Дихлораценафтенон

Нагревают аценафтенхинон с 1 моль пятихлористого фосфора и четырехкратным количеством толуола с обратным холодильником в течение 1 —1,5 ч. Аценафтенхинон постепенно переходит в раствор. Горячий раствор фильтруют и фильтрат разбавляют лигроином. Для удаления не вступившего в реакцию аценафтенхинона выпавший осадок дихлораценафтенона обрабатывают водным раствором бисульфита, затем перекристаллизовывают из бензола. Можно также подвергнуть восстановлению сырой продукт. Его обрабатывают в горячей уксусной кислоте цинковой пылью, затем раствор разбавляют водой и аценафтенон отгоняют с водяным паром. Т. пл. 121 С. Выход до 45 о. [c.118]

При нагревании X с медной бронзой получается продукт конденсации—диаценафтилдион ХП, который получается также с выходом 93% при нагревании 9,9-дихлораценафтенона-10 с сернистым натрием [2461. [c.120]

При действии пятихлористого фосфора на аценафтенхинон один атом кислорода легко замещается на два атома хлора и образуется 9,9-дихлораценафтенон-10 с хорошим выходом [175]. [c.131]

Дихлораценафтенон-10 получается по следующей методике [175]. Нагревают 1 моль аценафтенхинона с моль пятихлористого фосфора в толуоле в течение 75 мин. Продукт осаждают из раствора петролейным эфиром и перекристаллизовывают из бензола. Т. пл. 146 X. Выход 83%. [c.131]

Если дихлораценафтенон нагревать с 1,5 моль пятихлористого фосфора 16 ч при 140—150 °С с периодической отгонкой хлорокиси фосфора, второй атом кислорода также замещается на два атома хлора и образуется 9,9,10,10-тетрахлораценаф-тен [1124]. [c.131]

Большое число высокопрочных красителей синтезировано из нафталевого ангидрида II, а также из 9,9-дихлораценафтенона III [c.191]

Впервые индигоидные красители из аценафтенхинона были получены Гробом [740]. Из аценафтенхинона I или 9,9-дихлораценафтенона III и индоксила синтезированы красители типа индиго IV, а с окситионафтеном—красители типа тиоиндиго V [340, 344, 351, 325, 343, 348, 37] [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология