Ненасыщенные углеводороды также Сульфирование

Алкилбензолсульфонаты, применяемые для изготовления моющих средств, получают в промышленном масштабе сульфированием алкилбензолов. В свою очередь алкилбензолы синтезируют путем взаимодействия бензола с ненасыщенными углеводородами или с хлорированными насыщенными углеводородами жирного ряда. Строение и состав исходного углеводорода определяют моющее действие алкилбензолсульфоната Моющее действие препарата является результатом целого комплекса его свойств — способности к смачиванию, эмульгированию, пептизации, пенообразованию, способности удерживать загрязнения и т. д. Алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильные группы низкомолекулярных углеводородов, обладают удовлетворительными смачивающими свойствами, хорошо устойчивы к действию жесткой воды, хорошо растворимы, но являются плохими эмульгаторами и плохо удерживают загрязг нения. Алкилбензолсульфонаты, в состав которых входят углеводородные группы с высоким молекулярным весом, хорошо удерживают загрязнения, но плохо растворимы и имеют не-удовлетворительны е смачивающие свойства. Обычно применяют смеси алкилбензолсульфонатов, полученных алкилированием бензола углеводородами различного молекулярного веса. Такие смеси дают хороший моющий эффект, так как свойства их компонентов взаимно дополняют друг друга. Существенное значение имеет также строение углеводорода, применяемого при алкилировании. Лучшими моющими свойствами обладают алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильную группу нормального строения с количеством углеродных атомов 12—13, например додецилбензолсульфонат, получаемый из бензола, ал килированного тетрамером пропилена. Вполне удовлетворительны также алкилбензолсульфонаты, получаемые на основе бензола, алкилированного смесью углеводородов керосиновых фракций некоторых нефтей (средний молекулярный вес углеводородов 180—190). Такие моющие вещества носят название керо синбензолсульфонат, или керилбензолсульфонат. Значительно хуже моющие свойства алкилбензолсульфонатов,. полу- [c.107]

Как видно из таблицы, кислые гудроны, кроме органической массы (представляющей собой смесь сульфированных ненасыщенных углеводородов, продуктов их полимеризации и поликонденсации) и небольшого количества очищенных продуктов, содержат также и свободную, неиспользованную в процессе очистки серную кислоту. Перспективные методы утилизации кислых гудронов следующие [c.278]

Концентрация кислоты. Концентрация кислоты играет весьма важную роль нри кислотной очистке. Очень разбавленная кислота, например концентрацией 1—20%, может применяться в качестве нейтрализующего агента при очистке химических стоков. Для полимеризации алкенов и диенов применяют кислоту концентрацией от 35 до 80%. Еще более концентрированную-кислоту (87—98%-ную) применяют для сульфирования ненасыщенных углеводородов и в качестве катализатора алкилирования. Для очистки смазочных масел обычно применяют кислоту копцентрацией 93—98%. Дымящая серная кислота концентрацией 104,5% моногидрата применяется для глубокой очистки в производстве минеральных масел, деодоризации и обесцвечивания специальных бензинов и лигроинов и для производства высокомолекулярных маслорастворимых сульфонатов. Для производства таких сульфонатов можно также применять серный ангидрид, разбавленный инертным носителем, например возухом или азотом. Частично отработанная кислота после очистки дымящей серной кислотой может использоваться для очистки смазочных масел средней вязкости. В тех случаях, когда общая схема очистки допускает последовательное использование отработанных кислот, удается достигнуть значительной их экономии. Отработанная кислота с установок сернокислотного алкилирования часто исиользуется для обессеривания и удаления металлических ядов из прямогонных бензино-лигроиновых фракций. [c.110]

Исследование сиектрш поглощения проводили в области 800—1000 см- , в которой проявляются характеристические полосы поглощения различных структурных типов непредельных углеводородов. Однако в связи с тем, что в этой области насыщенные углеводороды узких фракций могут также иметь полосы поглощения, оказалось ншбходимьш проводить сравнительные исследования опектров фракций бензина до и по сле удаления непредельных углеводородов. Ненасыщенные углеводороды извлекали серной кислотой крепостью— 80% [5] с последующей перегонкой. Пример подобных спектрограмм приведен на фиг. 7. На фигуре (спектр /) видны исчезающие при сульфировании полосы — 820,— 886 и 967 сж . [c.233]

Хлорирование или сульфирование ненасыщенных углеводородов, получающихся при дегидратации окисленного парафина или воска, дает вещества, образующие с основаниями, например аммиаком, едким натром или содой, растворимые в воде соли последние могут употребляться в качестве моющих ил очищающих и эмульгирующих средств, а также при приготовлении инсектисидое и [c.1075]

Углеводороды, Реакция сульфирования парафиновых и циклопарафиновых углеводородов почти всегда в той или иной степени сопровождается окислением. В мягких условиях алканы с третичным атомом углерода подвергаются окислению с образованием карбоний-иона [152] с последующим обменом водорода. При повышенной температуре происходит миграция метильных групп, вероятно также по карбоний-ионному механизму. В то же время углеводороды, не содержащие третичных углеродных атомов, сравнительно устойчивы. Однако если еще более повысить температуру или увеличить силу реагента, то эти соединения также реагируют. Сопровождающие сульфирование [393] реакции дегидратации и окисления (с образованием SO 2) приводят к сложной смеси, содержащей карбонильные и оксисоединения, карбоновые кислоты и ненасыщенные соединения, а также сульфаты этих соединений, сульфокислоты, сульфоны, сультоны и эфиры сульфонатов. Метан при 260° С в присутствии HgS04 как катализатора образует метансульфокислоту и метилметансульфонат [363]. Пропан, к-бутан и изобутан в интервале 60—300° С образуют полиоксисульфоновые кислоты с частично сульфатированными гидроксильными группами [402]. Гексан, гептан и октан (строение их не определялось) подвергались сульфированию при температуре кипения парами SO3 [487] при этом образовались дисульфокислоты и одновременно наблюдалось сильное окисление. Изогексан неустановленного строения подвергался при —10° С сульфированию на 50% под действием SOg, растворенного в жидком SO 2 [204] w-декан в этих условиях не сульфировался. [c.40]

Для исследования нейтральных веществ, нерастворимых в воде и, следовательно, нерастворимых в растворах кислот и оснований, можно использовать концентрированную серную кислоту. Растворимость вещества в серной кислоте может быть обусловлена высокой диэлектрической проницаемостью серной кислоты (84,0) или сульфированием вещества. Если вещество растворимо в концентрированной серной кислоте, следующую пробу на растворимость проводят с концентрированной ортофосфорной кислотой, которая также имеет высокую диэлектрическую проницаемость. Она хорошо растворяет спирты с числом атомов углерода меньше девяти, альдегиды, метилкетоны, алигщклические ке-тоны и эфиры. Подобные вещества с числом атомов углерода больше девяти, а также хиноны и ненасыщенные углеводороды нерастворимы в этом реагенте. [c.22]

За последние годы проявляется большой интерес к монофункциональным сильно- и слабокислотным катионитам, получаемым посредством полимеризации или на основе продуктов полимеризации. Большой известностью стали пользоваться сульфированные полимерные углеводороды, в особенности продукты сополимеризации стирола и дивинилбен-зола, а также продукты сополимеризации ненасыщенных кислот (например, метакриловой) с различными сшивающими агентами (дивинилбензолом и другими). [c.96]