Терпеновые спирты кетоны

Кроме самих углеводородов, встречаются в природе относящиеся к классу терпенов спирты, кетоны, кислоты, т. е. производные терпеновых углеводородов, содержащие кислородные функции, В настоящем разделе будут рассмотрены лишь простейшие представители моно- и дитерпенов. [c.443]

Смесь жирных и смоляных кислот, а также неомыляемых веществ (алифатических углеводородов, терпеновых спиртов, кетонов и др.), содержащихся в сульфатном мыле — исходном продукте для получения таллового масла [c.659]

Н, Л — ДЛЯ разделения сложных эфиров, альдегидов, кетонов К — для отделения олефинов от ароматических углеводородов, спиртов, эфиров Ь = = НЖФ универсального назначения N — для разделения терпеновых спиртов, фенолов, кислот Для разделения смеси СО , Н3О, Н З, [c.104]

Вторичные терпеновые спирты в присутствии солей марганца или никеля легко окисляются до кетонов (например, изоборнеол превращается в камфару). [c.660]

В соответствии с этой схемой ацетон при конденсации с ацетиленом по методу Фаворского—Назарова легко с высоким выходом превращается в диметилэтинилкарбинол последний при гидрировании дает почти с количественным выходом простейший терпеновый спирт — диметилвинилкарбинол. Для гидрирования ацетиленовых спиртов И. Н. Назаров с сотрудниками применили каталитическое гидрирование в присутствии палладия на углекислом кальции. Полученный таким путем диметилвинилкарбинол мог быть превращен в простейший изопреноидный кетон— метилгептенон, важнейший промежуточный продукт для синтеза изопреноидов, следующими тремя возможными путями. [c.138]

Большая группа асимметрических реагентов кислотного характера получена из терпеновых кетонов и спиртов путем их превращения в сульфокислоты или кислые сульфаты. [c.99]

Хотя эндоперекиси, за исключением аскаридола, применяемого в фармации и как глистогонное средство, не нашли практического применения, их значение все же велико. Они, по-видимому, служат промежуточными продуктами в многочисленных процессах биологического окисления, приводящих к образованию терпеновых спиртов и кетонов, исходя из соответствующих углеводородов. Кроме того, ряд перекисей, как, например, перекись рубена и некоторые перекиси антраценового ряда, обнаруживают явление обратимой термической диссоциации и представляют собой интересный пример соединений с лабильной связью кислород — углерод. [c.100]

Продукты теломеризации диеновых соединений с галогенопроизводными аллильного типа являются прекрасными объектами для изучения аллильных перегруппировок. Этому вопросу посвящено большое число работ. Из терпеновых фракций различных теломеров получены терпеновые спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, кислоты и амины. [c.75]

При изготовлении и нанесении лакокрасочных материалов применяются следующие типы растворителей терпеновые, алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, нафтеновые углеводороды, спирты, сложные эфиры, кетоны, простые эфиры, хлорсодержащие, нитропарафины, фурановые. Как правило, в чистом виде эти материалы не используют в качестве растворителей. Для этой цели используют специальные смеси, состав и свойства которых приведены в табл. 5.8. [c.123]

В синтетических асимметрических реагентах кислотного характера остаток серной или оксиуксусной кислоты играет роль соединительного звена , бифункциональный характер которого позволяет связать в одной молекуле собственно асимметрический реагент (терпеновый кетон или спирт) и расщепляемое основание. Соединительное звено может, вообще говоря, представлять собой любое бифункциональное соединение (или группу), которое с помощью одной из своих функций соединяется с расщепляемым веществом, а с помощью другой — с асимметрическим реагентом К. Это можно иллюстрировать схемой [c.100]

Айрол получают обработкой щелочью аирного масла с последующей вакуум-разгонкой В отличие от масла айрол не содержит терпеновые углеводороды, ароматические соединения, свободные кислоты и сложные эфиры В его состав входят в основном сесквитерпеновые спирты и кетоны Айрол обладает более приятным мягким запахом, предназначен для изготовления парфюмерных композиций и мыльных отдушек [c.171]

Битумы по химической природе представляют собой конгломерат, содержащий восковые кислоты, спирты, эфиры, кетоны, углеводороды, терпеновые и другие соединения (табл. 9.28). [c.428]

Многочисленные соединения каждой группы отличаются друг от друга видом циклизации (соединения с открытой цепью, моно-, бициклические и т. д.), числом и положением двойных связей, центрами асимметрии и природой и числом функциональных групп. Поэтому целесообразно осуществить дополнительную разбивку внутри терпеновых групп по функциональным группам, расположив их в ряд с увеличивающейся полярностью углеводороды, сложные эфиры, альдегиды, кетоны, спирты, кислоты. [c.186]

К решению этой задачи пробовали подойти путем сравнения групп катализаторов, специфичных для различных каталитических реакций (табл. 224). Из этой таблицы вытекают группы элементов периодической системы, активных как катализаторы в реакциях определенного типа (табл. 225). Группы специфичных катализаторов для различных реакций отдельных соединений представлены в табл. 226. Табл. 227 позволяет сравнить группы катализаторов, типичные для реакций насыщенных углеводородов (парафинов), ненасыщенных углеводородов (олефинов, ацетилена), ароматических и терпеновых углеводородов. Группы катализаторов, характерные для реакций альдегидов, кетонов, кислот, спиртов, нитросоединений, простых и сложных эфиров, приведены в табл. 228. [c.3]

И.Э1вестные к настоящему времени привлекающие короедов вещества (1—VI) имеют сходное между собой строение — это цикли- чеок ие терпеновые спирты (кетоны), либо ациклические терпено-вые спирты, содержащие 10 атомов углерода [c.319]

Так же хорошо дегидрируются и алициклические спирты. Дегидрированию борнеола в камфору посвящена обширная литература, рекомендующая медные, никелевые и другие катализаторы или медно-никелевые сплавы. Борнеол над восстановленной медью при 320—340° превращается на 96% в камфору, что является очень удобным методом ее получения. Так же дегидрируются и другие терпеновые спирты над Си- или Ni u-катализатором ментол почти количественно превращается в ментон. В случае терпеновых спиртов с кратными связями из-за одновременно протекающих процессов дегидрогидрирования образуются предельные кетоны. [c.284]

По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

Анализ камфары [154]. Товарная синтетическая камфара содержит 90— 95% основного вещества и ряд примесей, из них главные терпеновые углеводороды (камфен и трициклен), гидрированные терпены (изокамфан), терпеновые спирты (борнеол, изоборнеол), терпеновые кетоны (фенхон, изофен-хои, изокамфанон), см. гл. XI, табл. 47 и 48. Кроме -того, камфара может содержать влагу и небольшое количество этанола, оставшееся в ней после перекристаллизации. Такой состав продукта требует производства анализа методом внутреннего стандарта. Определение основного вещества в камфаре может быть произведено на насыпной колонке, что удобно в условиях производственной лаборатории используют колонку длиной 2 м с внутренним диаметром 4 мм. Твердый носитель полихром I (0,25—0,5 мм), стационарная жидкая фаза апиезон Ь или N (10%), газ-носитель водород, предпочтительнее 1елий, при скорости 80 см мии. Детектор катарометр. Температура испарителя 240—260°С, температура колонки 170 0,5°С. В качестве стандарта применяют нафталин [184, 244], который можно иметь в виде очень чистого продукта. [c.174]

Наряду с терпеновыми спиртами в эфирных маслах обнаруживают многочисленные альдегиды и кетоны, отличающиеся характерным запахом. Некоторые из них легко получаются синтетически и в настоящее время часто применяются в промышленности душистых веществ. В качестве хорошо известных примеров можно назвать коричный альдегид с типичным запахом корицы, ванилин с запахом ванили и карвон с запахом тмина. Как видно из приведенных в табл. 24 работ по альдегидам и кетонам, их часто разделяли в форме легкодоступных 2,4-динитрофенилгидразонов (2,4-ДНФГ) на тонких сорбционных слоях. [c.191]

При Применении силикагеля Г и хлороформа значения hRf часто встречающихся альдегидов и кетонов лежат между 55 и 65. В это11 области [63—65] могут также лежать ацетаты терпеновых спиртов (табл. 16). Дальне11шую идентификацию альдегидов и кетонов в эфирных маслах можно осуществить, используя метод РРР (см. стр. 44). При этом хроматографируют смесь в направлении 1, применяя хлороформ, затем, после покрытия остальной части хроматограммы, проводят опрыскивание (заштрихованное поле на рис. 149) 0,5%-ным раствором 2,4-динитрофенилгидразина в метаноле, к которому добавлен 1% 25%-н011 соляно кислоты. Альдегиды и кетоны [c.193]

Терпеновые углеводороды (скипидар) сами по себе явля ются неагрессивными, однако в присутствии воды они окисля ются с образованием спиртов, кетонов, кислот Вследствие этого на границе раздела фаз наблюдается сильная коррозия углеродистой стали и скипидар окрашивается, что приводит к снижению его потребительских свойств [c.277]

Значительно позже, уже в 1933 г., А. Е. Фаворский [3] вновь возвратился к изучению реакции ацетиленового синтеза и разработал способ синтеза диметилэтинилкарбинола и ряда других этинилкарбинолов, основанный на конденсации ацетилена с ацетоном и другими различными кетонами в эфирном растворе в присутствии порошка едкого кали. В 1935 г. А. Е. Фаворский [4] предложил метод электрохимического восстановления этинилкарбинолов до винилкарбинолов, в результате чего была создана общая простая и удобная схема синтеза винилкарбинолов на основе ацетилена, в том числе и диметилвинилкарбинола, который А. Е. Фаворский [5] наряду с изобутенилкарбинолом считал простейшим терпеновым спиртом. [c.136]

В последние годы установлено, что даже в тех случаях, когда загрязнение сточными водами исключено, в природных водах содержатся многочисленные органические вещества ра.зличных классов углеводороды (насыи1еннь е, ароматические, терпеновые), спирты, фенолы, кислоты (жирные, нафтеновые, гуминовые), альдегиды, кетоны, сложные эфиры, амины, меркаптаны, углеводы и др. [c.123]

С. наиболее разработана для стероидных и тритер-неновых кетонов, дающих характерные кривые ДВ с аномалиями в области 250—350 ммк. Здесь установлены закономерности, связывающие такие кривые с химич. строением, конфигурацией и конформацией. Многие важные оптически активные соединения (аминокислоты, оксикислоты, терпеновые спирты, сахара) имеют в доступной для современных приборов области нехарактерные, нормальные ( плавные ) кривые ДВ. В этих случаях перед спектрополяриметрич. исследованием изучаемые вещества превращают в их производные, имеющие оптически активную полосу поглощения в близкой УФ-области и, следовательно, проявляющие эффект Коттона. Этим приемом впервые воспользовался Л. А. Чугаев в 1909—13, превращавший терпеновые спирты с их плавными кривыми ДВ в ксантогеновые производные, имеющие аномальные кривые ДВ. Большое значение С. приобрела при исследовании белков и полипептидов, где, пользуясь этим методом, можно, напр., судить о тонких изменениях (но-видимому, конформационного характера), происходящих в процессе денатурации белка. С уменьшением длины волны численная величина вращения обычно сильно возрастает, что делает С. удобной для решения аналитич. задач. [c.497]

Пзопентенолпирофосфат Терпеновые спирты (гераниол) альдегиды, кетоны Спирты (фарнезол), кетоны [c.404]

Исследованиями автора было показано, что в процессе взаимодействия камфена с муравьиной кислотой при температуре выше 30° наряду с эфиром изоборнеола образуются неидентифи-цированные эфиры другого вторичного терпенового спирта, которые в процессе дальнейшей переработки превращаются в кетон, остающийся в виде примеси в камфаре и значительно снижающий ее температуру кристаллизации. При температуре [c.91]

Особый интерес представляет третье сообщение Чугаева , в котором, в отличие от первых двух, описаны результаты исследования дисперсии вращения большой группы бесцветных соединений терпенового ряда (углеводородов, спиртов, кетонов). Дисперсия оптического вращения света в видимой области спектра для всех исследованных веществ оказалась нормальной, причем для большинства соединений коЗ ффициент дисперсии (отношение вращения при 486 ммк к вращению при 656 ммк) почти одинаков и составляет около 1,95. Лишь у кетонов Чугаев обнаружил более высокий коэффициент дисперсии камфора 2,75 ментон 2,07 мегилцнклогексанон 3,50 (в последнем случае отмечалось также значительное влияние растворителя). По этому поводу Чугаев писал ...мы должны считать, что крутой подъем дисперсионной кривой у камфоры (или ее замещенных) соответствует началу восходящей ветви аномальной дисперсионной кривой, которая достигает максимума только в ультрафиолетовой части спектра . [c.536]

Сосновое масло состоит из смеси терпеновых углеводородов, кетонов и спиртов. Ксантат является сложным эфиром ксантотеновой кислоты и бутилового, этилового или другого спирта аэрофлот — сложный эфир тиофосфорной кислоты и спирта. [c.307]

Тузй разделил различные сорта пеперминтовых масел при следующих условиях длина колонки 2 м, 20% нликонового масла на целите 545, температура колонки 182 °С. Кроме того, автор анализировал пробы продажного фенхона, терпеновых спиртов и кетонов, определив в их составе примеси. [c.161]

Под этим названием объединяют ряд углеводородов и их кислородсодержащих производных — спиртов, альдегидов и кетонов, углеродный скелет которых построен из двух, трех и более звеньев изопрена. Сами углеводороды называют терпеновыми углеводородами, а их кислородсодержащие производные — герпеноидами. Терпенами богаты эфирные масла растений (герани, розы, лаванды, лимона, перечной мяты и др.), смола хвойных деревьев и каучуконосов. К терпенам относятся и различные растительные пигменты и жирорастворимые витамины. Группировка терпенового типа (изопреноидная цепь) включена в структуру многих биологически активных соединений. [c.473]

В ЭТОЙ главе описаны лишь немногие из изученных в последнее время превращений 1.3-диенов. В частности, не рассматривается, например, исследованная в последнее время на многих объектах реакция теломеризации диеновых углеводородов о предельными и непредельными галогенидами. Таким путем синтезированы многие терпеновые и сесквитерпеновые хлориды и бромиды, а также их изомеры и гомологи. Некоторые из последних нашли применение в синтезе альдегидов, кетонов, спиртов и других соединений, представляющих интерес для промышленности витаминов и душистых веществ (см., например, А. А. П е т р о в, К. В. Л э э т с, ДАН СССР, 95, 285 (1954) ЖОХ, 26, 1074 (1956) К. В. Л э э т С. ЖОХ. 28. 1823. 3096 (1958) А. А. П е т р о в, Н. А. Р а-зумова, М. Л. Генусов, ШОХ, 28, 1128, 2132, 3220 (1958) 31, 1869 (1961) 32, 3265 (1962) А. А. П е т р о в, X. В. Б а л ь я н, Ю. И. X е р у з е, Е. Ю. Шварц, Л. Л. Ч е р е н-к о в а, ШОХ, 28, 1435 (1958) 29, 1876 (1959) Е. Ю. Ш в а р ц. А. А. Петров, ШОХ, 30, 3598 [c.584]

Осуществление конденсации альдегидов и кетонов с ацетиленом под давлением сделало доступными разнообразные винилкар-бинолы и диены и открыло путь к синтезу изопреноидов — спиртов терпенового, сесквитерпенового и дитериенового (если можно так назвать) ряда. Этот синтез широким фронтом, в больших лабораторных масштабах начал разрабатываться одним из наиболее видных и талантливых учеников А. Е. Фаворского И. Н. Назаровым в 1954 г. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология