Оксо стероиды

Многие стерины, подобно холестерину, представляют собой 3-окси-стероиды с 27—29 атомами углерода во всех природных соединениях этого типа ОН-группа занимает положение 3. Кроме того, в молекулах этих соединений могут содержаться гидроксильные группы в других положениях, а также двойные углерод-углеродные связи. [c.864]

Различает 17а- п 17р-окси-стероиды [c.63]

Наряду с применением микрохимических методов анализа, цветных реакций и физических методов исследования большую роль в этом играет также разработанный за последние годы ферментативный метод анализа, отличающийся чувствительностью, точностью и специфичностью. Основой для аналитического использования оксистероид-дегидрогеназ послужила разработка методов их выделения и очистки в больших количествах, а также установление факторов, влияющих на равновесие катализируемых этими ферментами реакций. В настоящее время для целей анализа стероидов используются За-, Зр,17р- и 20р-окси-стероид-дегидрогеназы, методики применения которых имеют некоторые различия [76]. [c.134]

Механизм перегруппировки Бекмана служил предметом многочисленных исследований . Так, недавно доказано, что при перегруппировке 17-кето-16-оксим-стероида промежуточно образует ся соединение типа сложного эфира имидоила (1) [c.25]

Опубликованы данные о присоединении тиоловых кислот, главным образом тиолуксусной кислоты, к ряду непредельных кетостероидов (например, -3-оксо-, -3-оксо- и -3-оксо-стероидам). Принимая во внимание весьма специфический характер этих соединений, такие реакции присоединения, приведенные в таблицах в двух опубликованных работах [142, 143], не включены в таблицу реакций присоединения тиоловых кислот. [c.201]

Поскольку таких хроматографических систем, пользуясь которыми можно было бы при однократном элюировании разделить все эстрогены, считанное число (если они вообще есть), то более эффективным может оказаться двумерное хроматографирование. Кавина и др. [111] на предварительно покрытых силикагелем 6OF254 пластинках хроматографировали смесь восьми эстрогенов сначала смесью толуол — 95 %-ный этанол (9 1) в первом нанравлении, а затем под углом 90° смесью бутилацетат—уксусная кислота—петролейный эфир (40—70°С) (70 1 30). При этом не удалось разделить только 17р-валерат и 17р-циклопентилпропионат эстрадиола. Тейлор [112 разделил двумерным хроматографированием эстрогены и Д -З-оксо-стероиды. Адсорбентом служил силикагель, причем элюирование в одном направлении Тейлор проводил смесью хлороформ— метанол— Вода (94 6 0,5), а в другом — дважды смесью циклогексан—этилацетат (1 1). Этим методом были разделены 13 стероидов. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология