Сульфирование нафталево кислоты

Из дикарбоксильных производных нафталина сульфированию подвергались лишь два. 1,5-Нафталевая кислота превращается под действием пиросерной кислоты [636] при 190—200° в моносульфокислоту с сульфогрупной, вероятно, в положении 3. 1,8-Нафта-левый ангидрид дает с большим избытком 25%-ного олеума [606 б, 637 а] при 90° 3-сульфокислоту, а при 200—230°—дисульфокислоту. [c.98]

Сульфоиафталевые кислоты получены также прямым сульфированием нафталевого ангидрида [187, 404]. [c.84]

Мы также исследовали методом окисления строение сульфокислоты бензнафтона и получили нафталевую кислоту. Следовательно, сульфогруппа в полученной сульфокислоте бензнафтона находится в положении 2 или 3. По аналогии с тем, что галоидирование, как это было нами ранее доказано, приводит к образованию замещенных в положении 2 [И], можно предположить, что и сульфирование по нащему методу идет в том же направлении, т. е. что при запекании сульфоноксида бензнафтона получается его 2-сульфокислота. Исследованием строения других сульфокислот мы не занимались. [c.148]

Кроме сульфофталевой кислоты, М01ут применяться замещенные сульфофталевые кислоты, а также сульфированные изофталевая, терефталевая и нафталевая кислоты. Известны также их дисульфиро-ванные аналоги. Из соединений этого типа наиболее распространенным является ди- -гексилсульфофталат [66]. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология