон. При введении в женский организм тестостерона последний частично превращается в эстрадиол. [c.150]

Обычно процесс воспроизводства у млекопитающих начинается в гипофизе — небольшой железе, расположенной у основания головного мозга. Гипофиз считается очень важной железой, поскольку он выделяет гормоны, регулирующие гормональную секрецию других желез. В начале цикла воспроизводства в женском организме гипофиз выделяет гормон, называемый фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ). Этот гормон, имеющий белковую природу, стимулирует развитие яйцевых фолликул в яичниках, причем ткань фолликула выделяет в кровь эстрадиол. Эстрадиол выполняет две важные функции останавливает дальнейшее выделение ФСГ, что необходимо для предотвращения одновременного созревания большого числа яйцеклеток, и стимулирует рост ткани матки, подготавливая ее к имплантации яйцеклетки, после того [c.164]

Эстрадиол и эстрон тоже выделены нз семенников жеребцов. Из упомянутых выше пяти фолликулярных гормонов наиболее активным оказа.мся эстрадиол. Он выделен в 1935 Г. Дойзи из вытяжки яичников. Его 17-оксигруппа имеет р-конфигурацию. Эстрадиол является главным продуктом прн восстановлении 17-кетогруппы эстрона эпимерный 17а-эстрадиол, образующийся при этой реакции и меньшем количестве, физиологически мало активен. [c.874]

Шредер и др. [122] разработали метод определения эстрона, эквилина, эквиленина п эстрадиола посредством гидролиза их солей с сульфатом натрия, приготовленных в виде таблеток. После разделения свободных эстрогенов на силикагеле смесью хлороформ—циклогексан—ацетон—58 %-ный водный раствор аммиака (30 54 8 8) эквилин, эстрадиол и эстрол элюировали с пластинок 1 %-ным водным раствором гидроксида натрия и измеряли поглощение элюата при 296 нм. Эквиленин эстрагировали метанолом и его содержание определяли по поглощению при 231 нм. [c.309]

Реакция Кобера При нагревании эстрадиола, эстрона или эстриола с фенолсульфокислотой и серной кислотой с последующим добавлением воды возникает яркорозовая окраска. Эта реакция была использована в колориметрическом определении гормонов, содержащихся в экстрактах мочи . была описана упрощенная методика такого определения . Однако имеются указания на то, что эта методика неприменима для загрязненных экстрактов Были выяснены факторы, способствующие стабилизации и интенсификации окраски Одно из затруднений, встречающихся при проведении определения по Коберу, заключается в том, что неэстрогенные соединения дают коричневую окраску, сильно искажающую данные анализа экстрактов мочи при небольшом содержании эстрогенов простой метод введения поправок основан на наблюдении, что при нагревании раствора в течение часа или полутора часов до 100° окраска его, вызванная эстрогенами, полностью исчезает, в то время как коричневая окраска не изменяется Реакция становится более чувствительной при замене фенолсульфокислоты гваяколсульфокислотой в этом случае экстрой и эстрадиол дают положительную, а эстриол — отрицательную реакцию. [c.322]

Стероидные гормоны, присутствующие в организме в ничтожном по сравнению с холестерином и желчными кислотами количестве и секретируемые в кровь, осуществляют контроль над специфическими процессами роста, нормального развития и функционирования организма. В семенниках вырабатывается андрогенный гормон тестостерон (см. том I 12.24) яичники продуцируют эстрадиол и прогестерон (см. 15.35) наряду с другими сопутствующими стероидами, которых в настоящее время известно сорок один. Неомыляемая липидная фракция мочи содержит большой набор продуктов метаболизма стероидных гормонов. Первые известные андрогенные и эстрогенные гормоны, андростерон и эстрон, были выделены именно из мочи они обладают меньшей активностью, чем истинные гормоны. Прогестерон был впервые выделен Бутенандтом (1934) из 625 кг яичников (50000 свиней) было получено 20 мг чистого гормона. Виндаус (1935) идентифицировал витамин Оз как продукт, образующийся при облучении стероидного предшественника, выделенного Брокманом (1936) из жира печени рыб. Дневная потребность в этом витамине составляет всего 5-у, но недостаток его в пище вызывает рахит — заболевание, характеризующееся размягчением костей. Исследования, проведенные Веллюзом и Хавингой 1949—1960), показали, что облучение 7-дегидрохолестерина приводиг в результате раскрытия кольца В к образованию про- [c.640]

ИЛИ НАДФ. Образование 17-эпимера эстрадиола, эстрадиола-17а, не является видоспецифичной реакцией, как это предполагалось вначале. Эстриол служит одним из конечных продуктов метаболизма эстрогенов у человека, собаки и крысы, причем он образуется преимущественно через 16-оксиэстрон. [c.131]

Белки-рецепторы интенсивно изучаются. Так, рецепторный белок для гидрокортизона имеет М = 67000, а для эстрадиола—М = 200 ООО. В последнем случае он состоит из двух субъединиц, одна из которых ответственна за связывание гормона, а вторая—акцепторного участка хроматина. В яйцеводах курицы, где сосредоточены клетки-мишени эстрадиола, ядра которых содержат до 500 мест акцептирования гормон-рецепторного комплекса каждое, в опытах по индукции биосинтеза яичного альбумина показано, что число молекул мРНК возрастает в несколько тысяч раз. В результате воздействия эстрадиола в яйцеводах резко повьпнается синтез яичного альбумина. Предполагают, что гормон-рецепторный комплекс фиксируется на ядерной ДНК при модулирующем действии лабильно связаншлх негистоновых белков хроматина, некоторые из которых, возможно, сами являются рецепторами стероидных гормонов. [c.446]

Несмотря па сложность структур описанных соединений, их химическне свойства — это преимущественно свойства простых алифатических соединений. Так, холевые кислоты образуют сложные эфиры как по карбоксильной группе, так и по спиртовой гидроксильной группе, они подвергаются окислению, давая в качестве конечных продуктов трпкетоны (через стадии обра-зовання моно- и дикетонов). Эстрадиол обладает свойствами фенола II вторичного спирта, в го время как прогестерон дает реакции, ожидаемые для простого кетона и а,р-ненасыщенного кетона (гл. 16). Холестерин ведет себя как алкен и вторичный снирт. Биологический интерес к стероидам сосредоточен на установлении взаимосвязи между структурой и физиологической активностью, а также на выяснении возможных путей синтеза этих соединений в организме. С точки зрения химии стероиды также имеют большое значение и не только сами по себе, но и из-за очень важных стереохимических закономерностей их химических реакций, которые являются в основном следствием жесткости скелета молекулы, образованного конденсированными циклами. [c.361]

Эстрогены контролируют циклические изменения в матке, в то время как прогестогены (гестогены) способствуют наступлению и сохранению беременности после зачатия. Эстрадиол, главный эстроген, выделяется яичниками во время развития и выхода яйцеклетки, он подготавливает слизистую матки для внедрения [c.358]

Ароматизация кольца А легко осуществляется путем циклизации трициклического норсоединения X грег-амилатом натрия в тетрациклический кетон XIII и изомеризации последнего при помощи палладиевого катализатора с образованием 17-бензоата эстрадиола XIV. [c.111]

Восстановление производных 3-метилового эфира эстрадиола I с последующим гидролизом образующегося эфира енола II является удобным путем получения 19-норстероидов III, имеющих важное значение в гормонотерапии [c.112]

Пространственное строение эстрона было доказано синтезом из дегидроэпиандростерона (IX) эстрадиола (XV) (Ингоффен) по схеме [c.589]

В настоящее время эти препараты отсутствуют в ГФ1Х и используются лишь более эффективные, к которым принадлежат эстрадиол-монобензоат и эстрадиол-дипропионат, применяемые в виде масляных растворов. [c.589]

Эстрадиол-монобензоат — белый или желтоватый кристаллический порошок, без запаха, т. пл. 191—196°, легко растворим в спнрте и ацетоне, мало растворим в растительных маслах, не растворим в воде. Концентрированной серной кпслотой окрашивается в зеленовато-желтый цвет с голубой флуоресценцией при добавлении воды окраска переходит в бледно-желтую. Чистоту препарата определяют по отсутствию эстрона (спиртовой раствор при нагревании со спиртовым раствором л-динитробензола и последующем действии едкого кали не должен окрашиваться в красный цвет). [c.590]

Эстрадиол-дипропионат — белый кристаллический порошок, не растао-пим в воде, растворяется в спирте, эфире, растительных маслах. При щелочном гидролизе образует эстрадиол, т. пл. 191—196°, и дает все реакции, характерные для последнего (стр. 590). Чистоту препарата и количественное содержание его определяют аналогично эстрадиол-бензоату. [c.591]

Смотреть страницы где упоминается термин Эстрадиол Эстрадиол: [c.913] [c.130] [c.125] [c.778] [c.964] [c.1120] [c.1120] [c.1120] [c.1120] [c.432] [c.432] [c.474] [c.474] [c.875] [c.1171] [c.79] [c.22] [c.359] [c.359] [c.588] [c.590] [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология