Сульфофталевая кислота

Окислителями он затрагивается легче бензола, перманганат дает нафталиновую и фенил-глиоксаль-карбоновую кислоты перекись марганца и серная кислота — дииафтил и фталевую кислоту моногидрат серной -кислоты при 200° и в присутствии ртути — (] алевую и сульфофталевую кислоту. [c.397]

Какое строение имеет соединение gHioSOg, если в результате его окисления образуется 3-сульфофталевая кислота [c.177]

Недавно в патенте Ю заявлено о значении ртути (в виде HgS04) как направляющего катализатора для получения 4-сульфофталевой кислоты из фталевого ангидрида. Л а у е р в нижецитированной работе не подтвердил данных этого патента, установив, что при нормально проведенном сульфировании в присутствии ртути первым продуктом является 3-сульфофталевая кислота, переходящая далее в 3.5-дисульфокнслоту 8). Ртутный катализатор предложен также прн сульфировании соединений пиридинового ряда 9). [c.78]

Технически удобным и выгодным методом окисления, открытым случайно Заппером оказалось нагревание нафталина с моногидратом серной кислоты до высокой температуры (250— 300°) в присутствии ртути или сернокислой ртути. В этих условиях серная кислота раскисляется до сернистой, нафталин же переходит во фталевую, частью — в сульфофталевую, кислоту. Окисление нафталина идет при температуре выше 200° и без ртути, за счет серной кислоты, но присутствие ртути значительно ускоряет процесс. [c.373]

Замещенные нафталина, нафтолы, нафтиламины, сульфо- и нитропроизводные, также фенантрен и антрацен дают при нагревании с концентрированной или дымящей серной кислотой в присутствии ртути фталевую и сульфофталевые кислоты в). Иные методы окисления нафталиновых замещенных дают однако другие продукты. [c.374]

Мононатриевая соль 4-хлорфталевой кислоты (I), тринатриевая соль 4-сульфофталевой кислоты (II), фталевый ангидрид (III), мочевина (IV), uj la (V) Сульфокислота хлорированного Си-фта-лоцианина (VI) TI I4 в трихлорбензоле, 180—190° С, 2 ч, переме-щивание. Из 18,9 г I, 13,1 г II, 55,5 г III, 150 г IV и 15 г V получают 71 г VI [1107] [c.609]

Замещенные нафталина — нафтолы, нафтиламины, сульфо- и нитропроизводные, а также фенантрен и антрацен — дают при нагревании с концентрированной или дымящей серной кислотой в присутствии ртути фталевую и сульфофталевые кислоты 8 . [c.664]

Температуру повышают до 280—300° и нагревают до полного затвердения реакционной массы. Полученная фталевая кислота или ее ангидрид, а также часть сульфофталевой кислоты отгоняются вместе с НаЗО и выделяющимися газами. Фталевая кислота, собранная в приемник, почти нацело выделяется прй охлаждении и может быть отделена от жидкой части отгона фильтрованием. [c.55]

Первоначальные методы сульфиройания фталоцианина меди олеумом не претерпели каких-либо заметных изменений. При осуществлении контроля они позволяют получить ряд простых производных с сульфогруппами, главным образом в 3-положении. Из 4-сульфофталевой кислоты можно синтезировать изомерные серии. Дисульфокислоту получают непосредственно запеканием фталонитрила (4 моль) с сульфатом меди (1 моль) в присутствии бисульфата натрия (8 моль) при 2000 °С. Такой результат несколько неожидан, так как ни фталонитрил, ни фталоцианин меди не способны в заметной степени сульфироваться при нагревании с бисульфатом натрия [127]. [c.225]

ВЫХОДОМ при сульфировании в инертной атмосфере (концентрированная серная кислота, 8 ч при 120°С или 26%-ный олеум, 18 ч при 20—30°С, под углекислым газом). Она применяется как катализатор окисления при осветлении бензина [133]. Кобальтовый комплекс фталоцианинтетра-4-сульфокислоты был получен Фукада из аммониевой соли 4-сульфофталевой кислоты и мочевины [134], Тем же автором синтезированы аналогичным путем тетрасульфокислоты фталоцианинов никеля [135], железа [136], хрома [137], марганца и цинка [138]. При образовании подобных тетрасульфокислот в водной среде из безметальной фталоцианинтетра-4-суль-фокнслоты [139] лимитирующей стадией процесса является ионизация N—Н-связи, которая катализируется частицами типа МеОН+ [140]. [c.226]

Как видно из этих данных (за исключением желатина), полиалкилнафталинсульфонаты типа некаль и производные сульфофталевой кислоты по защитному действию уступают мылу из олеиновой кислоты, катионоактивному триалкиламмонийалкил-ациламиду, продукту конденсации жирной кислоты ультравон) следующей формулы [c.468]

Синтез этих соединений ведут из замещенных фталеввтх кислот, получают фталоцианины, а затем водорастворимые активные красители. Такой же способ применяют для получения красителей из фталоцианин-4-сульфокислоты или фталоцианинполисульфокис-лот, полученных конденсацией производных 4-сульфофталевой кислоты [199]. [c.235]

Moho-, ди- и смешанные сложные эфиры 3- или 4-сульфофтале-вой кислоты могут быть получены взаимодействием соответствующих ангидридов сульфофталевых кислот со спиртами. Эти соединения имеют общую формулу [c.134]

Кроме сульфофталевой кислоты, М01ут применяться замещенные сульфофталевые кислоты, а также сульфированные изофталевая, терефталевая и нафталевая кислоты. Известны также их дисульфиро-ванные аналоги. Из соединений этого типа наиболее распространенным является ди- -гексилсульфофталат [66]. [c.135]

Моющее вещество Золотое число Производное сульфофталевой кислоты. ........... [c.468]

Целью нашей работы является объяснение спектров поглощения индивидуальных сульфокислот и их изменение в зависимости от pH среды. Исследовались сульфокислоты, полученные из сульфофтале-вых кислот и очищенные с помощью колоночной хроматографии до числа сульфо1гру1пп на молекулу медьфталоцианина, кратного единице. 4-сульфофталевую кислоту получали окислением 2,4-динитро-4-сульфофталевой кислоты, а З-сульфофталевую — из а-нафталинсуль-фокислоты известными методами. [c.67]

Эфирная и сложноэфирная группы. В литературе описан ряд представителей сложных эфиров жирных кислот и сульфофталевой кислоты, обладающих поверхностноактивными свойствами. Сульфирование фталевого ангидрида в 4-сульфокислоту производят серным ангидридом. Полученный продукт этерифицируют спиртами, содержащими 5—10 атомов углерода, и получают вещества с хорошей моющей способностью [440]. [c.63]

Первым по времени технически удобным и выгодным методом окисле-гшя оказалось нагревание нафталина с моногидратом серной кислоты до высокой температуры (250—300°) в присутствии сернокислой ртути . В этих условиях серная кислота раскисляется до сернистой, нафталин же переходит во фталевую, частью—в сульфофталевую кислоту. Окисление нафталина идет при температуре выше 200 и в отсутствие ртути, за счет серной кислоты, но присутствие ртути значительно ускоряет процесс. Наиболее существенно для повышения выхода фталевой кислоты быстрое удаление ее или ее ангидрида из сферы взаимодействия во. [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология