Красители синтезированные на волокне

К другому классу химических соединений принадлежат основные красители — катионные соединения, растворимые в воде за счет присутствующего в их молекуле четвертичного атома азота. Основные красители применяются для крашения полиакрилонитрильных волокон. Они образуют соли с карбоксильными и сульфогруппами, введенными в волокно с соответствующими сомономерами на стадии полимеризации. Существует два практически важных типа основных красителей, в которых четвертичный атом азота либо находится в заместителе, как в красителе 29, либо входит в состав гетероцикла, составляющего часть хромофорной группы, как в красителе 30. Оба типа красителей обычно синтезируют путем превращения соответствующих окрашенных аминов, содержащих третичный атом азота, в четвертичные аммониевые соединения. Солеобразование между красителем и волокном обеспечивает удовлетворительную прочность выкрасок. Однако слишком большая скорость адсорбции красителя приводит к неравномерности окраски, и для [c.373]

Нерастворимые азокрасители применяют для крашения целлюлозных волокон, а иногда для полиамидных, полиэфирных и полиакрилонитрильных волокон. Красители синтезируются непосредственно в волокне сочетанием азо- и диазосоставляющих, в качестве к-рых используют соответственно азотолы и диазосоли. При крашении волокно пропитывают щелочным р-ром азотола, высушивают и обрабатывают на холоду при рН7—9 водным р-ром диазосоставляющей. [c.566]

В настоящее время промышленность синтезирует соединения, даже не встречающиеся в природе пластмассы, взрывчатые вещества, новые красители, искусственные волокна, лекарственные препараты. [c.286]

При крашении по этому способу краситель синтезируется непосредственно на волокне из полупродуктов. Образовавшийся на волокне краситель не растворяется в воде, вследствие чего получаемая окраска прочна к мокрым обработкам. [c.200]

Окрашивание ткани пара-красным может явиться примером так называемого ледяного крашения, когда краситель синтезируется непосредственно на волокне. [c.257]

А оир гат>вш можно синтезировать непосредственно на волокне. При этом образующийся краситель будет прочно связан с волокном ткани. Поскольку процесс диазотирования и азосочетания проводят ври о я ждении льдом, тся метод крашения получил название ледяного крашения. [c.308]

Активные красители. Оптически отбеливающие вещества. За последние 20 лет синтезированы особо прочные, так называемые активные красители, образующие химическую (ковалентную) связь с волокнами растительного происхождения (хлопок, вискоза). [c.624]

Проще всего ответить на вопрос Из чего Очевидно — из более простых молекул. Из более простых чаще всего означает и из более доступных. Доступные природные источники органических соединений — это ископаемое органическое сырье (нефть, газ, уголь) и живые организмы. Их состав и состав продуктов их переработки в конечном счете и определяют тот спектр соединений, которые могут быть синтезированы на этой основе. Например, общеизвестный современный материал — полиэтилен — смог стать продуктом многотоннажного производства потому, что его синтез проводится полимеризацией этилена — дешевого сырья, продукта переработки природного газа. Огромная область промышленной и лабораторной химии — химия ароматических соединений (полимеров, красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ и т. д.) — базируется на том, что фундаментальный общий элемент их структуры (бензольное кольцо) имеется в готовом виде в углеводородах, вьщеляемых в масштабах миллионов тонн при переработке каменного угля и нефти. Вискоза и ацетатное волокно, нитроцеллюлоза и пороха, глюкоза и этиловый спирт — это все продукты, получаемые с помощью химических превращений из полисахаридов, самого распространенного класса органических соединений на Земле. Менее масштабный, но исключительно важный для практических нужд синтез множества лекарственных веществ, таких, как витамины, гормоны или антибиотики, также стал возможным благодаря наличию природных источников первичного сырья, вьщеляемого из различных живых организмов. [c.7]

В наше время часто ту или иную новую науку — кибернетику, ядерную физику или молекулярную биологию — называют наукой века . К таким наукам относится и старейшая наука химия, изучающая превращения вещества, результатом развития которой явилось создание новых соединений, открывших дорогу технической революции, таких как неизвестные ранее, но крайне нужные в наше время вещества — красители, антибиотики, каучуки, пластмассы, синтетические волокна, высококалорийное топливо и т. п. Уже давно используются такие природные высокомолекулярные соединения, как целлюлоза, крахмал, белки, кожа, шерсть, шелк, мех, каучук, обладающие многими ценными свойствами. Постепенно ученые научились придавать полимерам нужные механические и физические свойства. Изучив химическую природу полимеров и возможности ее направленного изменения, стали получать новые ценные материалы (например, вискозу) путем модификации природных полимеров. Более того, сложнейшие по структуре природные полимеры, а также и совершенно новые, которые природа не синтезирует (полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, фенолформальдегидные смолы, полисилоксаны и др.), созда- [c.4]

I. Введение. Крашение текстильных материалов — физико-химич. нроцесс взаимодействия красителей с текстильными волокнами, в результате к-рого волокна окрашиваются более или менее прочно к действию света, водным и мыльным обработкам, к трению и др. Крашение волокнистых материалов осуществляют, как правило, в водной среде. Крашение состоит из диффузии красителя к новерхности волокна, адсорбции его па поверхности, диффузии красителя внутрь субстрата и фиксации или закрепления его в волокне. В отдельных случаях крашение осуществляют, синтезируя краситель непосредственно в волокне. Способы крашения определяются химич. природой красителей и волокнистых материалов (см. Красители синтетические). [c.386]

Можно говорить и о будущем. Опытами советских растениеводов показано, что можно выращивать хлопчатник, дающий окрашенное волокно. Может быть, специальными подкормками или воздействием на наследственные клетки удалось бы получать хлопок, шерсть овцы и мех разных цветов. Это был бы тот идеальный случай, когда окраска присуща самому волокну. Будут, конечно, синтезированы и цветные синтетические материалы. Но конечно, ни осуществление такой возможности, ни исчезновение тканей, которые, вероятно, будут замене- ны неткаными материалами, не уничтожат потребность в красителях для расцветки одежды, не говоря уже о других областях их применения. Вспомним хотя бы люминофоры. Молекулы их поглощают фотоны и высвечивают другие фотоны. Этот процесс идет беспорядочно, гак как разные молекулы поглощают и выделяют фотоны в различное время и независимо друг от друга. Представим себе, что ученым удастся внести в этот процесс порядок, т. е. заставить множество возбужденных молекул одновременно высветить фотоны. Результат — [c.123]

Растения и животные — очень эффективные химические предприятия , синтезирующие большие количества соединений углерода, необходимых человеку. К таким соединениям относятся сахар, крахмал, растительные масла и воск, жиры, желатина, красители, лекарства и волокна. [c.480]

Пятичленные гетероциклы представляют собой систему, которая характеризуется избытком я-электронов [284], а это означает, что нуклеофильное замещение галогенов и других остатков затруднено. Подвижность групп, связанных с этим пятичленным кольцом, и способность их взаимодействовать с волокном определяется только наличием двойной связи у азота, притягивающего электроны. Наибольшей подвижностью обладает галоген в положении 2 [284] в тиазоле в 1960—1962 гг. были синтезированы красители этого типа [285—287], например [c.70]

После этого синтезируют кобальтовый комплекс 2 1 красителя (13). Установлено, что ИК-спектр комплекса аналогичен спектру анализируемого красителя. Оба образца окрашивают полиамидное волокно и шерсть. Краситель (13) описан в двух патентах [12]. [c.358]

Перлон Л является полимером ш-капролактама, полученным недавно в Германии фирмой IG, которая синтезировала также ряд красителей специально для крашения этого волокна. [c.311]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

Цвет окраски определяется исходными азо- и диазо-компонепталми. Известно более 20 азотолов и ок. 40 различных диазокомпонентов, как в форме азоаминов, так и в форме диазолей, пользуясь к-рыми можно синтезировать на волокне до 800 красителей различных цветов и оттенков. Выход красителя на волокне, т. е. степень использования азо- и диазосоставляющих, определяется в основном pH среды реакции азосочет.а-пия. Оптимальное значение pH среды составляет 7—9 поддерживается буферными р-рами, чаще всего ацетатным буфером. В кислой среде азосочетание замедляется вследствие того, что азосоставляющая переходит в нерастворимое состояние в щелочной среде реакция пе идет вследствие перехода диазосоставляющей в неактивную форму — антидиазотат или питрозамип. [c.388]

Шелк и шерсть можно окрашивать кубозолями. Первую стадию процесса — обработку материала в р-ре кубозоля — ведут в присутствии 4—5% уксусной к-ты и 5—10%, сульфата натрия. Вторую стадию—проявление окраски — осуществляют в растворе нитрита натрия и серной к-ты или хромпика и серной к-ты. Для крашения белковых волокон можно использовать образование нерастворимых азопигментов непосредственно на волокне. С этой целью синтезированы растворимые в воде азосоставляющие и растворимые формы готовых красителей, получивших название солазолевых. Разработаны способы крашения этими красителями. Белковые волокна обычно окрашивают в аппаратуре нериодич. действия (барки и красильные роликовые машины) запарной метод крашения начинают примепять на аппаратах непрерывного действия. [c.390]

Компоненты, образующие красители на волокне. Их выпускают в виде промежуточных продуктов, из которых красители синтезируются непосредственно на волокнистых материалах в момент крашения. Этот метод широко применяется для крашения и печатания тканей из целлюлозных волокон. Азокрасители образуются на целлюлозных волокнах путем сочетания диазосоставляющих (азоаминов и диазолей) с азосоставляющими (азотолами), фталоцианиновые и некоторые кубовые красители — путем специальной обработки на волокне соответствующих промежуточных продуктов (например, фталоцианогенов). [c.35]

В простейшем случае краситель растворяют в воде и ткань окрашивают, погружая в красильную ванну. Другие красители требуют предварительной обработки ткани специальными веществами — протравами. Третьи нуждаются в последующей обработке для закрепления красителя на волокне. Существуют группы красителей, нерастворимых в воде. Их переводят в раствор восстановлением в форму лейкосоеди-нения, и в таком виде они переходят на волокно. Прн последующем окислении они переходят в краситель непосредственно на волокне. Некоторые красители синтезируют на самом волокне ткань пропитывают последовательно растворами промежуточных продуктов, которые реагируют между собой на волокне, образуя краситель. [c.177]

Нерастворимые красителй, образуемые на окрашиваемых материи-, лах. Выпускаются в виде промежуточных продуктов, из которых красители синтезируются в момент крашения непосредственно на окрашиваемом материале (азокрасители — путем сочетания на волокне диазосоединений с нафтблами и другими веществами, так называемое холодное крашение-, красители для меха — путем окисления на волокне некоторых аминов, так называемое окислительное крашение, фталоцианиновые — путем термической обработки на волокне специальных промежуточных продуктов). Закрепляются на окрашиваемом теле вследствие нерастворимости. [c.70]

Большинство металлсодержащих азокрасителей синтезируются как таковые до нанесения на волокно (т. е. это предварительно металлизированные красители). В отличие от этого немногочисленные антрахиноновые красители являются протравными красителями, т.е. металлизируются в процессе крашения при нанесении красителя на волокно (разд. 1.2.2 и 3.4.1). [c.192]

С целью изыскания волокнообразующих полимеров, которые более реакционноспособны (т. е. обладают менее упорядоченной структурой), более гидрофильны, легче окрашиваются или способны окрашиваться красителями иных типов, чем обычно применяемые дисперсные красители, было синтезировано большое число смешанных полиэфиров, содержащих в основной цепи полиэтилентерефталата включения звеньев других глико-лей и дикарбоновых кислот. В качестве кислот были использованы изофталевая (46), п-оксибензойная (47) и (для улучшения окрашиваемости волокна) сульфоизофталевая (48) кислоты. [c.328]

Гораздо более прочные окраски удалось получить путем повышения нерастворимости фталоцианина меди. Примером может служить краситель алциан синий 8ГН, который синтезируют путем тетрахлорметилирования исходного пигмента с последующим введением продукта в реакцию с тиомочевиной, приводящую к образованию тетраизотиурониевой соли. Ткань после печатания подвергают прогреванию, в результате которого соль разлагается и получается нерастворимый фталоциа-ниновый пигмент, прочно закрепленный на волокне. [c.388]

II. Крашение целлюлозных полокон. Хлопок, лен и гидратцеллюлозные волокна (вискозное и медно-аммиачное) можно окрашивать из водных р-ров описанными ниже группами красителей. Кроме того, иепо-средственпо на волокне синтезируют нерастворимые оксиазокрасители и черный анилии . [c.387]

Дешевые хлопчатобумажные ткани — ситец, сатин — печатают большей частью дешевыми и яркими азокрасителями, которые синтезируют на самом волокне, т. е. красителями, образующимися при ледяном рашении. Ткань предварительно пропитывают азотолом, сушат, а потом печатают на ней красками, содержащими различные диазосоединения..В процессе запаривания последние сочетаются с азотолом, образуя разные красители, и ткань приобретает разноцветный рисунок. В другом варианте печатают готовой с.месью азотола с диазосоеди-нением в таких условиях, чтобы они не могли реагировать между собой. Если, например, азотол и диазосоединение сочетаются только в кислой среде, то, чтобы сочетание не произошло преждевременно, в печатную краску добавляют немного основания, а при пропаривании вводят пары какой-нибудь, чаще уксусной, кислоты. Тогда реакция азосочетания с образованием красителя или пигмента происходит уже в порах волокна. [c.106]

Разработанная к настоящему времени теория цветности органических соединений, теории крашения, а также огромный накопленный за целое столетие опыт дают возможность вести направленный синтез красителей. Уже сейчас химики-анилинокрасочники могут принимать и выполнять конкретные задания синтезировать краситель такого-то цвета для окраски таких-то материалов. Читатель этой книги и сам сможет судить о том, какими отличительными особенностями долж ен обладать прямой краситель для крашения хлопка, кислотный краситель для шерсти или активный, химически связывающийся с волокном, какие изменения нужно внести в молекулу, чтобы изменить цвет красителя в том или ином направлении. [c.124]

Водорастворимыми активными красителями можно окрашивать и полиамидные волокна, однако при этом трудно получить ровные окраски. Для крашения полиамидных волокон синтезированы нерастворимые в воде дисперсные активные красители (процинайлы). Эти красители содержат в молекулах одновременно группировки, характерные для активных и для дисперсных красителей. Примером дисперсных активных красителей может служить Процинайл оранжевый Г [c.140]

Исторически первым красителем этого ряда был Яркий ализариновый небесно-голубой В5 (С1 Кислотный синий 129) [27]. Его синтезируют путем конденсации бромаминовой кислоты с мезиди-ном. Краситель обладает хорошей светопрочностью на шерсти и найлоне, однако для получения выкрасок с хорошей прочностью к мокрым обработкам на полиамидных волокнах необходима последующая обработка. Мезидин, использующийся в синтезе, получают при конденсации смеси солянокислого л -ксилидина и основания л<-ксилидина с метиловым спиртом под давлением при 270 °С. Для отделения мезидина от побочных продуктов, состоящих в основном из гомологов мезидина и вторичных аминов, пользуются фракционной перегонкой. Второй путь синтеза состоит в нитровании мезитилена и последующем восстановлении нитропродукта [28]. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология