Бензнафтон

Для характеристики новых соединений следует прежде всего отметить, что их образование внещне легко наблюдать по изменению цветности исходных соединений при первом же их соприкосновении с ЗОд. Все полученные сульфоноксиды полициклокетонов имеют интенсивную окраску, в большинстве случаев значительно более глубокую, чем исходные соединения. Так, например, сульфоноксид бензнафтона грязнооранжевый (исходное соединение зеленовато-желтое), сульфоноксид бензантропа — кроваво-красный (исходное — зеленовато-желтое), сульфоноксид трапс-дибензпиренхинона — сине-фиолетовый (исходное — оранжево-желтое), сульфоноксид пирантрона — синий (исходное—оранжевое) и т. п. [c.137]

Мы получали сульфоноксиды всех избранных нами полициклокетонов не только при непосредственном взаимодействии этих последних с ЗОд, но и в среде некоторых разбавителей или растворителей, инертно относящихся или медленно реагирующих с серным ангидридом, как, например, в полихлоридах бензола. Однако исследование составов сульфоноксидов, полученных по этим двум методам, показало, что непосредственное взаимодействие обеспечивает более однородный состав суль-<фоноксидов, меньшее содержание в них примесей и, в частности, сульфокислот. Поэтому сульфоноксиды непосредственного взаимодействия более характерны для данного класса вещества, и мы для исследования их свойств и превращений брали в основном именно препараты, синтезированные при непосредственном взаимодействии, а не в растворах. Это относится особенно к сульфоноксидам бензантрона, трансдибензпиренхипопа, транс-дибензантрона и пирантрона и, в меньшей степени, к сульфоноксидам бензнафтона [6]. Взаимодействие полициклокетонов с ЗОд в растворителях, в частности в полихлоридах бензола, представляло для нас интерес лишь с особой точки зрения, на которую мы укажем несколько ниже. [c.139]

Оказалось, что уже 2—3-часовая выдержка при 170—180 переводит большинство полученных сульфоноксидов в соответствующие сульфокислоты с весьма хорошими выходами. Так, сульфокислоты бензнафтона, бензантрона и пирантрона получаются с выходом до 85% теоретического, сульфокислота [c.146]

Мы также исследовали методом окисления строение сульфокислоты бензнафтона и получили нафталевую кислоту. Следовательно, сульфогруппа в полученной сульфокислоте бензнафтона находится в положении 2 или 3. По аналогии с тем, что галоидирование, как это было нами ранее доказано, приводит к образованию замещенных в положении 2 [И], можно предположить, что и сульфирование по нащему методу идет в том же направлении, т. е. что при запекании сульфоноксида бензнафтона получается его 2-сульфокислота. Исследованием строения других сульфокислот мы не занимались. [c.148]

В своей работе мы использовали оба приема образования сульфатов. Бензнафтон и бензантрон хорошо растворяются в уксусной кислоте, поэтому мы решили применить оба вышеуказанных метода для образования их сульфатов все же остальные выбранные нами полициклокетоны растворяются в уксусной кислоте весьма мало, а поэтому в отношении их мы вынуждены были попытаться использовать только прием образования сульфатов при непосредственном взаимодействии их с серной кислотой. [c.150]

Попытки получения сульфата бензантрона ни при каких условиях пе увенчались успехом, что хорошо согласуется с данными литературы [16]. В отличие от этого сульфат бензнафтона Удалось получить по обоим вышеуказанным методам, особенно легко в уксусной кислоте. Оп может быть даже перекристалли-зовап из уксусной же кислоты имеет четкую температуру плавления и состав С зН80-Н2304 цвет его серо-коричневый [21]. [c.150]

Из факта наличия в серной кислоте двух реакционных форм совершенно закономерно следует оксониевая форма серной кислоты, видимо, может существовать лишь в ее достаточно концентрированных растворах с разбавлением количество этой формы уменьшается, и в конце концов она переходит полностью в сульфатную. С этим прекрасно согласуется то, что сульфаты полициклокетонов выпадают из серной кислоты лишь при ее определенном разбавлении сульфоноксиды полициклокетонов, образовавшиеся в высококонцентрированной Н2ЗО4, при разбавлении, естественно, могут переходить в сульфаты. Эта возможность перехода сульфоноксидов в сульфаты нами была экспериментально четко установлена па примере сульфоноксида бензнафтона при попытке перекристаллизации его из уксусной кислоты. Нет никаких оснований считать, что остальные сульфоноксиды при соответствующем подборе условий не могут быть также переведены в сульфаты. Вместе с тем этот постепенный переход сульфопоксидов в сульфаты должен сопровождаться изменением цветности соответствующих растворов, т. е. снижение концентрации серной кислоты должно в какой-то мере отражаться на спектрах поглощепия растворов полициклокетонов в серной кислоте различных концентраций. [c.157]

Интересно отметить, что при конденсации а- или - нафтола с глицерином (обычно с доба.вкой таких окислителей, как хлорное железо или мышьяковый ангидрид) образуется бензнафтон, который можно рассматривать как простейший аналог бензантрона [c.627]

В отличие от бензантрона, бензнафтон реагирует с бисульфитом, образуя типичное бисульфитное соединение. [c.627]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.213 , c.755 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.213 , c.755 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.146 , c.185 , c.726 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология